Förvärvat cirkulationsantikoagulant hypertonisyndrom
Introduktion
Introduktion till förvärvat cirkulationsantikoagulant syndrom Förvärvat cirkulations-antikoagulant substanssyndrom avser ökningen av cirkulerande antikoagulantiska ämnen i blodet (inklusive överdrivna heparinliknande antikoagulantia, överdrivna antikoagulantia, lupus antikoagulantia, etc.) Gruppsjukdom. Kliniska manifestationer varierar med den primära sjukdomen. Blödningsprestanda och antikoagulantiska substanser beror på graden av inaktivering av koagulationsfaktorer. Allvarliga anti-Factor VIII-antikroppar kan reducera faktor VIII-aktivitet till noll, och typiska hemorragiska symtom på hemofili kan dö av svår blödning. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,005% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:
patogen
Förvärvat cirkulations-antikoagulant substanssyndrom
Flera färskt blod (30%):
Vissa patienter med hemofili förlorar upprepade gånger färsk plasma, helblod eller antihemofili-globulin och producerar antikroppar mot faktor VIII, men produkterna är inte parallella med frekvensen, frekvensen och typen av blodtransfusion och kan vara familjespecifika eller Humant leukocytantigen (HLA) är associerat med en förekomst av 5 till 21%;
Immunresponssjukdom (30%):
Tillsammans med immunsvar eller såsom systemisk lupus erythematosus, reumatoid artrit, ulcerös kolit, bronkial astma, penicillinreaktion etc., produceras friska kvinnor i sen graviditet eller postpartum 1 till flera månader, faktor VIII-hämmare är en antikropp De flesta av dem tillhör IgG, och ett litet antal IgG och IgM är blandade. Vanligtvis är κ κ lätt kedjetyper vanligt, och κ och λ lätt kedjeblandad typ är också vanliga.
Andra faktorer (20%):
Den iatrogena antikoagulanten är främst heparin och dikumarin antikoagulant.
Förebyggande
Förvärvad förebyggande antikoagulant substanssyndrom
Först och främst måste du utveckla goda levnadsvanor. Det rekommenderas att dricka en stor kopp varmt kokt vatten på tom mage på morgonen, komplettera vattnet från andetaget under sömnen på natten, späd ut blodet från huden och sluta röka, sluta dricka, äta lätt, inte blint Intravenös infusionsterapi, eftersom intravenös medicinering kan ha vissa biverkningar, se till att du väljer den bästa behandlingen under ledning av en läkare.
Komplikation
Förvärvade cirkulationskomplikationer av antikoagulant syndrom komplikation
Sjukdomen orsakar också blodiga symtom och kan dö av svår blödning.
Symptom
Förvärvade cirkulations-antikoagulant syndromssymtom symtom vanliga symtom upprepad blödningstendens
De kliniska manifestationerna varierar med den primära sjukdomen. Hemorragiska manifestationer och antikoagulantiska substanser beror på graden av inaktivering av koagulationsfaktorer. I svåra fall kan anti-Factor VIII-antikroppar reducera aktiviteten hos faktor VIII till noll. De typiska hemorragiska symtomen på hemofili kan vara allvarliga. Hemorragisk död, faktor V och faktor VIII-kliniska blödningssymptom är milt, men det kan förekomma blödning efter trauma eller operation; systemiska lupus erythematosus-hämmare har inga kliniskt signifikanta blödningar, men blödningskomplikationer kan uppstå under operationen.
Undersöka
Undersökning av förvärvat antikoaguleringssyndrom
Efter tillsats av en liten mängd patientplasma till normalt humant blod eller kalciumutarmat plasma förlängdes koagulationstiden, partiell tromboplastintid och förlängd kalciumtid, vilket antyder förekomsten av antikoagulantiska substanser. Skillnaden mellan denna sjukdom och brist på koagulationsfaktor ligger i Det senare kan korrigeras genom att tillsätta en liten mängd normal humanplasma till plasman, medan antikoagulanten inte kan korrigeras. Faktorn VIII-bristen kan mäta antikoaguleringsmedel och antikroppsneutralisationstest och den heparinliknande antikoagulanten kan användas som trombintid. Toluidinblått korrektionstest bekräftat.
Diagnos
Diagnostik och differentiering av förvärvat antikoaguleringssyndrom
diagnos
Diagnos kan baseras på medicinsk historia, kliniska symtom och laboratorietester.
Differensdiagnos
Sjukdomen måste differentieras från syndromet för ökade antikoagulantiska substanser orsakade av endogena hämmande ämnen av blodkoagulationsfaktorer.
