Pediatrisk parainfluensavirus lunginflammation
Introduktion
Introduktion till pediatrisk parainfluenza lunginflammation Parainfluenza-virus lunginflammation finns i naturen på grund av parainfluenza-virus.Det kan orsaka sjukdomar under hela året, vilket kan orsaka olika övre och nedre luftvägsinfektioner hos barn, såsom förkylningar, otitis media, svår laryngealtrakt, luftstrupen, bronkit och bronkiolitis. Och lunginflammation. Parainfluenzalpneumonia liknar lunginflammation av andningsvägar och är vanligare hos spädbarn med lunginflammation. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 3% Känsliga människor: barn Sändningsläge: luftburen Komplikationer: meningit
patogen
Pediatrisk parainfluensa lunginflammation
(1) Orsaker till sjukdomen
Parainfluenza-virus tillhör familjen Paramyxoviridae, RNA-virus, mänskligt relaterat parainfluenza-virus är indelat i fyra typer: Det finns två typer i typ 1, nämligen blodcellsadsorptions-typ 2-virus (HA2) och Sendai-virus (HVJ); Typ 2 är croup-virus (CA); typ 3 är blodcellsadsorptions-typ 1-virus (HA1); typ 4 har också två typer av stammar, A och B (M25), typ 1, 2, 3 kan orsaka mild rinit, faryngit Och bronkit; typ 1,2 kan orsaka svår laryngit (croup), vanligare hos barn 2 till 6 år; typ 3 kan orsaka lunginflammation och bronkiolit, vanligare hos spädbarn som är yngre än 1 år, som för Sendai-virus, 1952 I Japan och 1953 i Japan fanns det några rapporter om lunginflammation i Vladivostok i Sovjetunionen 1955, men främmande länder tvivlar på mänskliga sjukdomar. I Kina har Peking hittat spädbarns lunginflammation, bronkiolitis, övre luftvägsinfektion Sendai-virus Återställningsperiodens antikropp ökas mer än fyra gånger, och viruset isoleras. Därför måste Sendai-virusens patogenitet bekräftas. Parainfluenza-viruset är den virala patogenen hos spädbarnsinflammation och bronchiolitis, och det har varit i norr de senaste åren. Cytovirus och adenovirus är det tredje, näst söderut Cytomegalovirus, för de två första,
(två) patogenes
Parainfluenza-virus överförs huvudsakligen genom andningsutsöndringar och sprids genom aerosoler i luften Parainfluenza-virus är relativt aktiva i kalla, torra miljöer, så parainfluensainfektioner förekommer oftast på vintern och våren.
Förebyggande
Pediatrisk parainfluensavirusförhindring
Förebyggandet av parainfluensavirus liknar SARS och influensa, det bör utveckla goda levnadsvanor och hygieniska vanor för att förhindra alla luftvägsinfektioner, som flitig ventilation, flitig träning, ofta handtvätt, dricka mycket vatten, öka eller minska kläder i tid och besöka patienter. Bär masker, undvik hosta, nysa, upprätthålla personlig hygien och miljö och förbättra kroppens förmåga att motstå olika sjukdomar. Vissa människor i utländska länder har forskat på vaccinen under underenheter, men det tar fortfarande en viss tid från praktisk tillämpning. Parainfluenza virus typ 3 levande vaccin kan användas som en förebyggande applikation.
Komplikation
Barnkomplikationer vid parainfluensa lunginflammation Komplikationer meningit
Kan kombineras med bakterieinfektioner, i allmänhet inga andra komorbiditeter, små barn med dålig immunitet kan ha komplikationer efter infektion, såsom hjärnhinneinflammation, unga spädbarn kan orsaka asfyxi och andningsfunktioner på grund av akut laryngotrakeal bronkit.
Symptom
Pediatriska parainfluensa lunginflammationssymtom Vanliga symtom Bakterieinfektioner, hög feber, väsande andning, våt röst, dyspné, låg feber
Från 1962 till 1964 var symtomen på Sendai-viruspneumoni, som ökade i serum under återhämtningsperioden i Peking, 4 till 8 dagar, varav de flesta var 3 till 5 dagar. Under denna period var tiden med hög feber kort och hostan var inte allvarlig. Det fanns laryngit i fallet, mild dyspné och spridd röst i lungorna, men de flesta slagverk hade inga rösta ljud. Röntgenundersökning visade små fläckar av skuggor, absorberade inom 1 till 3 veckor och andra typer observerades. Lunginflammation orsakad av influensavirus, symtomen liknar dem som orsakats av ovanstående Sendai-virus. Från 1975 till 1980 såg Institute of Pediatrics of the Chinese Academy of Medical Sciences mer än fyra gånger högre serumantikropp än parainfluensavirus av typ 3 och några få Typ 2 och Sendai-virus, de kliniska manifestationerna hos dessa spädbarn och små barn med lunginflammation liknar dem som observerades 1962-1964. De flesta av fallen är milda. Utländska rapporter, kliniska manifestationer och syncytialvirus av infektion av typ 3 parainfluenza-virus hos spädbarn under 1 år Infektionen är väldigt lik. När du blir sjuk, har du symtom på förkylning, rinnande näsa, låg feber, hosta och sedan ökar hosta, det är kramp, andningen är snabb, lungorna luktar torr och våt och väsande andas i kombination med bakteriell infektion. Varm och hög feber, svåra förgiftningssymtom, uppenbar andning, det är för närvarande omöjligt att göra en specifik diagnos av parainfluenza i klinisk praxis. Vid behov kan viruset isoleras och identifieras genom vävnadskulturinokulation, och andningsorganen kan också upptäckas med immunologiska och molekylära biologiska tekniker. Det virala antigenet i de infekterade cellerna testas med avseende på komplementfixering i den akuta fasen och konvalescenta sera. Hemagglutinationsinhibitionsreaktionsneutraliseringstestet kan bekräfta infektionen av parainfluensavirus, men om viruset inte isoleras på grund av den serologiska korsreaktiviteten, Det är svårt att identifiera en specifik virustyp.
Undersöka
Pediatrisk parainfluenza lunginflammationskontroll
Snabb diagnos av virala antigener kan detekteras med direkt eller indirekt immunofluorescens-teknik och kan också detekteras med RIA, enzymmärkt antikroppfärgning eller ELISA. Diagnosen kräver virusisolering eller serologisk undersökning. Viruset är isolerat från svelget, så viruset kan isoleras från svelget och näsutskillningarna för att bestämma patogenen. När den virologiska diagnosen ställs, bör nasofaryngeal utsöndringar eller halspinnprover tas för barn tidigt. Den positiva frekvensen av apa njurceller var den högsta, och lesionerna observerades i typ 1 och typ 3 under 3 till 7 dagar, vilket kunde identifieras genom blodcellsadsorption. Typerna 2 och 4 kulturer var längre, endast typ 2 kunde ses för att uttrycka celler, och serumdiagnos kunde hämmas genom hemagglutination. I testet kan till och med den första början ha typ 1, 2, 3 och kusmavirus homologa och heterotypa antikroppar samtidigt; isotyp och / eller heterotypa antikroppar kan också öka när de återinfekteras, men ibland nasofaryngeala sekret Viruset är positivt isolerat, men ingen antikropp stiger. Det finns liten förståelse för ökningen av antikroppar av typ 4. Endast den första typen av infektion har ofta samma typ av antikroppsökning, kliniska krav för snabb diagnos, snabb diagnos av akut fas finns tillgänglig. Hjälpmedelsprutning eller vävnadsimmunfluorescens för att kontrollera antigen, kan också appliceras RIA, enzymmärkt antikroppfärgning, komplementfixering, hemagglutinationsinhibition eller ELISA, röntgen lungviktökning, dubbel-lung lung synlig prick skugga Alveolär hyperinflation, i kombination med bakterieinfektion, synliga tecken på konsolidering.
Diagnos
Diagnostik och identifiering av lunginflammation av parainfluensavirus hos barn
Den vanligaste formen av akut febern luftvägsinfektion hos barn är kliniskt oskiljbar från influensa eller andra luftvägsinfektioner i samma åldersgrupp.Den orsakas av feber och nästoppning, rinnande näsa etc. med måttligt ont i halsen och torr hosta. Många fall av hæsness och snarkning (orsakad av akut laryngotracheit, det allvarligaste och farligaste tillståndet vid infektion med parainfluensa hos barn), är sjukdomen ofta inte förknippad med andningsinflammation av syncytialvirus och små spädbarn under 5 månader. Adenovirus lunginflammation identifieras, men tillståndet hos spädbarn och små barn är betydligt lättare än 6 månader. Ibland är det inte lätt att skilja från pneumokock lunginflammation under antibiotikabehandling. Leukocytos och neutrofil alkalisk fosfatasökning kan hjälpa diagnosen av det senare. .
