chrzęstniakomięsak mezenchymalny
Wprowadzenie
Wprowadzenie do mezenchymalnego chondrosarcoma Mezenchymalny chondrosarcoma jest rzadkim złośliwym nowotworem chrząstki, który występuje głównie u młodych dorosłych. Lichtenstein był pierwszym raportem z 1959 r., A Dowling zgłosił pierwszy mezenchymalny chondrosarcoma, który powstał w tkance miękkiej w 1964 r., Do 200 przypadków zgłoszonych w literaturze zagranicznej w 1996 r. Ból, obrzęk, obrzęk i sztywność stawów trwające od miesięcy do lat są głównymi objawami klinicznymi choroby. Inwazyjnymi kościami są miednica, kość udowa, piszczelowa, kręgosłup, żuchwa i czaszka. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,005% Osoby wrażliwe: najczęściej występują u młodych dorosłych Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: mięsak kostniakomięsakowy
Patogen
Przyczyna mezenchymalnego chondrosarcoma
Większość pochodzi z tkanki kostnej, kilka z tkanki miękkiej, gęstego przerostu komórek okrągłych, takich jak mięsak Ewinga, chłoniak i nabłonek naczyniowy, komórki są okrągłe lub owalne, te małe komórki mają angiocarcinoma lub Struktura pęcherzykowa ma duże lub małe wyspy chrząstki w tkance Te regiony podobne do chrząstki nie mają cech złośliwych i często mają skłonność do zwapnienia-kostnienia.
Zapobieganie
Zapobieganie mezenchymalnemu chondrosarcoma
Wczesne wykrycie i wczesna diagnoza oraz wczesne leczenie są kluczem do zapobiegania i leczenia tej choroby.
Powikłanie
Powikłania mezenchymalne chondrosarcoma Powikłania kostniakomięsak chondrosarcoma
Klinicznie, oprócz masy, często pojawiają się odpowiednie objawy z powodu ucisku guza.
Objaw
Objawy mezenchymalnego chondrosarcoma typowe objawy osteosclerosis włóknista błona otaczająca sztywność stawów zapalenie okostnej erozyjne zniszczenie kości
Choroba trwa od kilku miesięcy do kilku lat. Ból, obrzęk, masa i sztywność stawów są głównymi objawami klinicznymi nowotworu. Według 111 przypadków zgłoszonych przez Nakashima i in., Kości atakujące to miednica, kość udowa, kości ramienne, ciało kręgowe, żuchwa i Czaszka, czasami zdarzają się doniesienia o wieloośrodkowym wzroście guza okostnowego i szkieletowego. Na tkankę pozaszpikową wpływają głównie opony mózgowe, kończyny dolne i powieki. Zmiany radiologiczne guza charakteryzują się głównie nieregularnym kostnieniem i erozją tkanek miękkich. Zniszczenie kości, osteoskleroza, zapalenie okostnej, zwapnienie centralne itp. Są podobne do ogólnego chondrosarcoma w radiologicznych objawach nowotworów. Nowotwory różnią się wielkością i mogą być płatkowane, z błonami włóknistymi na powierzchni, histologią. Guz charakteryzuje się mieszaniem wysp chrząstki szklistej i złośliwych małych komórek, głównie pochodzących z tkanki kostnej i kilku pochodzących z tkanki miękkiej.
Zbadać
Badanie mezenchymalnego chondrosarcoma
Wyniki badań rentgenowskich to zmiany osteolityczne, penetrowane i uszkadzane przez kość korową, i często występują niewyraźne zwapnienia w guzie.
Diagnoza
Diagnoza i diagnoza mezenchymalnego chondrosarcoma
Diagnoza
Diagnoza może opierać się na historii choroby, objawach klinicznych i badaniach laboratoryjnych.
Diagnostyka różnicowa
Różni się od guzów innych tkanek miękkich.
