Paralisia normocalêmica periódica pediátrica
Introdução
Breve introdução de paralisia periódica do potássio no sangue normal em crianças A paralisia periódica é um grupo de doenças metabólicas relacionadas ao metabolismo do potássio, um episódio autolimitado e contínuo de paralisia ou fraqueza flácida do músculo esquelético, que dura de várias horas a várias semanas. Características da doença. De acordo com a mudança de potássio no sangue no momento do início, ele pode ser dividido em três tipos: tipo hipocalemia, tipo hipercalemia e tipo normal de potássio no sangue. Periodicamente, a paralisia de potássio no sangue normal (distúrbio periférico normocalêmico) é autossômica dominante e o potássio sangüíneo é normal no momento do início. Conhecimento básico Taxa de probabilidade: 5% da população específica Pessoas suscetíveis: crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações:
Patógeno
A causa da paralisia periódica do potássio no sangue normal em crianças
(1) Causas da doença
Relatórios estrangeiros têm histórico familiar periódico, herança autossômica dominante, alta taxa de penetrância e história familiar extremamente rara na China.
(dois) patogênese
A patogênese ainda não está clara e acredita-se que a concentração de íons potássio esteja relacionada às flutuações dentro e fora da célula, exceto para a glândula tireoide e adrenal, que pode ser a patogênese da doença, muitos efeitos no metabolismo da glicose e no equilíbrio hídrico e eletrolítico. Pode causar episódios semelhantes de paralisia periódica.Em suma, distúrbios do metabolismo de potássio e glicose são os principais aspectos da patogênese da doença, há também uma relação complexa entre disfunção endócrina e miastenia gravis.
Prevenção
Prevenção periódica da paralisia de potássio no sangue normal em crianças
Durante a semana, evite comer alimentos que contenham mais potássio, como carne, banana, espinafre e batata, evite usar preparações de potássio, evite o excesso de trabalho ou atividade muscular excessiva e preste atenção aos efeitos do frio ou do calor.
Complicação
Crianças com complicações periódicas da paralisia de potássio no sangue normal Complicação
Geralmente não há complicações sérias.
Sintoma
Crianças com sintomas de paralisia de potássio no sangue normal periódica Sintomas comuns Músculos faciais paralisados incapazes de engolir palpitações dolorosas da dor muscular
É fácil causar convulsões de manhã ou após um exercício intenso.Passeios ou exercícios ligeiros podem por vezes impedir a paralisia.Esta doença pode ser diagnosticada de acordo com o aparecimento de fraqueza e potássio sérico normal.A administração oral de cloreto de potássio pode induzir paralisia e aumentá-la. Pode ser eficazmente tratada com cloreto de sódio.A duração do ataque pode ser de vários dias a várias semanas, mais de 10 dias.Além do espasmo muscular facial, há frequentemente fraqueza muscular facial, fraqueza na mastigação, dificuldade em engolir, voz baixa e outros sintomas. . Tanto o potássio quanto o potássio urinário eram normais no momento do início.
Examinar
Exame da paralisia periódica do potássio no sangue normal em crianças
O teste de potássio no sangue está na faixa normal no momento do início e o potássio urinário também está na faixa normal.
O eletrocardiograma não demonstrou hipocalemia ou alto desempenho potássico, eletrocardiograma normal, e o eletromiograma mostrou que o tempo potencial motor foi reduzido e a amplitude reduzida.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico diferencial de paralisia periódica de potássio no sangue normal em crianças
Pode ser diagnosticado de acordo com as seguintes características:
1. Houve uma história de ataques semelhantes no passado.
2. Existem fatores predisponentes: como frio, repouso após o exercício, fome, estresse emocional, ingestão de sal de potássio e outros fatores predisponentes.
3. Paralisia flácida da simetria do membro: início agudo ou subagudo da paralisia flácida da simetria do membro, caracterizada por peso dos membros inferiores, luz dos membros superiores, extremidade proximal e distal distal.
4. Outros sintomas: Alguns pacientes podem ter sede, palpitações e dores musculares.
5. Exame laboratorial: o potássio sangüíneo e o potássio urinário são normais no momento do início.
6. Exame de ECG: o exame de ECG é normal.
7. Exame eletromiográfico: indica que a amplitude do potencial é reduzida e o número diminuído.Quando o total da expectoração é removido, o potencial da unidade motora desaparece e a estimulação elétrica não tem resposta.
É diferenciado do escarro periódico do tipo hipocalemia e do escarro periódico do tipo hipercalemia.
