ความใหญ่โต
บทนำ
โรคอ้วนเบื้องต้น โรคยักษ์เกิดจากการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตมากเกินไป (GH) ในต่อมใต้สมองวัยรุ่นพัฒนาโรคยักษ์เนื่องจากการจดสิทธิบัตร foramen osteogenesis หลังจากวัยแรกรุ่น osteophytes ได้รวมกันเป็น acromegaly วัยรุ่นบางคนเริ่มพัฒนาสู่วัย โรคยักษ์ทางเพศสัมพันธ์ ระยะแรกของโรค (ระยะเวลาการก่อตัว), ร่างกาย, การเจริญเติบโตมากเกินไปอวัยวะภายในอวัยวะภายใน, hyperfunction ของต่อมใต้สมองก่อนหน้านี้ปลาย (ลดลง), ลดลงทางกายภาพ, ความผิดปกติของต่อมใต้สมองส่วนหน้า ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.002% คนที่อ่อนแอ: วัยรุ่นทั่วไปมากขึ้น โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: ต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ
เชื้อโรค
สาเหตุของโรคยักษ์
ฮอร์โมนการเจริญเติบโตจำนวนมากส่งเสริมการเจริญเติบโตของกระดูกยาวและกลายเป็น "ยักษ์" ดังนั้นสาเหตุโดยตรงของโรคยักษ์เกิดจากการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตมากเกินไป
สาเหตุของการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตมากเกินไปส่วนใหญ่เกิดจากต่อมใต้สมองและต่อมใต้สมองสาเหตุ:
1. ต่อมใต้สมอง: ส่วนใหญ่ของพวกเขารวมถึง GH เซลล์ hyperplasia หรือ adenoma, GH / PRL เซลล์ผสม adenoma, prolactin เซลล์ฮอร์โมนการเจริญเติบโต adenoma, adenoma eosinophilic
2. ในหลอดทดลอง: heterologous GH / และหรือ GHRH หลั่งเนื้องอก (ปอด, มะเร็งตับอ่อน, hamartoma hypothalamic, carcinoid, เนื้องอกเซลล์เกาะเล็กเกาะน้อย), เนื้องอกดังกล่าวมักจะล้มเหลวในการแสดงอาการทางคลินิกของการหลั่ง GH มากเกินไป ชีวิต
การป้องกัน
การป้องกันโรคยักษ์
ไม่มีวิธีการระมัดระวังเป็นพิเศษและการรักษาสาเหตุควรดำเนินการในเวลาที่เริ่มมีอาการก่อน
การดูแลรักษา:
ประการแรกการดูแลจิตใจและจิตใจเพราะผู้ป่วยมีรูปร่างที่ผิดปกติเป็นพิเศษและใบหน้าที่ผิดปกติ แต่มีภาระทางจิตวิทยาในระดับที่แตกต่างกันดังนั้นควรทำงานจิตกับผู้ป่วยเพิ่มความมั่นใจในการต่อสู้กับโรค
ประการที่สองการดูแลชีวิตร่างกายของผู้ป่วยสูงผิดปกติเตียงทั่วไปยากที่จะนอนหลับดังนั้นจึงจำเป็นต้องเตรียมเตียงหรือที่นอนให้ยาวขึ้นและผู้ป่วยควรไปที่หอผู้ป่วยเพื่อโค้งคำนับเพื่อหลีกเลี่ยงการชนศีรษะหากมีการมองเห็นไม่ดี ดูแลชีวิตเพื่อป้องกันอุบัติเหตุ
ประการที่สามการดูแลอาหารควรเลือกโปรตีนสูงอาหารแคลอรี่สูงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความร้อนเพียงพอต่อร่างกายสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานควรได้รับขนมหวานตามอาหารและการดูแลโรคเบาหวานเนื่องจากร่างกายสูงของผู้ป่วยปริมาณอาหารหลักจะเพิ่มขึ้นตามค่าเฉลี่ยของเบาหวาน
ประการที่สี่การสังเกตสภาพผู้ป่วยปลายที่มีความผิดปกติของต่อมใต้สมองหน้าควรสังเกตอย่างใกล้ชิดการเปลี่ยนแปลงในสภาพของพวกเขาให้ความสนใจกับความดันโลหิตอัตราการเต้นของหัวใจการหายใจและลักษณะชีวิตอื่น ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงความเครียดติดเชื้ออ่อนเพลียและแรงจูงใจอื่น ๆ ความผิดปกติทางจิต, ไข้สูง ฯลฯ จะต้องมีการแจ้งเตือนการเกิดขึ้นของวิกฤตต่อมใต้สมองส่วนหน้า, รายงานทันเวลากับแพทย์เพื่อรับการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในต่อมใต้สมองควรให้ความสนใจกับการปรากฏตัวหรือไม่มีอาการปวดศีรษะรุนแรง, คลื่นไส้, อาเจียน .
ประการที่ห้าการรักษาและการดูแลผู้ป่วยที่มียาตรงเวลาถ้าคุณจำเป็นต้องฉีดอินซูลินคุณจะต้องช่วยให้ผู้ป่วยอยู่สี่ครั้งสี่ครั้งและสี่ครั้งปัสสาวะและตรวจสอบน้ำตาลในปัสสาวะร่างกายคีโตนเพราะปริมาณอินซูลินที่ต้องการโดยผู้ป่วยมากกว่าคนทั่วไป สังเกตการมีหรือไม่มีภาวะน้ำตาลในเลือดและผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของ hypopituitar ควรตรวจสอบและเตือนไม่ให้หยุดยาเสพติดโดยการสุ่มเพื่อหลีกเลี่ยงวิกฤต
หกให้ความร่วมมือกับแพทย์ที่จะทำการทดสอบการทำงานอย่างถูกต้องรักษาความหลากหลายของตัวอย่างและส่งการทดสอบเพื่อหลีกเลี่ยงความเจ็บปวดของการฝังเข็มเข็มหลายเฮจะสามารถเก็บไว้ในหลอดเข็มเข็มควรจะถูกบล็อกในระหว่างการทดสอบเวลาผลักดัน ตรวจสอบวิธีการแก้ปัญหาเฮปาริน
โรคแทรกซ้อน
โรคแทรกซ้อนยักษ์ ภาวะแทรกซ้อน ต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ
ง่ายซับซ้อนโดยไม่เพียงพอต่อมหมวกไตฝ่ออวัยวะสืบพันธุ์และเสื่อมสมรรถภาพทางเพศ, hypophyseal ก่อนต่อมใต้สมอง hypophyseal
อาการ
อาการของโรคยักษ์ อาการที่ พบบ่อย การดื่ม polyuria ในวัยเด็กห้องแถวโรคหยินยักษ์ยั่วยวนมากเกินไปของนิ้วยักษ์ (นิ้วเท้า) ผิดปกติ hyperthyroid ต่อมไทรอยด์ขยายของคอ
ฮอร์โมนการเจริญเติบโตจำนวนมากส่งเสริมการเจริญเติบโตของกระดูกยาวการพัฒนามีความก้าวหน้าความสูงและน้ำหนักสูงกว่าระดับปกติมากวัยผู้ใหญ่มักสูงถึง 2 เมตรหรือ 2.5 เมตรและน้ำหนักร่างกายสามารถเข้าถึงมากกว่า 150 กิโลกรัม ในวัยเด็กเขามักจะแสดงพลังมากขึ้น หากหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตมากเกินไปเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ก็จะทำให้เกิด acromegaly เนื่องจากกระดูกยาวที่โตแล้วหยุดการเจริญเติบโตมีเพียงกระดูกอ่อนข้อเท่านั้นที่ถูกกระตุ้นให้สร้างกระดูกและทำให้เกิด acromegaly ในขณะที่ periosteum มีการใช้งานกระดูก subperiosteal ที่ขากรรไกรบนและขากรรไกรล่างยังคงเพิ่มขึ้น ใบหน้า มันยังทำให้มือของผู้ป่วย, เท้า, หัว, ฯลฯ เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง, ฝ่ามือกว้างและไขมัน, ขากรรไกรล่างเด่น, ริมฝีปากหนา, สะพานจมูกกว้างและขนเพิ่มขึ้น อาจมีอาการเช่นการขยายตัวของอวัยวะภายในเช่นตับและไตและความดันโลหิตสูง
หลั่ง มากเกินไป ของ ฮอร์โมนการเจริญเติบโต และประสิทธิภาพการทำงานของเนื้องอก GH
(1) ส่วนสูงนั้นเกิดจากการหลั่ง GH มากเกินไปซึ่งจะช่วยส่งเสริมการเจริญเติบโตและการพัฒนาของกระดูกและการเติบโตตามยาวของกระดูกยาวจะเร่งขึ้น หากเนื้องอก GH เกิดขึ้นก่อนการรวมตัวของกระดูกความสูงนั้นยาวกว่าเด็กวัยเดียวกันอย่างมีนัยสำคัญมากกว่า 2SD เหนือระดับปกติโดยทั่วไปสูงถึง 1.8 ม. (เพศหญิง) และ 2.0 ม. หลังจากวัยแรกรุ่น
(B) กระดูก GH เพิ่มการก่อตัวของกระดูกเยื่อเมือกทำให้กระดูกกว้างขึ้นและหนาขึ้นและส่งเสริมการสร้างกระดูกของกระดูกอ่อนเพื่อทำให้กระดูกยาวขึ้น ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงเกิดขึ้นในอดีตของฟิวชั่น epiphyseal, กระดูกยาวที่เกิดจากการเจริญเติบโตมากเกินไปเป็นโรคยักษ์เกิดขึ้นในช่วงหลังของ epiphysis กระดูกยาวไม่สามารถขยายได้ แต่กว้างและหนาสำหรับ acromegaly
(3) การเปลี่ยนแปลงของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนการเผาผลาญกลูโคสระบบหัวใจและหลอดเลือดระบบหายใจ ฯลฯ ดูสารานุกรม Baidu ของ Acromegaly
(D) เนื้องอกในต่อมใต้สมองส่วนใหญ่เกิดจากเนื้องอก adenomas ขนาดใหญ่เจริญเติบโตอย่างรวดเร็วมีเลือดออกมากขึ้นกล้ามเนื้อหรือเนื้อร้าย จังหวะต่อมใต้สมองสามารถเกิดขึ้นได้โดยอัตโนมัติหรือมีแรงจูงใจ สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดคือการรักษาด้วยรังสีต่อมใต้สมอง (20% ถึง 57%) และการรักษาด้วยรังสีอาจทำลายเนื้องอกของ สาเหตุอื่น ๆ ได้แก่ ความดันในกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้นเบาหวานและการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือด
อาการทางคลินิกของ Apoplexy ต่อมใต้สมองขึ้นอยู่กับความเร็วขอบเขตและขอบเขตของการตกเลือดและอาการบวมน้ำและสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภท: ชนิดระเบิดและชนิดลึกลับ ผู้ป่วยระเบิดมีเลือดออกจำนวนมากและมีอาการอย่างกะทันหันและสามารถมีอาการสามอย่างต่อไปนี้: 1 เนื้องอกต่อมใต้สมองขยายตัวอย่างรวดเร็วทำให้เกิดอาการบีบอัดเช่นปวดศีรษะอย่างรุนแรงอาเจียนข้อบกพร่องเขตข้อมูลภาพที่เกิดจากจักษุแก้วตาบุกโพรงไซนัส เป็นต้น 2 เนื้อหาของเนื้องอกหรือเลือดเข้าไปในพื้นที่ subarachnoid ทำให้เกิดอาการระคายเคืองเยื่อหุ้มสมองเช่นไข้และคอเคล็ดและแม้กระทั่งอาการโคม่า 3 เซลล์อื่น ๆ ในต่อมใต้สมองถูกทำลายซึ่งก่อให้เกิดภาวะ hypogonadism ชั่วคราวหรือถาวร เนื้องอกของต่อมใต้สมองของผู้ป่วยลึกลับมีอาการตกเลือดขนาดเล็กหลายครั้งและผู้ป่วยอาจไม่มีอาการทางคลินิกในแต่ละครั้งอย่างไรก็ตามหลังจากการทำลายเนื้อเยื่อต่อมใต้สมองถึงระดับหนึ่งฟังก์ชั่นการหลั่ง GH หายไปและประสิทธิภาพที่สอดคล้องกันของต่อมใต้สมองผิดปกติอื่น ๆ
ประสิทธิภาพการบีบอัดเนื้องอก
ทิศทางและขอบเขตของการบีบอัดเนื้องอก GH ต่อมใต้สมองบนโครงสร้างใกล้เซลมีความสัมพันธ์กับขนาดและรูปร่างของเซลและความสมบูรณ์ของอาน เนื้องอกของต่อมใต้สมองบีบอัดเนื้อเยื่อต่อมใต้สมองปกติและผู้ป่วยอาจพัฒนา hypopituitarism PRL สูงเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นประมาณ 20% ของผู้ป่วยสามารถเกิดขึ้นได้ในเวลาเดียวกันผู้ป่วยเพศหญิงมักจะมี amenorrhea, galactorrhea ผู้ป่วยเพศชายที่มีเต้านมน้อย PRL ที่สูงอาจเกิดจากการบีบอัดเนื้องอกของก้านใต้สมองและระบบพอร์ทัลต่อมใต้สมองเพื่อให้ PRL สแตตินไม่สามารถเข้าถึงต่อมใต้สมองและนำไปสู่การหลั่ง PRL ที่เพิ่มขึ้นในต่อมใต้สมองหรืออาจเกิดจากการรวมกันของเนื้องอก PRL นอกจากนี้โครงสร้างโมเลกุลของ GH มีความคล้ายคลึงกับ PRL ดังนั้น GH จึงมีกิจกรรม galactorrhea ผู้ป่วยบางรายมีประวัติครอบครัวของโรคต่อมไร้ท่อหลายชนิด neoplasia 1 (MEN-1). แม้ว่าอุบัติการณ์ของ MEN-1 acromegaly ไม่สูง, หากผู้ป่วยมีภาวะน้ำตาลในเลือด, แคลเซียมในเลือดสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ. สงสัยว่ามีโรคนี้ ต่อมไทรอยด์อาจเป็นก้อนกลมหรือกระจายและอาจเกิด hyperthyroidism
(A) ปวดศีรษะผู้ป่วยส่วนใหญ่บ่นว่าปวดศีรษะบีบอัดเนื้องอกต้นของกะบังอาน, dura mater หรือใกล้เคียงเส้นเลือดขนาดใหญ่ที่เกิดจากความเจ็บปวดในด้านหลังของตา, หน้าผากหรือข้อเท้า เนื้องอกขั้นสูงขยายไปถึงด้านหลังและเกี่ยวข้องกับช่องที่สามและพื้นที่ interventricular ส่งผลกระทบต่อการไหลเวียนของน้ำไขสันหลังและทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของความดันในกะโหลกศีรษะอาจมีอาการปวดหัวเต็มรูปแบบพร้อมด้วยความดันโลหิตสูงในสมองเช่นคลื่นไส้อาเจียน
(B) ความผิดปกติทางสายตาเนื่องจากการกดขี่เนื้องอกต่อมใต้สมองของเส้นประสาทตาหรือหลอดเลือดฝ่อแก้วนำแสงนำไปสู่การด้อยค่าของภาพ การพัฒนาของความบกพร่องทางสายตาโดยทั่วไปจะช้าและความสามารถในการมองเห็นที่เกิดจาก adenomas ต่อมใต้สมองสามารถค่อยๆพัฒนาจากการมองเห็นที่ไม่ชัดเจนไปจนถึงการสูญเสียการมองเห็นและแม้แต่ตาบอด การสูญเสียการมองเห็นสามารถเกิดขึ้นก่อนในด้านหนึ่งและอีกด้านหนึ่ง เนื่องจาก chiasm แก้วนำแสงอยู่ห่างจากกะบังอานประมาณ 25px ในผู้ป่วยขั้นสูงบางรายถึงแม้ว่าภาวะน้ำตาลในเลือดสูงนั้นรุนแรง แต่ chiasm แก้วนำแสงสามารถรักษาได้โดยไม่มีความเสียหายปกติ ผู้ป่วยแต่ละรายที่มีต่อมใต้สมองอุดตันเนื่องจากการตกเลือดและอาการบวมน้ำที่ใกล้กับ chiasm แก้วนำแสง, การมองเห็นลดลงอย่างกระทันหันหรือแม้กระทั่งตาบอดถ้าจังหวะจะบรรเทา, การตกเลือดและการดูดซึมบวม, วิสัยทัศน์ยังสามารถปรับปรุง
การตรวจด้วยสายตาในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในต่อมใต้สมองส่วนใหญ่ประกอบด้วย: 1 ข้อบกพร่องภาพสนามซึ่งแตกต่างกันเนื่องจากทิศทางของการเจริญเติบโตของเนื้องอกและตำแหน่งของ chiasm แก้วนำแสงแผลมักจะไม่สมมาตรกับด้านหนึ่งของแผลแรกหรือด้านใดด้านหนึ่ง โดยทั่วไปการเปลี่ยนแปลงในฟิลด์สีจะปรากฏขึ้นเร็วกว่ามุมมองสีขาว ข้อบกพร่องในการมองเห็นที่พบมากที่สุดคือการตาบอดของเปลือกตาทั้งสองข้าง (ความดันของตาแก้วตา), กึ่งตาบอดหรือตาบอดของตาข้างเดียวของตา, ตาบอดระยะยาวของเปลือกตา (ความดันด้านหน้าของตาแก้วหู) และ ipsilateral กึ่งตาตาบอด กดที่ด้านหลัง) 2 การเปลี่ยนแปลงของอวัยวะเมื่อเส้นประสาทตาถูกบีบอัดอย่างต่อเนื่องหัวประสาทตาจะกลายเป็นสีซีดและซีด (ลีบแก้วนำแสงธรรมดา) อาการบวมน้ำที่แก้วนำแสงโดยไม่ต้องมีจักษุเสื่อมในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกต่อมใต้สมอง 3 อัมพาตของเส้นประสาทกล้ามเนื้อเมื่อเนื้องอกต่อมใต้สมองขยายออกไปด้านนอกและขยายไปสู่ไซนัสโพรงที่เกี่ยวข้องกับ IV, VI และ V ของไซนัสกะโหลก, เส้นประสาทกะโหลกแรกและที่สอง, อาการทางคลินิกของซ้อน, ตาเหล่, ลูกตา การสูญเสียของกิจกรรม, หนังตาตก, แสงที่ถูกขยายหรือการตอบสนองของแสงช้าโดยทั่วไปจะเห็นเฉพาะในผู้ป่วยที่มีโรคลมชักที่ต่อมใต้สมอง
(3) Hypothalamic dysfunction อาจรวมถึงความอยากอาหารสมาธิสั้น, โรคอ้วน, ความผิดปกติของการนอนหลับ, การควบคุมอุณหภูมิที่ผิดปกติ, โรคเบาจืดและความดันในกะโหลกศีรษะสูง
ตรวจสอบ
การตรวจโรคยักษ์
(1) การวัด GH: ค่าพื้นฐานคือ> 15ug / L และระยะเวลาที่ใช้งานอยู่สูงถึง 100ug / L หรือมากกว่า (ปกติ <5ug / L)
(2) ปัจจัยการเจริญเติบโตเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (ค่าปกติ 75-200 ไมโครกรัม / ลิตร)
(3) ระดับน้ำตาลในเลือดที่เพิ่มขึ้น, ความทนทานต่อกลูโคสที่บกพร่อง, การทดสอบการยับยั้งกลูโคส: 100 กรัมในช่องปาก, 1/2, 1, 2, 3, และ 4 ชม. หลังจากรับประทานน้ำตาล, GH, เลือด GH 1h หลังจากบริโภคปกติ 1ug / L ที่ต่ำกว่า 2h ลดลงถึง 5ug / L หรือน้อยกว่าหลังจาก 4h เพิ่มขึ้นเป็น 5ug / L หรือมากกว่านั้นโรค GH แสดงให้เห็นว่าการหลั่งอิสระไม่ได้ถูกยับยั้ง
(4) ความมุ่งมั่นของแคลเซียมและฟอสฟอรัส: แคลเซียมในเลือดจำนวนเล็กน้อย, ฟอสฟอรัสเพิ่มขึ้น, แคลเซียมในปัสสาวะเพิ่มขึ้น, ฟอสฟอรัสในปัสสาวะลดลง, เช่นแคลเซียมในเลือดสูงที่คงอยู่หรือที่เห็นได้ชัดอาจนำมารวมกับ adenomas hyperendocrine อื่น ๆ เช่น
(5) การตรวจ X-ray: กะโหลกถูกขยายแผ่นกะโหลกหนาหนาส่วนใหญ่ของ sella จะถูกขยายและไซนัสด้านหน้าและด้านหลังถูกทำลายไซนัสนั้นถูกขยายไซนัสนั้นถูกขยายส่วนท้ายของกระดูกที่ยาวคือ hyperplasia และด้านบนของ phalaniform CT scan ช่วยในการระบุผู้ป่วยด้วย microadenomas
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยโรคยักษ์
พื้นฐานการวินิจฉัย
1. ความสูงของเด็กและความยาวของแขนขานั้นขาดสมดุลและปีกที่อยู่สูงเกินความสูง
2. ความเร็วในการเคลื่อนที่ช้า
3. ผู้ปกครองจะสั้นกว่าและเด็กสูงขึ้น
4. ฮอร์โมนการเจริญเติบโตสูงการเผาผลาญผิดปกติและน้ำตาลในเลือดในร่างกาย
5. มีเนื้องอกของต่อมใต้สมองในสมองและฮอร์โมนการเจริญเติบโตสูงในเลือด
6. หากคุณไม่มีการผ่าตัดคุณจะแพ้ก่อนกำหนดและความสูงของคุณจะลดลง
การวินิจฉัยแยกโรค
ควรจะเกี่ยวข้องกับยั่วยวนผิว periosteal บัตรประจำตัวของ Vacuolar Sella และอานม้าอื่น ๆ
การค้นพบ X-ray ของผิวหนังส่วนใหญ่เกิดจากการมียั่วยวนของเยื่อหุ้มสมองส่วนปลาย: โรคปริทันต์ hyperplasia ของแขนขาและความหนาของลำต้น มันเป็นสมมาตร ส่วนใหญ่เป็นกระดูกและท่อน เชิงกรานจะขรุขระในระยะแรก ชั้นเชื่อมต่อกันเป็นโรคดำเนินการเชิงกรานเป็นที่โดดเด่นที่สุดในปลายปลายของ diaphysis และค่อย ๆ แพร่กระจายไปใกล้สุด โดยทั่วไปไม่เกี่ยวข้องกับการ epiphysis และ metaphysis
saddle vacuolar นั้นพบได้บ่อยในผู้หญิง (ประมาณ 90%) โดยเฉพาะผู้หญิงวัยกลางคนที่อ้วนหลายคนขึ้นไป อาการปวดหัวเป็นอาการที่พบได้บ่อยที่สุด บางครั้งรุนแรง แต่มันไม่มีลักษณะ สามารถเบา ความดันโลหิตสูงปานกลาง ผู้ป่วยจำนวนเล็กน้อยมีการสูญเสียการมองเห็นและความบกพร่องในการมองเห็น สามารถเป็นศูนย์กลางหรือ hemianopia ผู้ป่วยจำนวนน้อยมีความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะใจดี (เนื้องอกในสมองเทียม) สามารถเชื่อมโยงกับอาการบวมน้ำที่เส้นประสาทตาแก้วนำแสงและความดันน้ำไขสันหลังเพิ่มขึ้น ผู้ป่วยบางรายมี rhinorrhea ของเหลวในสมอง สาเหตุอาจเพิ่มขึ้นชั่วคราวในความดันน้ำไขสันหลัง ทำให้เนื้อเรื่องของทางเดินระหว่าง sella และช่องปากในช่วงตัวอ่อน ผู้ป่วยจำนวนเล็กน้อยมีความสัมพันธ์กับ hypopituitarism อาจเป็นอวัยวะสืบพันธุ์ที่ไม่รุนแรงและภาวะพร่อง และ hyperprolactinemia การทำงานของต่อมใต้สมองเป็นเรื่องปกติ อย่างไรก็ตามโรคเบาจืดสามารถเกิดขึ้นได้ในเด็กแต่ละคน เด็กอาจเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการของโรค dysplasia
