Dermatofibrossarcoma protuberante
Introdução
Introdução ao fibrossarcoma cutâneo umeral Dermatofibrossarcoma protuberans são derivados de fibroblastos ou células histiocíticas, originando-se de tumores que crescem lentamente na derme e, posteriormente, a maioria dos nódulos ocorre na placa, sendo a doença localmente invadida e, ocasionalmente, disseminada amplamente. Transferência rara. O paciente geralmente é de meia-idade e pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é frequentemente encontrado no tronco e membros, principalmente na parte proximal, sendo distribuído no lado ventral mais do que no lado dorsal e a extremidade proximal é maior que a extremidade distal. Cabeça e face e área do pescoço e rosto. Conhecimento básico A proporção da doença: 0,0003% -0,0004% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: melanoma maligno
Patógeno
Causas do dermatofibrossarcoma
Causa (30%):
Estudos recentes demonstraram que as células tumorais expressam Vim e CD34, e a observação por microscopia eletrônica das características dos fibroblastos nas células tumorais, bem como as características de algumas células da bainha nervosa.Em alguns casos, células dendríticas contendo corpos de melanina indicam tumores. Ainda é possível originar-se das células da bainha dos nervos.
Patogênese (10%):
O tumor localiza-se na derme e na gordura subcutânea e é separado da epiderme por uma zona estreita e normal.As células tumorais são fusiformes, com tamanho e forma uniformes, menos divisão nuclear e dispostas em forma de roda.O tumor invade a gordura subcutânea para formar um favo de mel. Um arranjo especial de mosaico ou camadas horizontais, que é a chave para distinguir tumores CD41 positivos de outros tumores de tecido fibroso.Se houver células dendríticas contendo melanina na área do tumor, elas são tumores de Bednar. Muco muda, e formas especiais podem ocorrer.Se o arranjo roda-like desaparece, o arranjo de feixe é acompanhado por um aumento na divisão nuclear.Quando a proporção é superior a 10%, pode ser chamado de fibrossarcoma do dermatofibrossarcoma da pele dermatológica; Células tumorais regionais focais também podem ser morfologicamente parecidas com células musculares lisas e positivas para imuno-histoquímica para AME e AMS, mostrando diferenciação muscular e miofibroblástica, e recentemente há também uma região de fibroblastoma de células gigantes no tumor, sugerindo que células gigantes O fibroblastoma pode ser um subtipo deste tumor.
Prevenção
Prevenção do fibrossarcoma cutâneo da protuberância
(1) O prognóstico do fibrossarcoma depende do grau histológico e da idade. O prognóstico de crianças menores de 10 anos é significativamente melhor. A taxa de recorrência de crianças e adultos é quase a mesma, mas a transferência é menor, geralmente menor que 10%.
(2) Manter uma boa mentalidade e um ritmo de vida saudável, superar maus hábitos alimentares e hobbies, e trabalhar regularmente A vida é uma maneira eficaz de prevenir a ocorrência de doenças da mama.
(3) Fornecer alimentos protéicos que sejam facilmente digeridos e absorvidos, como leite, ovos, peixe, produtos de soja, etc., podem melhorar a capacidade do organismo de combater o câncer. Entre eles, o leite e os ovos podem melhorar o distúrbio de proteína após a radioterapia.
(4) Coma mais alimentos com efeitos anti-câncer, como tartaruga, cogumelo, fungo preto, alho, algas marinhas, mostarda e geléia real.
Complicação
Complicações do fibrossarcoma cutâneo carinal Complicações melanoma maligno
Pode ser complicado pelo melanoma maligno não pigmentado.
Sintoma
Sintomas do sarcoma do dermatofibrossarcoma Sintomas comuns Nódulos, doença crônica, perda de dor severa
O paciente geralmente é de meia-idade e pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é frequentemente encontrado no tronco e membros, principalmente na parte proximal, sendo distribuído no lado ventral mais do que no lado dorsal e a extremidade proximal é maior que a extremidade distal. Cabeça e rosto e região do pescoço e rosto, expectoração palmar não está cansado, 10% a 20% dos pacientes queixaram-se de uma história de trauma antes do início, o curso da doença é lento e progressivo, começando com uma placa dura na pele, marrom ou vermelho escuro, couro côncavo Parece atrofia, e a pele ao redor do tumor é azul-avermelhada.Após, crescem nódulos únicos avermelhados, vermelhos escuros ou roxo-azulados ou nódulos múltiplos adjacentes de tamanhos diferentes, mostrando uma aparência volumosa, variando de 0,5 a 2 cm. E de repente pode acelerar o crescimento e a ruptura da superfície, alguns tumores vêem um pouco de pigmento, conhecido como sarcoma dermatoglicósico pigmentado ou tumor de Bednar.
À medida que o tumor cresce, a dor é óbvia: sem tratamento, devido a dor intensa, contratura e perda de doença em longo prazo, o paciente pode sofrer de uma falha de saúde geral, sendo localmente invadida, ocasionalmente amplamente disseminada, mas raramente metastatizada.
Examinar
Exame do dermatofibrossarcoma
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O exame histopatológico, o tecido tumoral é um fibrossarcoma bem diferenciado, o tumor consiste em grandes células núcleo fusiformes embutidos em quantidades desiguais de colágeno, geralmente dispostos em bandas irregulares de entrelaçamento, roda ou roda Arranjado, um pequeno número de cavidades vasculares, um pequeno número de células gigantes e células do tecido, danos podem ocorrer nas células portadoras de pigmento, este dano invadiu principalmente a população colorida, chamada tumor de Bednar, algum dano coloração com vimentina (vimentina) positiva, O CD34 é positivo para este tumor e pode ser diferenciado dos miomas cutâneos, a proteína S-100 é negativa e pode ser diferenciada da melanina.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de dermatofibrossarcoma
Diagnóstico
De acordo com as manifestações clínicas, as características das lesões de pele e as características da histopatologia podem ser diagnosticadas.
Diagnóstico diferencial
Distingue-se do fibroma cutâneo e do melanoma.
1. Miomas cutâneos: um tumor benigno na derme causado por fibroblastos ou hiperplasia focal de células teciduais. A doença pode ocorrer em qualquer idade, mais comum em jovens e de meia-idade, mais mulheres do que homens. Pode ocorrer naturalmente ou após um trauma. Uma pápula ou nódulo intradérmico marrom ou avermelhado é uma característica clínica da doença. A lesão cresce lentamente, persiste por muito tempo e raramente se resolve.
Segundo, melanoma: é um tumor maligno com um grau muito alto de malignidade, também conhecido como melanoma maligno, principalmente originado na pele, mas também originado nos olhos, cavidade nasal, etc., metástase precoce pode ocorrer, locais metastáticos são mais comuns nos pulmões, cérebro . Uma vez diagnosticada, a ressecção extensa do tumor deve ser realizada o mais rápido possível, e medidas abrangentes, como a imunoterapia, devem ser atendidas.
