malformações congênitas do sistema urinário
Introdução
Introdução à malformação urinária congênita As malformações urinárias congênitas são mais comuns nas malformações ureterais e nos rins, sintomas comuns são hematúria, micção anormal, dor abdominal, massa abdominal, complicações e comorbidades, sendo as mais comuns as malformações genitais que se referem às malformações genitais masculinas. Malformações congênitas dos genitais femininos, hipospádia em crianças. Rim repetido, ureter repetido e ectópico ectópico é uma malformação congênita pediátrica clinicamente incomum, mas devido à grande variação nas manifestações clínicas, também traz certas dificuldades para o diagnóstico clínico e tratamento.Na 4ª a 7ª semana do embrião, o ureter é do rim. Diferenciação do tubo, o broto ureteral é emitido a partir da extremidade inferior do tubo renal médio, e a extremidade superior é desenvolvida para formar um ureter.Após entrar no tecido renal, a pelve renal, pelve renal e sistema coletor são gradualmente formados.Se duas gemas ureterais ou ureteres são repetidamente deformados no processo. . Conhecimento básico A proporção de doença: 0,023% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações:
Patógeno
Malformação congênita do trato urinário
As malformações renais incluem nefropatia cística, rim em forma de casco, rim isolado, etc. Malformações ureterais congênitas são comuns, incluindo defeitos ureterais completos, tais como: malformação ureteral, abaulamento ureteral, abertura ureteral ectópica, uretra cava inferior, ureter , a pelve renal está conectada à deformidade externa.
Rim repetido, ureter repetido e ectópico ectópico é uma malformação congênita pediátrica clinicamente incomum, mas devido à grande variação nas manifestações clínicas, também traz certas dificuldades para o diagnóstico clínico e tratamento.Na 4ª a 7ª semana do embrião, o ureter é do rim. Diferenciação do tubo, o broto ureteral é emitido a partir da extremidade inferior do tubo renal médio, e a extremidade superior é desenvolvida para formar um ureter.Após entrar no tecido renal, a pelve renal, pelve renal e sistema coletor são gradualmente formados.Se duas gemas ureterais ou ureteres são repetidamente deformados no processo. .
Prevenção
Prevenção de malformação urinária congênita
A doença é principalmente doenças congênitas, que podem ter certa correlação com fatores genéticos, humor e nutrição durante a gravidez, de modo que esta doença não pode ser diretamente evitada. A detecção precoce, o diagnóstico precoce e o tratamento precoce são importantes para prevenir esta doença. Exame regular deve ser feito durante a gravidez.Se a criança tiver uma tendência a desenvolver anormalidades, a triagem do cromossomo deve ser feita a tempo, e o aborto deve ser realizado a tempo de evitar o nascimento da criança doente.
Complicação
Complicações congênitas da malformação urinária Complicação
Complicações de malformações urinárias congênitas:
Em vista do fato de que os sintomas e perigos das malformações congênitas do trato urinário se originam de complicações, os pacientes com função assintomática e renal podem ser tratados sem tratamento, apenas acompanhamento, e aqueles que apresentam sintomas que afetam a função renal necessitam de tratamento. A cirurgia é o tratamento principal e o plano cirúrgico deve ser determinado de acordo com a situação real: se houver hidropisia ureteral no caso da função renal, o rim e o ureter podem ser mantidos repetidamente e somente o reimplante ureteral pode ser realizado para resolver a água estagnada. E o problema do refluxo pode ser: se um cisto ureteral for combinado, um cisto menor (<3cm de diâmetro) só pode cortar a parede através da uretra (não muito grande, não remover a parede várias vezes) ou o cisto no topo ou Cortar horizontalmente.
Sintoma
Sintomas congênitos da malformação do trato urinário Sintomas comuns Hematúria com má micção, disúria, massa abdominal baixa, dor abdominal, hematúria
Manifestações clínicas de malformações urinárias congênitas:
(1) a incontinência urinária é a manifestação principal, causada pela abertura ureteral ectópica;
(2) A principal manifestação da disúria é causada por cistos ureterais;
(3) Manifesta-se principalmente por infecção do trato urinário, causada por refluxo urinário e água do trato urinário;
(4) A manifestação principal da massa abdominal é causada por rim repetido e hidropsia ureteral repetida.
Examinar
Exame de malformações urinárias congênitas
Exame retal digital: É um teste importante para fornecer pistas importantes para determinar a extensão da estenose uretral e se ela é combinada com a lesão retal.
Cateterismo diagnóstico: Ainda é controverso, pois pode tornar a laceração parcial uma fratura completa e agravar o sangramento e causar facilmente infecção secundária do hematoma.
Uma sonda de metal uretral ou um teste de tira induzida pode determinar a localização e a extensão da estenose uretral.
Hematúria, função hepática e renal, eletrólitos, ECG, radiografia de tórax, ultrassonografia urológica B, uretrografia vesical, KUB + IVU, endoscopia.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de malformação congênita do trato urinário
A extremidade inferior do broto ureteral do tubo renal médio está gradualmente conectada à bexiga.Quando o diafragma é finalmente formado, se o diafragma não for absorvido ou quebrado por algum motivo, pode causar estenose, obstrução e dilatação ureteral no orifício ureteral. , a formação de cistos ureteral, outra causa pode ser displasia ureteral, resultando em relaxamento da mucosa ureteral da bexiga, a formação de cistos, para o ureter não entra na bexiga, pode abrir no vestíbulo, vagina, uretra, etc., manifestada como enurese. Para os homens, se a abertura ectópica é no colo da bexiga, uretra posterior, vesícula seminal, ducto ejaculatório e reto acima do esfíncter externo, não há sintomas urinários no momento.
O ureter pode entrar na bexiga separadamente, ou fundir-se em um ureter na bexiga em diferentes partes, chamado o ureter em forma de y, que entra no ureter da bexiga respectivamente, o ureter do rim inferior é normal, freqüentemente sem água, e sua abertura também entra no local normal. A bexiga, o ureter do rim superior, muitas vezes tem água, e sua entrada na bexiga também é anormal, muitas vezes entrando na bexiga a partir do lado interno inferior do orifício ureteral normal.
