Kalphic dystrophy

• บทนำ
• เชื้อโรค
• การป้องกัน
• โรคแทรกซ้อน
• อาการ
• ตรวจสอบ
• การวินิจฉัยโรค

บทนำ

การขาดสารอาหารเบื้องต้นจากโรคมะเร็ง การขาดสารอาหารที่เป็นอันตรายเป็นโรคที่เกิดจากการขาดโปรตีนในอาหารอย่างรุนแรงเป็นเรื่องปกติในเด็กโดยเฉพาะในแอฟริกาและเอเชียผู้คนกินสารจากแป้งเพื่อให้ได้รับแคลอรี่ที่เพียงพอหรือมากเกินไป นำไปสู่การชะลอตัวทางสรีรวิทยาและจิตใจกล้ามเนื้อลีบตับไขมันใบหน้าดวงจันทร์และอาการบวมน้ำการผ่าตัดลำไส้สามารถทำให้เกิดการขาดโปรตีนรองที่คล้ายกัน ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.001% คนที่อ่อนแอง่าย: ไม่มีคนพิเศษ โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: อาการบวมน้ำตับไขมัน

เชื้อโรค

สาเหตุของการขาดสารอาหารที่เป็นอันตราย

(1) สาเหตุของการเกิดโรค

ในประเทศกำลังพัฒนาการขาดสารอาหารโปรตีนเป็นสาเหตุที่สำคัญที่สุดของโรคนี้ในพื้นที่เหล่านี้อาหารหลักประจำวันส่วนใหญ่เป็นข้าวโพดข้าวหรือถั่วปัจจัยอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการบริโภคโปรตีนไม่เพียงพอยังเกี่ยวข้องกับ Kwashiorkor (กรดอะมิโนอะโรมาติกและวิตามิน) ขาด)

(สอง) การเกิดโรค

เนื่องจากการขาดโปรตีนการเปลี่ยนแปลงของโครงสร้าง keratinocytes และจำนวนของ desmosomes จะลดลงและตับจะแสดงการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพของตับไขมัน

การป้องกัน

การป้องกันการขาดสารอาหารที่เป็นอันตราย

ให้ความสนใจกับโภชนาการอาหารของเด็ก ๆ ให้ความสนใจในการแก้ไขโปรตีนอิเล็กโทรไลต์และวิตามินของอุปราคา

โรคแทรกซ้อน

ภาวะแทรกซ้อนของการขาดสารอาหารที่เป็นอันตราย ภาวะแทรกซ้อน, บวม, ตับไขมัน

ตับ (ตับไขมัน) และอาการบวมน้ำเนื่องจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

1. ความผิดปกติของน้ำและอิเล็กโทรไล: ผู้ป่วยที่มีโรคนี้มักจะมี hypoproteine ​​mia เพิ่มปริมาณของเหลวทั้งหมดทำให้ hypotonic ของเหลว extracellular เมื่ออาเจียนท้องเสียง่ายต่อการทำให้เกิดการขาดน้ำและการรบกวนอิเล็กทริกอย่างรุนแรงส่งผลให้ ภาวะโพแทสเซียมสูง, ภาวะในเลือดต่ำ, ภาวะขาดออกซิเจนในเลือดต่ำและภาวะมีเลือดคั่งในเลือดต่ำ

2. มักจะมาพร้อมกับการขาดสารอาหารอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการขาดวิตามิน A, กระจกตาแห้งและอ่อนนุ่มและแม้กระทั่งการเจาะ มักจะมาพร้อมกับการขาดวิตามินบีที่เกิดจาก keratitis เชิงมุม เนื่องจากการเจริญเติบโตช้าและการพัฒนามันเป็นเรื่องยากที่จะเห็นการนอนกรนมักจะมาพร้อมกับโรคโลหิตจางทางโภชนาการ

3. เนื่องจากการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันต่ำจึงเป็นเรื่องง่ายที่จะพัฒนาความหลากหลายของการติดเชื้อเฉียบพลันและเรื้อรังและโรคติดเชื้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อในลำไส้และทางเดินหายใจง่ายต่อการแพร่กระจายโรคหัดวัณโรคและโรคติดเชื้ออื่น ๆ หายาก เมื่อติดเชื้อเกิดขึ้นก็มักจะไม่รักษา เชื้อแบคทีเรียแกรมลบแบคทีเรียแกรมลบหรือการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะมักจะรักษาได้ยาก

อาการ

อาการที่เกิดจากการขาดสารอาหารที่เป็นมะเร็ง อาการที่ พบบ่อย งูสวัดบวมบวมเยื่อบุจมูกบวมเท้ากลับอาการบวมกระเพาะอาหารขนาดเล็กซินโดรมไนโตรเจนสมดุลเชิงลบ

เด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนถึง 5 ปีได้รับผลกระทบจากโรคนี้ไม่ทุกกรณีมีอาการทางผิวหนังเมื่อมีอาการทางผิวหนังปรากฏขึ้นพวกเขามีลักษณะคนผิวดำมีความเสี่ยงต่อโรคนี้ลักษณะทางคลินิกทั่วไปมีดังนี้: การเปลี่ยนสีผิวเป็น อาการเริ่มแรกอาจเกิดจากการขาดฟีนิลอะลานีนในอาหารและอาจมีอาการในช่องปากโดยเฉพาะที่ขาล่างนอกจากนี้ผิวหนังอาจแสดงอาการบวมน้ำนอกจากนี้อาจเกิดรอยดำหลังการอักเสบ มีความหมายในการวินิจฉัยที่สำคัญ

1. โรคผิวหนังอักเสบการเปลี่ยนแปลงของผิวหนังพบได้บ่อยในบริเวณผ้าอ้อมของเด็กโดยทั่วไปมักจะมีสะโพกสะโพกหัวเข่าข้อศอกและลำตัวก่อนเกิดผื่นแดงจากนั้นจะกลายเป็นสีแดงหรือสีน้ำตาลอมแดง เริ่มแรกคล้ายกับกลากแห้งแผลผิวหนังผิดปกติขอบมีความชัดเจนและมักแพร่กระจาย

2. ผมผมแห้ง, หมองคล้ำ, สีน้ำตาลแดงอ่อน, และหายาก, ง่ายต่อการทำลาย

3. เยื่อเมือกแห้งเมือก, ช่องคลอดอักเสบหญิงช่องคลอดเป็นเรื่องธรรมดามาก

4. อาการทางการแพทย์อันเนื่องมาจากภาวะ hypoproteine ​​mia และภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำที่เกิดจากตับ (ตับไขมัน) และอาการบวมน้ำกรณีที่ไม่รุนแรงหลังจากรับประทานอาหารและโปรตีนที่เหมาะสมอาการสามารถแก้ไขได้กรณีที่รุนแรงหรือกำเริบญาติตาย สูงกว่า

ตรวจสอบ

การตรวจสอบการขาดสารอาหารที่เป็นอันตราย

1. การลดความเข้มข้นของซีรั่มอัลบูมินในซีรั่มคือการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่สุด แต่ครึ่งชีวิตของมันยาวนานกว่า (19-21 วัน) ดังนั้นจึงไม่ไวพอ เรตินอลที่จับกับโปรตีน (ครึ่งชีวิต 10 ชั่วโมง) พรีลูมิน (ครึ่งชีวิต 1.9 วัน) พรีอัลบูมินที่มีผลผูกพันต่อมไทรอยด์ (ครึ่งชีวิต 2 วัน) และ transferrin (ครึ่งชีวิต 3 วัน) มีการวินิจฉัยเบื้องต้นของโปรตีนในพลาสมา ความคุ้มค่า ปัจจัยการเจริญเติบโตที่มีลักษณะคล้ายอินซูลิน 1 (IGF1) ไม่เพียงมีความอ่อนไหว แต่ยังได้รับผลกระทบจากปัจจัยอื่น ๆ น้อยกว่าและเป็นตัวบ่งชี้ที่ดีสำหรับการวินิจฉัยภาวะขาดโปรตีน

2. ความเข้มข้นของกรดอะมิโน Taurine ในซีรั่มและกรดอะมิโนที่จำเป็นจะลดลงในขณะที่กรดอะมิโนที่ไม่จำเป็นจะไม่เปลี่ยนแปลงมากนัก

3. อะไมเลสในซีรั่มอื่น ๆ ไลเปส, แท้จริง, เอนไซม์ transaminase, อัลคาไลน์ฟอสฟาเทสและกิจกรรมอื่น ๆ ลดลงหลังจากการรักษาสามารถกลับสู่ปกติคลอเรสเตอรอลอิเล็กโทรไลต์และธาตุต่าง ๆ ลดลงระดับฮอร์โมนการเจริญเติบโตเพิ่มขึ้น

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยและการระบุการขาดสารอาหารที่เป็นอันตราย

ตามประวัติทางการแพทย์อุบัติการณ์ของทารกและเด็กเล็กและอาการทางคลินิกทั่วไปจึงไม่ยากที่จะวินิจฉัย มันจะต้องมีความแตกต่างจาก Lager ที่แนบมาโรคนี้เป็นเรื่องธรรมดาในผู้ใหญ่ที่มีแสงแดดและไม่มีความเสียหายต่อเส้นผมและเล็บ