老人性舞踏病
はじめに
老人性舞踏病の紹介 老人性舞踏病（老人性舞踏病）は、60歳以上の高齢者によく発生します。脳の病変はハンチントン病の病変と非常によく似ています。尾状核および尾状核の核は小さく、大脳皮質は疲れません。 この病気のダンスの動きは、舌、顔、頬の筋肉領域にのみ現れることがありますが、慢性進行性舞踏病と区別するために、現在、独立した病気の単位としてリストする傾向があります。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感受性のある人々：高齢者 感染モード：非感染性 合併症：てんかん
病原体
老人性舞踏病の原因
病気の原因：
この病気の病因は明らかではありませんが、老人性舞踏病は血管疾患によって引き起こされることが報告されており、この病気は高齢者に発生する遺伝性疾患であると報告されています。
この病気の病因はまだ明らかではありません。老年性舞踏病は血管疾患によって引き起こされると考えられています。病的変化は慢性進行性舞踏病と非常に似ています。尾状核と被殻は大きく、小ニューロンは変性していますが、大脳皮質はありません。しかしながら、近年、多くの人々は、家族歴に加えて散発的な症例の一部の報告に基づいて、高齢者にも慢性進行性舞踏病が発生する可能性があると指摘しました。
防止
老人性舞踏病の予防
この疾患の病因は明らかではなく、血管疾患によって引き起こされる可能性があり、また、この疾患は高齢者に発生する遺伝性疾患であると報告されています。 発症前の遺伝子診断は海外でより広く実施されており、詳細なガイドラインが作成されていますが、この検査を行う前に、受診者は発症前診断の長所と短所、特に心理診断が陽性かどうかを認識しておく必要があります。 一方で、予兆診断のための実験は非常に厳しいものです。 毎日の保護に注意を払い、高齢者は一人暮らしをしないようにしてください。
合併症
老人性舞踏病の合併症 合併症
文献は、老人性舞踏病は他の疾患と組み合わせることができ、個々の患者はてんかん、脳血管疾患、遺伝性運動失調および片頭痛によって複雑になる可能性があると報告しています。 Becker、Doll、Pearson、Mackey、Bruymなどは、進行性筋ジストロフィー、赤血球増加症、神経線維腫症、奇形骨炎（Paget病）および遠位（手足）神経原性筋と合併した疾患を報告しました。縮小など。 Schroeder（1931）およびHaberlandt（1961）は、この疾患が筋萎縮性側索硬化症に関連していることを報告しました。
症状
老人性舞踏病の 症状足首の異常に大きなダンスのような動きが変形したダンスのような歩行肢障害のてんかん性発作
老人舞踏病は急速に発症し、家族歴はなく、発症が遅く（主に60歳以上）、ダンスのような動きは軽く、知的な衰退を伴わない唯一の症状であり、ダンスのような動きが時々現れる舌、顔、頬の筋肉領域では、ハンチントン病と区別できる良性のコースですが、散発性ハンチントン病と区別するのが難しい場合もあります。また、老人性舞踏病の患者の脳組織に加齢斑（SP）またはプラークが見つかることが報告されています。神経炎性プラーク（NP）として知られる老人性舞踏病は、加齢に伴う遺伝性疾患であると考えられています。
調べる
老人性舞踏病の検査
脳脊髄液は、ガンマアミノ酪酸のレベルが低下していることがわかります。
1.遺伝子検査は、同定の重要な手段です。
2. EEGは拡散異常、特異性なし、主に低波振幅高速波、特に前頭葉が明らかであり、異常率が88.9％を占め、α活性が低下または低下し、振幅が低下し、視覚誘発電位振幅が低下しますが、ウェーブの部分的なレイテンシは正常です。
3.画像検査頭部CTまたはMRIは、ハンチントン病の特定にとって重要な臨床的価値を持っています。
診断
老人性舞踏病の診断と診断
診断
老人性疾患の発症によると、家族歴はなく、ダンスのような動きが唯一の症状であり、知的低下なしに、一般的に診断を下すことができます。
鑑別診断
高齢者におけるハンチントン病の発生の特定に注意することが重要です。
