extracellulärt kolesterolsyndrom hos barn
Introduktion
Introduktion till extracellulärt kolesterolsyndrom hos barn Extracellulärt kolesteros syndrom (extracellulärt kolesterolesteros), även känt som Urbachs syndrom. Urbach rapporterade först 1932 att ryggen på handen och lemmarna var lila-röda och mitten var ett symptom på bruntgult plackknölar. Den histologiska undersökningen av skada visade extracellulär kolesterolavsättning, därav cellens namn. Extern kolesterolos. Det tros för närvarande att detta symptom är en sjukdom av kronisk vaskulit med ihållande erytem. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:
patogen
Orsaker till extracellulärt kolesterolsyndrom hos barn
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken till denna sjukdom är okänd och är förknippad med kronisk vaskulit vid bakteriell infektion.
(två) patogenes
Vissa forskare tror att denna sjukdom är en kronisk vaskulit, ofta visar vaskulär endotelial svullnad, och i varierande grad av vaskulära inflammatoriska förändringar, har dermis tät diffus neutral och eosinofil infiltration, och extracellulärt kolesterol, denna typ av Förekomsten av kronisk vaskulit är relaterad till bakteriell infektion och dess toxinverkan. Vissa tror att detta symptom är en variant av erytem elevatum uthållighet (även känd som Bury syndrom) eller dess subtyp.
Förebyggande
Pediatriskt extracellulärt kolesterol-syndrom förebyggande
Förekomsten av denna sjukdom är relaterad till personlig kroppsbyggnad, och uppmärksamhet bör ägnas åt att förebygga infektionssjukdomar.
Komplikation
Pediatriska extracellulära kolesterolsyndromkomplikationer komplikation
Kan orsaka hepatosplenomegali och nedsatt funktion.
Symptom
Pediatriska extracellulära kolesterolsyndrom symtom vanliga symtom nodulära papler lever splenomegaly
Symtomen kan påverkas hos barn och alla åldrar, kliniskt uppdelade i två typer:
1. Typ I kännetecknas av grooviga plack och knölar, som är lila-röda med ett centralt brunt område, som ofta förekommer på baksidan av händer och fötter, och lesioner kan också påverka lemmar, bröst, rygg, öron, tunga och andra delar.
2. Typ II kännetecknas av lavendelfläckar, med gula knölar och papler spridda emellan, några med fläckig pigmentering, exfoliering av överhuden och ett speciellt utseende, som ibland liknar polymorf erytem.
Båda typerna har hepatosplenomegaly, och sjukdomsförloppet är långsamt, vilket kan orsaka dysfunktion, men det är milt och kan lättas naturligt efter några år.
Undersöka
Undersökning av extracellulärt kolesterolsyndrom hos barn
Det kan vara en ökning av aminosyrauria och immunglobulin.
Patologisk undersökning, hud erytembiopsi visade vaskulär endotelial svullnad och varierande grader av vaskulära inflammatoriska förändringar, dermal diffus neutral och eosinofil infiltration och extracellulärt kolesterol.
B-ultraljud i buken bör utföras och hepatosplenomegaly kan hittas.
Diagnos
Diagnos och diagnos av extracellulärt kolesterolsyndrom hos barn
Enligt ovanstående kliniska särdrag kan detta symptom bekräftas genom att kombinera laboratorieundersökning och hudlesionsbiopsi.
Till skillnad från andra liknande manifestationer av utslag kan laboratoriepatologisk undersökning hjälpa till att diagnostisera.
