liposarcoma
บทนำ
รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ liposarcoma Liposarcoma (liposarcoma) เป็นเนื้องอกมะเร็งของเซลล์ mesenchymal ที่เกิดจากขั้นตอนต่าง ๆ ของ adipocytes และความแตกต่างใน adipocytes และอุบัติการณ์เป็นสถานที่ที่สองหรือสามในเนื้องอกมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.0006% คนที่อ่อนแอ: ไม่มีประชากรที่เฉพาะเจาะจง โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน:
เชื้อโรค
สาเหตุของ liposarcoma
(1) สาเหตุของการเกิดโรค
สาเหตุยังไม่ทราบ ขึ้นอยู่กับสภาพที่แท้จริง
(สอง) การเกิดโรค
การเกิดโรคยังไม่ชัดเจน
การป้องกัน
การป้องกันมะเร็งของ liposar
ไม่มีมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคนี้การตรวจหาและวินิจฉัยเบื้องต้นเป็นกุญแจสำคัญในการป้องกันและรักษาโรคนี้
โรคแทรกซ้อน
Liposar sarcoma แทรกซ้อน โรคแทรกซ้อน
โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อน
อาการ
อาการ Liposarcoma อาการที่พบบ่อยเป็น ก้อนกลมแทรกซึมเนื้อเยื่อท้องถิ่นที่อ่อนนุ่ม
1. โรคนี้พบได้บ่อยในผู้ชายมักพบในคนวัยกลางคนและผู้สูงอายุ (อายุ 30 ถึง 80 ปีอายุเฉลี่ย 50 ปี) พบมากในแขนขาที่ต่ำโดยเฉพาะต้นขานอกจากนี้ยังพบได้ในก้นแขนขาคอและลำตัว
2. แผลเป็นก้อนกลมหรือ lobulated มักมีขนาดใหญ่ตั้งแต่ 2-20 ซม. ในเส้นผ่าศูนย์กลาง (เฉลี่ย 10 ซม.) นุ่มบางคนมีลักษณะเรื้อรังชายแดนเป็นที่ชัดเจนและโดยทั่วไปไม่มีอาการปวด
3. ส่วนใหญ่ของพวกเขามีการเจริญเติบโตในท้องถิ่นเท่านั้นซึ่งเป็นเรื่องง่ายที่จะกำเริบหลังจากตัดออกคนที่แตกต่างกันไม่ดีจะง่ายต่อการแพร่กระจายและแพร่กระจายไปยังปอดและตับ
ตรวจสอบ
การตรวจซิลิโคซาร์ของ liposar
เนื้อเยื่อพยาธิวิทยา: เนื้องอกมักเกิดขึ้นในเนื้อเยื่ออ่อนลึกจากนั้นแพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังบางส่วนเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังซึ่งหายากในผิวหนังชั้นหนังแท้และสามารถเกิดขึ้นได้ในพื้นที่ที่ไม่มีเนื้อเยื่อ adipocyte ที่ครบกำหนด ประเภทที่ 4: มีความแตกต่างอย่างดี, เมือก, ชนิดเซลล์กลม, liposarcoma polymorphic
1. ประเภทที่แตกต่างกันประเภทนี้เป็นของหายาก, แผลอยู่ในเนื้อเยื่ออ่อนลึกเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังค่อนข้างหายากขอบเขตมีความชัดเจนเนื้องอกประกอบด้วยเกือบทั้งหมดของเซลล์ไขมันผู้ใหญ่และเนื้อเยื่อเส้นใยจะแบ่งออกเป็นใบที่มีขนาดแตกต่างกัน มันมีลักษณะคล้ายกับ lipoma และเซลล์เนื้องอกนั้นมี polymorphous อย่างอ่อนโยนเซลล์ Vacuolar สามารถมองเห็นได้ในบริเวณเนื้อเยื่อของเส้นใยบาง ๆ นิวเคลียสมีขนาดใหญ่และเปื้อนอย่างรุนแรงเช่นเนื้อเยื่อเส้นใยที่เพิ่มขึ้นซึ่งสามารถเรียกว่า sclerosing liposarcoma ประเภทนี้เกี่ยวข้องกับแขนยาวของโครโมโซม 12
2. ประเภท Myxoid เป็นสาเหตุของเนื้องอกมากกว่าครึ่งหนึ่งผู้ป่วยส่วนใหญ่มีอาการตั้งแต่อายุยังน้อยเนื้อเยื่อของเนื้องอกประกอบด้วยเมทริกซ์ที่มีลักษณะคล้ายเมือกและโครงข่ายเส้นเลือดฝอยที่มีรูปร่างคล้ายกิ่ง "คล้ายเปลือกไข่" มีเซลล์กลมขนาดเล็กจำนวนมากและจำนวนตัวแปรของเซลล์ adipogenic ในเซลล์วิทยาชนิดนี้มี t (12; 16) (q13; P11) ectopic ซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในยีนแปลปัจจัย CHOP มันเป็นเนื้องอกที่มีความแตกต่างต่ำซึ่งหายากจากการแพร่กระจายใต้ผิวหนัง แต่ง่ายต่อการกำเริบของโรคและสามารถเปลี่ยนเป็นเซลล์รูปกลม
3. Round cell Type ชนิดนี้หายากมักจะพัฒนาจาก lipoma mucinous lipoma ระยะยาวหรือกำเริบเซลล์เนื้องอกส่วนใหญ่เป็นเซลล์รอบเซลล์จัดเรียงในแผ่นหรือรังตัวเลข mitotic มะเร็งที่พบบ่อยและสูงกว่าเซลล์มะเร็งชนิดนี้อาจเป็นผลบวกต่อการย้อมสี S-100
4. Pleomorphic type เป็นประเภทที่พบน้อยที่สุดของ lipoma ลักษณะที่ปรากฏปลายเซลล์มะเร็งแสดง pleomorphism และ atypicality และดูเซลล์ยักษ์เนื้องอกมากขึ้นตัวเลขไมโทติสตกเลือดและเนื้อร้าย อย่างชัดเจน
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยและการวินิจฉัยของ liposarcoma
ตามอาการทางคลินิกลักษณะของโรคผิวหนังและคุณสมบัติทางจุลพยาธิวิทยาสามารถวินิจฉัยได้
การวินิจฉัยแยกโรค
จุลพยาธิวิทยา: ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการวินิจฉัยทางจุลพยาธิวิทยามีไขมันไม่กี่เซลล์มะเร็งใน lipin เยื่อเมือกที่มีความแตกต่างต่ำและการย้อมสีไขมันมักจะต้องยืนยันการวินิจฉัย
1. liposarcoma ที่แตกต่างกันควรแตกต่างจาก lipoma, xanthoma, neurofibroma กระจาย, fibrosarcoma ผิวหนัง ฯลฯ การระบุเซลล์ไขมันผิดปกติจะมีประโยชน์ในการวินิจฉัยและการย้อมสีพิเศษหากจำเป็น
2. liposarcoma Mucinous ควรจะแตกต่างจาก myxoma, angiomyxoma ผิวเผินและสองหลังโดยไม่ต้อง adipocytes
3. liposarcoma ชนิดเซลล์กลมมีเซลล์ adipogenic และอาจเปื้อนด้วย S-100 หากจำเป็น
4. polymorphic liposarcoma จะต้องมีความแตกต่างจากมะเร็งเส้นใย fibrous histiocytoma เซลล์ liposarcoma ส่วนใหญ่เซลล์ vacuolar เซลล์ไขมันและไม่มีเซลล์ยักษ์ผิดปกติในขณะที่เซลล์เนื้องอกหลังส่วนใหญ่เป็นเซลล์โฟมและเซลล์ยักษ์ผิดปกติทั่วไป
