脊髄海綿状血管腫
はじめに
脊髄海綿状血管腫の紹介 海綿状血管腫、または海綿状血管奇形は、中枢神経系全体に見られ、その病理学的特徴は、細い血管、エラスチンまたは平滑筋壁のない血管で構成されています。 薄壁のチューブは内皮細胞で覆われているため、出血しやすいです。 基礎知識 疾患の割合：すべての脊髄血管奇形の約10％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：自律神経機能障害
病原体
脊髄海綿状血管腫の原因
海綿状血管腫の本質は、変形した血管の塊です。 血管塊の血液供給動脈と排液静脈は通常の直径の血管であり、腫瘍内の血流速度は遅いため、脳血管造影は表示できません。 奇形の血管群病変の血中滞留は、奇形の血管の血栓症と石灰化の原因でもあり、病変の外観は赤紫色で、表面はスポンジ状または蜂の巣状の回転楕円体です。 血管壁は、筋肉層を欠く内皮細胞の単一層で構成され、弾性層は内腔内の血液で満たされ、新鮮または古い血栓がある場合があります。遊離繊維の結合組織の異常な血管の間には、脳実質が存在しないか、最小限です。
腫瘍の組織は柔らかくても硬くてもよく、これは異常な血管群の血液量、石灰化の程度、血栓の大きさに関係し、病変周辺の脳組織にグリア過形成と黄色のメトヘモグロビンの沈着があります。 このメトヘモグロビンは、大脳皮質海綿状血管腫患者のてんかんの原因の1つです。
海綿状血管腫は、大脳皮質、大脳基底核および脳幹（脳内病変）などの中枢神経系の任意の部分、ならびに中頭蓋窩、網膜および頭蓋骨（脳外病変）で発生する可能性があります。 海綿状血管腫を伴う多発性病変を有する患者の約19％は、体内の他の臓器に血管腫を有することが多い。 腫瘍の大きさはさまざまであり、0.5〜6 cmの腫瘍の大きさは臨床症状に直接関係しています。
病変はしばしば硬膜外頭蓋窩に位置し、脳の70％〜80％を占めると報告されています。 脳の最も一般的な頭蓋内病変は、少量の出血を自発的に繰り返す傾向があると報告されており、腫瘍のヘモシデリン沈着および石灰化頭蓋外病変は、占有効果によって支配されることが多い。
防止
脊髄海綿状血管腫の予防
この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。
合併症
脊髄海綿状血管腫の合併症 合併症、自律神経機能障害
そして、血液が放出され、神経機能障害が発生する可能性があります。
症状
脊髄海綿状血管腫の症状一般的な 症状上頸部髄質病変
この病気の患者の平均年齢は35歳であり、患者は急性神経学的機能障害を有している可能性があり、これは主にクモ膜下出血に関連しており、血管の急性または慢性的な拡張のため、体積が特定のレベルに達すると、破裂および血液による可能性があります進行性の神経機能障害も発生する可能性があり、神経機能障害の症状は繰り返し出血するために数日間続くことがあります。
調べる
脊髄海綿状血管腫の検査
海綿状血管奇形は、MRI画像に特徴的な特徴があり、T1およびT2強調画像で混合信号強度の中心を示し、T1強調画像で低密度（ヘモシデリン）リングを見ることができます。症候性変動のある患者のラップアラウンド連続磁気共鳴画像法は、病変の容積の変化を示し、必要に応じて、疾患を診断し、他の種類の血管奇形を特定するための実行可能な脊髄血管造影を示します。
診断
脊髄の海綿状血管腫の診断と診断
診断基準：
病気の歴史と臨床的特徴によると、通常、診断するのは難しくありません：
（1）出生時に出現し、年齢とともに状態が成長します。
（2）皮膚の表面が隆起またはわずかに隆起し、青色または紫色がかった赤であり、圧力を下げることができ、押した後に元の形状に戻すことができます。
（3）症状はなく、顔、首、頭に良い。
（4）組織病理学は、異なるサイズおよび異なるサイズの大きな静脈で構成される大きな薄壁血管で見ることができ、時には血栓症、機械化および石灰化を示します。 血管内皮細胞の異常な増殖はありませんでした。
鑑別診断
この疾患の診断および他の種類の血管奇形の同定のための実行可能な脊髄血管造影。
