จอประสาทตาพิการแต่กำเนิด
บทนำ
รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับพิการ แต่กำเนิด retinoschisis มีชื่อที่แตกต่างกันในวรรณคดีนี้เช่น retinopathy ทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงทางเพศเชื่อมโยง (ทางเพศสัมพันธ์ที่เชื่อมโยงทางพันธุกรรมเยาวชน retineschisis), โรคต้อหินหลอดเลือดพิการ แต่กำเนิด (congenitarvascular ในชั้นเส้นใยประสาทผนังด้านหน้าของกระพุ้งคือเยื่อหุ้มชั้นในของเรตินาและชั้นของเส้นใยประสาทในระดับบางส่วน แต่กำเนิด retinoschisis เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงทางเพศสาเหตุของมันมีดังนี้: หนึ่งคือความผิดปกติ แต่กำเนิดของชั้นด้านในสุดของเรตินาโดยเฉพาะอย่างยิ่งปลายด้านในของเซลล์Müllerติดอยู่กับเยื่อหุ้มข้อ จำกัด ภายในมีบางข้อบกพร่องทางพันธุกรรม; เยื่อหุ้มสมองผิดปกติ, จอประสาทตาที่เกิดจากการดึง, การโจมตี แต่กำเนิด, รอบ 10 ปีเนื่องจากการมองเห็นตาข้างเดียวหรือสองตา, ตาเหล่, ตาเหล่, ตกเลือดน้ำเลี้ยง, และสามารถพบได้ในการสำรวจครอบครัวเพราะ proband, พบเฉพาะในเด็กผู้ชาย ตัวเมียหายากส่วนใหญ่ใช้กับดวงตาทั้งสองข้างและเพดานปากแหว่งนั้นมีความสมมาตร ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.001% คนที่อ่อนไหว: เด็ก ๆ โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: จอประสาทตาออก
เชื้อโรค
retinoschisis พิการ แต่กำเนิด
ปัจจัยทางพันธุกรรม (56%):
แต่กำเนิด retinoschisis เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงทางเพศสาเหตุของมันมีดังนี้: หนึ่งคือความผิดปกติ แต่กำเนิดของชั้นด้านในสุดของเรตินาโดยเฉพาะอย่างยิ่งปลายด้านในของเซลล์Müllerติดอยู่กับเยื่อหุ้มข้อ จำกัด ภายในมีบางข้อบกพร่องทางพันธุกรรม; เยื่อหุ้มสมองผิดปกติ, จอประสาทตาที่เกิดจากการดึง, การโจมตี แต่กำเนิด, รอบ 10 ปีเนื่องจากการมองเห็นตาข้างเดียวหรือสองตา, ตาเหล่, ตาเหล่, ตกเลือดน้ำเลี้ยง, และสามารถพบได้ในการสำรวจครอบครัวเพราะ proband, พบเฉพาะในเด็กผู้ชาย ตัวเมียหายากส่วนใหญ่ใช้กับดวงตาทั้งสองข้างและเพดานปากแหว่งนั้นมีความสมมาตร
การป้องกัน
แต่กำเนิดการป้องกันเพดานปากแหว่งจอประสาทตา
โรคนี้ไม่ได้ดำเนินการหรือช้ามากส่วนใหญ่มีอายุระหว่าง 5 ถึง 10 ปีและหยุดการพัฒนาหลังจากอายุ 20 ปี ให้ความสนใจกับส่วนที่เหลือที่เหมาะสมไม่ได้รวมการเคลื่อนไหวและการพักผ่อนที่เหมาะสมเป็นอย่างดีที่เอื้อต่อการฟื้นตัวของความเหนื่อยล้าการออกกำลังกายสามารถเพิ่มความแข็งแรงทางกายภาพเพิ่มความต้านทานโรคการรวมกันของทั้งสองสามารถฟื้นตัวได้ดีขึ้น
โรคแทรกซ้อน
ภาวะแทรกซ้อนเกี่ยวกับลำไส้ใหญ่ แต่กำเนิดของจอประสาทตา ภาวะแทรกซ้อนที่ จอประสาทตาออกจากน้ำเลี้ยง
รอยแยก palpebral ม่านตาเกิดขึ้นใน 50% ของผู้ป่วยและม่านตาออกตกเลือดน้ำเลี้ยงและผิวคล้ำยังสามารถเกิดขึ้นได้
อาการ
retinoschisis อาการพิการ แต่กำเนิดอาการที่พบบ่อย ภาพการมองเห็นการมองเห็นภาพสนามสายตาการเปลี่ยนแปลงการมองเห็นภาพ
การแยกเกิดขึ้นในอวัยวะล่างโดยเฉพาะอย่างยิ่งใต้ข้อเท้ามันเป็นสันขนาดมหึมาจากเส้นศูนย์สูตรถึงรอบนอกมันเป็นชั้นในที่แยกจากกันของเรติน่าขอบด้านหลังเป็นผิวนูนชัดเจนและขอบด้านหน้าไม่สามารถเข้าถึงขอบหยัก เสมหะด้านหน้ามีบางโปร่งแสงและหลอดเลือดจอประสาทตาจะมาพร้อมกับมันเส้นเลือดมักจะมีเส้นสีขาวหรือมีเปลือกสีขาวขนานขนานเรติน่ามักจะมีการเสื่อมสภาพและผิวคล้ำหลังจากผนังด้านหน้าแตกออกหลายรูกลมหรือเป็นรูปไข่ ที่ผนังด้านหลัง (กล่าวคือชั้นนอกของชั้น neuroepithelial) มีจุดสีขาวเหมือนหิมะและบางครั้งการมองเห็นหลอดเลือดจอประสาทตา
เพดานปากแหว่งเกิดขึ้นใน macula มันเรียกว่า macular retinoschisis มันมีความบกพร่องทางสายตาที่จุดเริ่มต้นมันสามารถเห็นได้ใน macula มันมีเม็ดสี stellate และพัฒนาจากกลางโพรงในร่างกาย รอยย่นเรื้อรังของเรเดียลจะเกิดรอยย่นเป็นรอยย่นบนเพดานม่านตา
เพดานโหว่ แต่กำเนิดจอประสาทตาม่านตาเกิดขึ้นในพื้นที่ต่อพ่วงหรือจอประสาทตาการมองเห็นได้รับความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญมากกว่าครึ่งน้อยกว่า 0.3 ส่วนจอประสาทตาของการมองเห็นไม่ดีมากขึ้นฟิลด์ภาพเป็นข้อบกพร่องแน่นอนในเพดานแหว่งที่สอดคล้องกัน
ตรวจสอบ
การตรวจสอบของ retinoschisis พิการ แต่กำเนิด
1. ถามเกี่ยวกับประวัติครอบครัว
2. ขยายม่านตาม่านตาแรงดันด้านบนตรวจสอบอวัยวะควรดำเนินการตรวจสอบในห้องมืดผู้ป่วยใช้เวลาที่นั่งมากขึ้นผู้ตรวจสอบสามารถนั่งหรือยืน เมื่อตรวจสอบตาขวาผู้ตรวจจะอยู่ที่ด้านขวาของผู้ป่วยโดยใช้มือขวาจับกระจกและตาขวาเมื่อตรวจสอบตาซ้ายจะอยู่ที่ด้านซ้ายของผู้ป่วยโดยใช้มือซ้ายจับกระจกและตาซ้าย ไม่รวมน้ำตาจอประสาทตาด้านนอกหรือออก
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยและการวินิจฉัยของ retinoschisis พิการ แต่กำเนิด
การวินิจฉัยแยกโรค
1. retinoschisis เสื่อมที่เกี่ยวข้องกับอายุ
2. จอประสาทตาออก Rhegmatogenous อุบัติการณ์ของการออกจอประสาทตา rhegmatogenous ขึ้นอยู่กับปัจจัยสามประการคือน้ำตาจอประสาทตาน้ำเลี้ยงเหลวและแรงดึงเพียงพอที่จะแยกจอประสาทตาจากเยื่อบุผิวเม็ดสีที่น้ำตาจอประสาทตาเป็นกุญแจสำคัญ มักจะมีการเสื่อมของน้ำจอประสาทตาระหว่างน้ำตาจอประสาทตา, การเสื่อมสภาพเหมือนตาข่ายและการเสื่อมเรื้อรังรอบจอประสาทตา; น้ำเลี้ยงเหลว, ฝ่อและการหดตัวทำให้เกิดการออกหลังน้ำวุ้นตา. ความเสื่อมของจอประสาทตาและน้ำวุ้นตานั้นสัมพันธ์กับอายุ, พันธุกรรม, สายตาสั้น, และการบาดเจ็บ
