dysplasia ของสมอง
บทนำ
ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับสมอง dysplasia Cerebellar hypoplasia นั้นยังไม่โตเต็มที่สำหรับการพัฒนาของ cerebellum มันยังคงอยู่ในรูปร่างในระยะหนึ่งของตัวอ่อน สมองน้อย dysplasia อาจไม่ได้รับการพัฒนาอย่างเต็มที่ในซีกโลกน้อยหรือสมองน้อยและสมองน้อย dysplasia อาจเป็นส่วนสำคัญของความไม่สมประกอบที่เป็นอิสระหรือความผิดปกติของ Dandy-Walker โรคสมอง CT, MRI จะมีประโยชน์ ไม่มีการดูแลเป็นพิเศษ กรณีที่รุนแรงมักจะตายก่อนอายุ 10 ขวบและแผลไม่รุนแรงและอาการสมองน้อยสามารถชดเชยและปรับปรุงให้ดีขึ้นได้ ความรู้พื้นฐาน อัตราส่วนความเจ็บป่วย: 0.0012% คนที่อ่อนแอง่าย: ไม่มีคนพิเศษ โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: ataxia Spinocerebellar, รบกวน somatosensory, การรบกวนของสติ
เชื้อโรค
สาเหตุของสมอง dysplasia
สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการติดเชื้อ herpesvirus ในช่วงเวลาทารกในครรภ์ ความพิการ แต่กำเนิดทางกายวิภาคของระบบประสาทส่วนกลางที่ไม่สามารถอธิบายได้ ก่อนหน้านี้เคยคิดว่าจะเกี่ยวข้องกับปัจจัยทางพันธุกรรมและถูกปฏิเสธ
การป้องกัน
ป้องกันสมอง dysplasia
ให้ความสนใจกับส่วนที่เหลือที่เหมาะสมไม่ได้รวมการเคลื่อนไหวและการพักผ่อนที่เหมาะสมเป็นอย่างดีที่เอื้อต่อการฟื้นตัวของความเหนื่อยล้าการออกกำลังกายสามารถเพิ่มความแข็งแรงทางกายภาพเพิ่มความต้านทานโรคการรวมกันของทั้งสองสามารถฟื้นตัวได้ดีขึ้น
โรคแทรกซ้อน
ภาวะแทรกซ้อนของสมอง dysplasia ภาวะแทรกซ้อน, สมองน้อย ataxia กระดูกสันหลัง, การรบกวนของ somatosensory
Friedreichs ataxia (FA) เป็นความผิดปกติของการถอย autosomal โดดเด่นด้วยการโจมตีในวัยเด็ก, ataxia ที่เพิ่มขึ้น, cardiomyopathy, การสูญเสียประสาทสัมผัสลึกของขา, การสูญเสียการตอบสนองเอ็น, และสัญญาณระบบเสี้ยมบ่อยครั้ง ด้วยความผิดปกติของโครงกระดูก เป็นที่ทราบกันดีว่าโรคนี้เกี่ยวข้องกับหลายระบบและอาการทางคลินิกมีความซับซ้อนและหลากหลาย เมื่อยีนที่ทำให้เกิดโรคถูกโคลนและพบว่ายีนนั้นมี GAA trinucleotide ส่วนขยายซ้ำความเข้าใจใหม่ของการเกิดโรคของโรคได้รับการทำ
ความผิดปกติของ Somatosensory เป็นอาการทางระบบประสาทที่โดดเด่นด้วยความเชื่อที่ไม่หยุดยั้งในความเชื่อหรือความเชื่อในอาการทางร่างกายต่างๆ ผู้ป่วยได้รับการรักษาซ้ำ ๆ ในฐานะแพทย์และการทดสอบทางการแพทย์และคำอธิบายต่าง ๆ ของแพทย์ไม่สามารถขจัดความสงสัยได้ แม้ว่าผู้ป่วยจะมีความผิดปกติทางร่างกายก็ไม่สามารถอธิบายธรรมชาติขอบเขตหรือความทุกข์ทรมานของผู้ป่วยและแนวคิดของใบจอง อาการทางกายภาพเหล่านี้มีสาเหตุมาจากความขัดแย้งทางจิตวิทยาและแนวโน้มบุคลิกภาพแม้ว่าอาการจะสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับเหตุการณ์ในชีวิตที่ตึงเครียดหรือความขัดแย้งทางด้านจิตใจ มักตามมาด้วยความวิตกกังวลหรือซึมเศร้า
ความผิดปกติของสติหมายถึงรัฐที่การรับรู้ของตัวเองและสภาพแวดล้อมของผู้คนมีความบกพร่องหรือกิจกรรมทางจิตของผู้คนที่รับรู้สภาพแวดล้อมเป็นอุปสรรคการรบกวนของจิตสำนึกก็เป็นอาการของการเจ็บป่วยที่สำคัญเช่นกัน ผู้ป่วยไม่ตอบสนองและหมดสติเพราะเส้นประสาทขั้นสูงถูกยับยั้งอย่างรุนแรง
อาการ
อาการที่เกิดจากสมอง dysplasia อาการที่ พบบ่อย สมองอินทรีย์จิตผิดปกติทางประสาทสัมผัส ataxia เกย์เดินปัญญาอ่อนความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจความผิดปกติของแขนขาความผิดปกติของประสาทสัมผัสลึก
autosomal ถอยสมองน้อย ataxia
1. กรณีทั่วไป
อายุที่เริ่มมีอาการคือ 2 ถึง 16 ปีโดยมีอายุเฉลี่ย 11 ปีส่วนใหญ่เริ่มต้นจากอายุ 20 ปีอาการแรกคือลำตัวและขา ataxia ต่ำกว่าการเดินไม่แน่นอนการวิ่งยากสัญญาณ Romberg เป็นบวก (ขาทั้งสองไม่สามารถยืนด้วยกัน) ) ต่อมามีส่วนร่วมในแขนขาประจักษ์เป็นสั่นทดสอบจมูกบวก dysplasia หมุน ฯลฯ ไม่กี่กรณีที่มี scoliosis, ความอึดอัดใจแขนขาหรือโรคหัวใจเป็นอาการแรกต้นไม่จำเป็นต้องมี dysarthria สัญญาณเสี้ยมหรือ ความรู้สึกลึกจะลดลงหรือหายไปหลังจากผ่านไปหลายปีอาการเหล่านี้จะปรากฏขึ้นทีละหนึ่งอาการเอ็นร้อยหวายและข้อเข่าเอ็นหายไปผู้ป่วยส่วนใหญ่มีอาการตอบสนองอัมพาตแขนขาที่หายไปหรืออ่อนแรงสัญญาณทวิภาคี Bakr เป็นบวก ลดลงหรือหายไปความรู้สึกสัมผัสความเจ็บปวดอุณหภูมิปกติผู้ป่วยมากกว่า 2/3 รายที่มี scoliosis รุนแรงส่งผลกระทบต่อการทำงานของหัวใจและปอดอย่างรุนแรงเท้าโค้งทั่วไปหรือ Varus ในรูปที่ 1 ปลายกล้ามเนื้อลีบและความอ่อนแอ แขนขาที่ต่ำกว่าชัดเจนกว่าแขนขาบนในระยะขั้นสูงลีบแก้วนำแสงต้อกระจกต้อตาผู้ป่วยไม่กี่คนที่มีอาการหูหนวก sensorineural อาการวิงเวียนศีรษะปัญญาอ่อนในระยะปลายของโรคและกระบวนการทางจิตช้าลง เสี่ยวความไม่แน่นอนไม่ได้ผิดปกติ
Cardiomyopathy มักจะมีความก้าวหน้าจังหวะการเต้นของหัวใจล้มเหลวสามารถเกิดขึ้นได้หลังจากอาการ ataxia แต่ยังก่อนที่จะมีการตรวจสอบความผิดปกติของคลื่นไฟฟ้าหัวใจก่อนที่อาการทางระบบประสาทปรากฏอาการผกผันคลื่นที่มองเห็นได้ แอมพลิจูดต่ำหรือเต้นผิดปกติ, หัวใจโต, บ่น, echocardiography แสดง cardiomyopathy hypertrophic, หัวใจล้มเหลวปลาย, นอกจากนี้, โรคเบาหวานหรือความทนทานต่อกลูโคสบกพร่องคือประมาณ 10% ถึง 20% ของผู้ป่วย, อายุ 30-40 ปี มันชัดเจน
ความสามารถในการปรากฏตัวของ Somatosensory ผิดปกติโดยไม่คำนึงถึงระยะหรือความรุนแรงของโรค EMG แสดงอาการติดเชื้อ MRI แสดงอาการฝ่อกระดูกสันหลังและคอส่วนบนเห็นได้ชัดเจน PET ในผู้ป่วยที่เดินได้แสดงว่าอัตราการเผาผลาญกลูโคสในท้องถิ่นสูงกว่าปกติ ในผู้ป่วยที่ไม่สามารถเดินในระยะสูงอัตราการเผาผลาญท้องถิ่นจะลดลง
2, ผิดปกติฟรีดริช ataxia
มันมักจะเห็นว่ามันอาจจะเป็นเพราะอัลลีลที่แตกต่างกันหรือโรคอื่น ๆ และการวินิจฉัยทางพันธุกรรมมักจะจำเป็นสำหรับการวินิจฉัย
(1) Friedreich ชนิดปลาย: เริ่มมีอาการเมื่ออายุประมาณ 30 ปีความคืบหน้าจะช้าลงและอาการจะรุนแรงขึ้น
(2) FA เก็บรักษาโดยการสะท้อนเสมหะ: ก่อนอายุ 15 ปี, หัวเข่า, การตอบสนองเอ็น, cardiomyopathy ต้นและอัตราการตายสูง
(3) FA ที่มีการขาดวิตามินอี: อาการทางคลินิกของ FA ทั่วไปการขาดวิตามินอี
(4) รายที่ไม่มีโรคกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติของโครงกระดูกและกล้ามเนื้อลีบ
(5) MRI แสดงกรณีของการเสื่อมของไขสันหลังและความเสื่อมของสมองน้อย
(6) Ataxia ที่มีการเคลื่อนไหวของตา apraxia: autosomal ถอยมรดก, สมองน้อย ataxia ก้าวหน้า, การสูญเสียของเอ็นสะท้อน, เส้นประสาทส่วนปลาย, apraxia ตา, scoliosis, varus, 1 ~ อายุ 15 ปีและมีอายุยืนยาว
กลุ่มอาการของโรคความผิดปกติของสมองในเด็กยักษ์
อาการทางคลินิกของโรคนี้คือการเจริญเติบโตอย่างมีนัยสำคัญในช่วงทารกแรกเกิดและมีสมองยักษ์หัวยาวปัญญาอ่อนใบหน้าที่เฉพาะเจาะจงและความผิดปกติของแขนขา
น้ำหนักแรกเกิดและความยาวของเด็กมากกว่าปกติและการเติบโตอย่างรวดเร็วภายใน 4 ถึง 5 ปีหลังคลอดจากนั้นการเจริญเติบโตดูเหมือนจะใกล้เคียงกับปกติและมั่นคงอย่างไรก็ตามค่าที่วัดได้ยังคงมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานมากกว่าสองเท่าจากค่าเฉลี่ยอายุเดียวกัน กะโหลกศีรษะยาวตาระยะทางไกลเกินไปเหล่พิการ แต่กำเนิดใบหน้าพิเศษโหนกขากรรไกรศักดิ์สิทธิ์ศักดิ์สิทธิ์สูงปัญญาอ่อนงุ่มง่ามหรือ ataxia บางครั้งโรคอ้วนชักชักผิดปกติ (มันหมายถึงการเพิ่มจำนวนของสันเขาในรูปสามเหลี่ยม ab, รูปแบบปลาขนาดใหญ่และลายนิ้วมือเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นในรูปแบบถัง) แต่ยังมีรายงานว่าเนื้อผิวที่ผิดปกติ
สมองพิการต่อมทอนซิล
ตามความรุนแรงของแผลมันแบ่งออกเป็น 3 ประเภท:
Type I เป็นประเภทที่เบาที่สุดซึ่งแสดงว่าต่อมทอนซิลสมองน้อยทะลุทะลวงลงไปในช่องไขสันหลังผ่าน foramen บริเวณท้ายทอยไขกระดูกจะถูกย้ายไปข้างหน้าและลงเล็กน้อยช่องที่สี่เป็นเรื่องปกติโดยมักจะมีปากมดลูกและคอกะโหลก ความผิดปกติของกระดูก
Type II เป็นชนิดที่พบบ่อยที่สุดประจักษ์เป็นต่อมทอนซิลสมองน้อยที่มีหรือไม่มีข้อเท้าลงในคลองกระดูกสันหลัง, ช่องที่สี่จะกลายเป็นอีกต่อไปและต่ำกว่าและโครงสร้างบางอย่างเช่นกะโหลกศีรษะ, ดูรา, สมองส่วนกลาง, สมองน้อย ฯลฯ ไม่สมบูรณ์ 90% มี hydrocephalus มักรวมกับ syringomyelia การย้ายถิ่นของเซลล์ประสาทผิดปกติ meningocele กระดูกสันหลังและอื่น ๆ
Type III เป็นชนิดที่รุนแรงที่สุดหายากประจักษ์เป็นไขกระดูก vermis สมองน้อยช่องที่สี่และส่วนหนึ่งของซีกสมองน้อยลงไปในส่วนบนของคลองกระดูกสันหลังรวมกับปูดเยื่อหุ้มสมองท้ายทอยและหัวสมองคอผิดปกติเป็นต้น .
Chiari จัดประเภทใหม่เป็น 4 ประเภทเขาเพิ่ม type IV ลงใน 3 ประเภทแรก: cerebellar hypoplasia แต่ไม่ได้เจาะเข้าไปในกระดูกสันหลัง
มีผู้หญิงที่มีความผิดปกติของสมองน้อยกว่าผู้ชายชนิดที่ 1 พบได้บ่อยในเด็กและผู้ใหญ่ประเภทที่ 2 พบได้บ่อยในเด็กทารกประเภทที่ 3 มักพบในทารกแรกเกิดประเภท IV มักพบในวัยเด็กและมีรายงานว่าตั้งแต่เริ่มมีอาการจนถึงเวลารับสมัคร 6 สัปดาห์ถึง 30 ปีเฉลี่ย 4.5 ปี
อาการที่พบบ่อยที่สุดของความผิดปกติของต่อมทอนซิลในสมองน้อยมักจะมีอาการปวดมักจะเกิดขึ้นที่ท้ายทอยคอและแขนอาการปวดจากการแผ่รังสีที่ลุกลามเช่นเดียวกับความเจ็บปวดในท้องถิ่น อาการอื่น ๆ ได้แก่ อาการวิงเวียนศีรษะหูอื้อตาพร่ามัวเดินไม่มั่นคงและกล้ามเนื้ออ่อนแรง
อาการที่พบบ่อย ได้แก่ การตอบสนองที่ต่ำที่สุดและกล้ามเนื้อลีบของแขนขาประมาณ 50% ของผู้ป่วยมีอาการทางประสาทสัมผัสแขนขาส่วนบนมักมีอาการปวดและอุณหภูมิลดลงในขณะที่แขนขาที่ต่ำกว่าจะมีความรู้สึกเสื่อม ผู้ป่วยที่มีอาการไอคิดเป็น 26.7% อาการบวมน้ำแก้วนำแสงเป็นของหายากและผู้ที่มีอาการบวมน้ำดิสก์แก้วนำแสงมาพร้อมกับ cerebellar หรือเนื้องอกในสมองแย่ Saez (1976) แบ่งออกเป็น 6 ประเภทตามสัญญาณหลักของพวกเขาและแต่ละประเภทแสดง:
1. พื้นที่ macropore ท้ายทอยถูกบีบอัด: 38.3% ซึ่งเป็นรอยโรคกระดูกสันหลังกะโหลกที่เกี่ยวข้องกับ cerebellum ก้านสมองส่วนล่างและไขสันหลังไขสันหลังซึ่งมีอาการปวดศีรษะ ataxia, อาตา, กลืนลำบากและความอ่อนแอของการออกกำลังกายและ corticospinal อาการของกำ, มัดฐานดอกกระดูกสันหลังและคอลัมน์หลัง, และอาการต่าง ๆ ปรากฏขึ้นอย่างครอบคลุม, และเป็นการยากที่จะตรวจสอบว่าโครงสร้างใดเป็นผู้ได้รับผลกระทบหลัก.
2 ตอนของความดันในสมองเพิ่มขึ้น: 21.7% อาการที่โดดเด่นของมันคืออาการปวดหัวเมื่อออกแรงบังคับปวดศีรษะหรือปวดหัวพร้อมกับอาการคลื่นไส้อาเจียนเริมมองเห็นและวิงเวียนศีรษะระบบประสาทปกติการตรวจสอบหรือเพียงเล็กน้อยและไม่มี สัญญาณตำแหน่งที่ชัดเจนเกินไป
3 ส่วนกลางของเส้นประสาทไขสันหลังเสียหาย: 20% อาการและสัญญาณส่วนใหญ่มาจากรอยโรคภายในหรือส่วนกลางของเส้นประสาทไขสันหลังปากมดลูกประจักษ์เป็นรบกวนประสาทสัมผัสความรู้สึกรบกวนประสาทสัมผัสของภูมิภาคเซนต์จู๊ดอ่อนหรืออาการระยะสั้นคล้ายกับ syringomyelia หรืออาการทางคลินิกของเนื้องอกในไขกระดูก
4 ประเภทสมองน้อยคิดเป็น 10% ประจักษ์ส่วนใหญ่เป็นการเดินลำต้นหรือแขนขา ataxia, อาตาอาตาเสมหะและโรคระบบทางเดิน corticospinal
5 ประเภทยาชูกำลัง: 6.7% ประจักษ์เป็นสถานะของความแข็งแกร่งกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ paroxysmal ปานกลางถึงแขนขารุนแรงแขนขาที่ต่ำกว่าชัดเจนกว่าขาบน
6 ประเภทลูกอัมพาต: คิดเป็น 3.5% มีการรวมตัวกันของความเสียหายของสมองในกลุ่มหลัง
ต่อมทอนซิลล่างในสมองน้อยประเภทต่อมใต้สมองส่วนใหญ่ปรากฏในขณะที่กลุ่มอาการของการบีบอัดพื้นที่ macropore ท้ายทอยนั่นคืออาการหลังกลุ่มอาการของเส้นประสาทสมองกะโหลกสัญญาณสมองน้อยเส้นประสาทปากมดลูกและโรคมะเร็งปากมดลูกเพิ่มขึ้นดันในกะโหลกศีรษะและ syringomyelia หลังคลอดอาจมีปัญหาในการให้อาหารหายใจดังเสียงฮืด ๆ หายใจไม่ออกรวมกับภาวะปัญญาอ่อน hydrocephalus ก้าวหน้าความดันในกะโหลกศีรษะสูงและอาการทางระบบประสาทกลุ่มหลัง
ดาวน์ซินโดรมสมองพิการ
ซีพีไม่ค่อยได้รับการวินิจฉัยในทารกแรกเกิดและไม่แสดงลักษณะของโรคแต่ละกลุ่มเมื่ออายุ 2 ปีและควรติดตามอย่างใกล้ชิดสำหรับเด็กที่มีความเสี่ยงสูงที่รู้จักรวมถึงหลักฐานต่าง ๆ การบาดเจ็บการคลอดภาวะขาดอากาศหายใจดีซ่านเยื่อหุ้มสมองอักเสบ หรือระยะเวลาของทารกแรกเกิดที่มีอาการชัก, กล้ามเนื้อต่ำ, กล้ามเนื้อสูงและมีประวัติยับยั้งการสะท้อนกลับ
ก่อนแสดงอาการของโรคมอเตอร์เฉพาะเด็กแสดงให้เห็นความเมื่อยล้าการพัฒนายานยนต์และการตอบสนองวัยทารกอย่างยั่งยืนการสะท้อนสูงและการเปลี่ยนแปลงในกล้ามเนื้อ CT หรือ MRI อาจเป็นประโยชน์เมื่อการวินิจฉัยหรือสาเหตุไม่แน่นอน
(1) ประสิทธิภาพขั้นพื้นฐาน
สมองพิการเป็นลักษณะความผิดปกติของการพัฒนามอเตอร์ที่ไม่ก้าวหน้าหลังคลอดและโดยทั่วไปจะมีอาการสี่อย่างต่อไปนี้
1. การสูญเสียการออกกำลังกายและการลดการเคลื่อนไหวของแขนขา: เด็กไม่สามารถพัฒนากระบวนการออกกำลังกายของเด็กปกติในวัยเดียวกันได้อย่างสมบูรณ์รวมถึงการเคลื่อนไหวในแนวตั้งของคอ, นั่ง, ยืน, เดินและการเคลื่อนไหวที่ดีของนิ้ว
2, กล้ามเนื้อผิดปกติ: แตกต่างจากประเภทคลินิกที่แตกต่างกัน, ประเภทเสมหะแสดงให้เห็นว่ากล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น; ประเภทของกล้ามเนื้อต่ำแสดงให้เห็นว่าขาหมอบนุ่ม, แต่ยังสามารถนำไปสู่การสะท้อนเสมหะ; ในขณะที่มือและเท้า ไม่สมบูรณ์
3 ท่าที่ผิดปกติ: รับผลกระทบจากความตึงเครียดของกล้ามเนื้อผิดปกติและการสะท้อนกลับเดิมหายไปเด็กอาจจะมีความหลากหลายของท่าทางที่ผิดปกติของแขนขาและดังนั้นจึงส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการทำงานของฟังก์ชั่นมอเตอร์ปกติเด็กจะถูกวางไว้ในตำแหน่งคว่ำตำแหน่งหงาย ตำแหน่งตรงเช่นเดียวกับตำแหน่งหงายของแขนขาและตำแหน่งที่ผิดปกติสามารถพบได้เมื่อดึงขึ้นจากตำแหน่งหงาย
4, การสะท้อนที่ผิดปกติ: ความหลากหลายของการสะท้อนเดิมหายไปล่าช้าเสมหะสมองเด็กพิการด้วยการตอบสนองเสมหะที่ใช้งานสามารถนำไปสู่เสมหะเสมหะและสัญญาณ Babinski บวก
(B) สี่กลุ่มอาการทางคลินิกที่สำคัญของกลุ่มอาการของโรคซีพี
ประเภท hand ประเภทมือและเท้าเสี่ยวประเภท ataxia และประเภทผสม
1, ซินโดรมประเภทเสมหะเกิดขึ้นในประมาณ 70% ของกรณีเสมหะเกิดจากการมีส่วนร่วมของเซลล์ประสาทมอเตอร์บนสามารถอ่อนหรือรุนแรงส่งผลกระทบต่อการทำงานของมอเตอร์, โรคสามารถผลิตอัมพาตครึ่งซีก, อัมพาต, อัมพาต, เสมหะทวิภาคี
แขนขาที่ได้รับผลกระทบมักจะมีลักษณะแคระแกรนและแสดงปฏิกิริยาตอบสนองอย่างลึกล้ำและกล้ามเนื้อสูงความอ่อนแอความโน้มเอียงที่จะทำสัญญาการเดินขากรรไกรลักษณะและการเดินเท้าและในเด็กที่ได้รับผลกระทบเล็กน้อยกิจกรรมบางอย่างอาจบกพร่อง เช่นวิ่ง) พร้อมกับอัมพาตมันเป็นเรื่องธรรมดาที่จะมีความเสียหายต่อปากลิ้นและข้อเท้าเคลื่อนไหวที่เกี่ยวข้องกับเยื่อหุ้มสมองไขกระดูกทำให้เกิดเสียงที่เปล่งออกมาไม่ดี
2 มือและเท้า Xu หรือซินโดรม dyskinesia เกิดขึ้นในประมาณ 20% ของกรณีเป็นผลมาจากการมีส่วนร่วมฐานปมประสาทช้าบิดการเคลื่อนไหวหมดสติอาจส่งผลกระทบต่อแขนขา (มือและเท้า) หรือส่วนที่ใกล้เคียงของแขนขาและลำต้น ( ประเภทดีสโทเนีย) อาจเกิดการเคลื่อนไหวอย่างฉับพลันเร็วและขนาดใหญ่ (ประเภทโรคเต้น) การเคลื่อนไหวจะเพิ่มขึ้นตามความเครียดทางอารมณ์หายไประหว่างการนอนหลับและมีความยากลำบากอย่างมากในการประกบ
3, โรค ataxia เกิดขึ้นในประมาณ 10% ของกรณีเนื่องจากการมีส่วนร่วมของสมองน้อยหรือทางเดินการนำของ, ความอ่อนแอ, การประสานงานที่ไม่ดี, ความไม่แน่นอนที่เกิดจากการสั่นสะเทือนโดยเจตนาจงใจเดินเร็วและมอเตอร์ยาก
4 ประเภทผสมเป็นเรื่องธรรมดา --- ที่พบมากที่สุดประเภทเสมหะและมือและเท้า Xu ย้ายประเภททั่วไปน้อยกว่าประเภท ataxia และมือและเท้า Xu ย้ายประเภท
การทดสอบในห้องปฏิบัติการสามารถช่วยแยกแยะความผิดปกติทางชีวเคมีบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับระบบมอเตอร์ (เช่นโรค Tay-Sach, leukodystrophy metachromatic และ mucopolysaccharidosis), ความผิดปกติอื่น ๆ ที่ก้าวหน้า (เช่นสารอาหาร axonal ทารก) ความผิดปกติไม่สามารถตัดออกจากการทดสอบในห้องปฏิบัติการและต้องถูกตัดออกโดยการตรวจทางคลินิกและพยาธิสภาพเด็กที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาและความผิดปกติของมอเตอร์สมมาตรควรได้รับการตรวจสอบหากรดอะมิโนและความผิดปกติอื่น ๆ
โรคที่เกี่ยวข้อง: อาการชักเกิดขึ้นในประมาณ 25% ของผู้ป่วยส่วนใหญ่ในผู้ป่วยประเภทเสมหะและตาเหล่และความบกพร่องทางสายตาอื่น ๆ สามารถเกิดขึ้นได้เด็กที่มีจังหวะ circadian มักจะแสดงอาการหูหนวกทางระบบประสาทและขึ้น ผู้ป่วยที่เป็นอัมพาตจ้องมองอัมพาตครึ่งซีกหรืออัมพาตมักมีสติปัญญาปกติอัมพาตอัมพาตอัมพาตและประเภทต่าง ๆ มักเกี่ยวข้องกับความพิการทางสมองและเวลาสมาธิสั้นและสมาธิสั้นเป็นเรื่องปกติ
ความผิดปกติของหลอดเลือดสมองในเด็ก
1. โป่งพองในกะโหลกศีรษะ: อาการทางคลินิกเกิดจากการบีบอัดโดยตรงของเนื้อเยื่อรอบข้างโดยการโป่งพองหรือเลือดออกเนื่องจากการแตกของเนื้องอกมักจะไม่มีอาการทางคลินิกที่ชัดเจนก่อนที่เลือดจะถูกปล่อยออกมาเพียงบางครั้ง III, V และ VI อัมพาตของเส้นประสาทสมองหรือหน้าผากเล็กน้อยหรือปวดเปลือกตาก่อนมีเลือดออกอาจถูกสงสัยว่าเป็น ophthalmoplegia ข้างเดียวเนื่องจากยากที่จะอธิบายโรคที่มีเลือดออกมักจะรุนแรงเฉียบพลันอาการปวดหัวอย่างรุนแรงมองเห็นอาเจียนและลำคอและเยื่อหุ้มสมองอื่น ๆ การกระตุ้นของอาการและสามารถมองเห็นชักอัมพาตครึ่งซีกเสมหะหรือความพิการทางสมอง ฯลฯ เด็กป่วยสามารถค่อยๆกลายเป็น comatose เนื่องจากความดันในสมองเพิ่มขึ้นเช่นเลือดออกในพื้นที่ subarachnoid เด็กป่วยสามารถเป็นสัญญาณไม่แน่นอนและเพียงการระคายเคืองเยื่อหุ้มสมอง เลือดออกอาจมีการดูดซึมของความร้อนเลือดออกในจอประสาทตาสามารถมองเห็นได้ในการตรวจอวัยวะและทารกขนาดเล็กอาจมียอดอุ้งเชิงกรานด้านหน้าเต็มความตึงเครียดที่เพิ่มขึ้นและ intracerebral หรือ subdural hematoma อาจทำให้เกิดสัญญาณทางระบบประสาทตามพื้นที่ได้รับผลกระทบ อาการทางคลินิกไม่รุนแรงช่วงเลือดออกมีขนาดเล็กสัญญาณชีพอาจเป็นเรื่องปกติและผู้ป่วยที่มีเลือดออกครั้งแรกสามารถหายได้บางส่วนหรือทั้งหมด แต่เลือดออกจะทำซ้ำในอนาคตดังนั้นจึงควรเป็นอย่างเร็วที่สุด การวินิจฉัยและการผ่าตัดรักษาพรอมต์
เนื่องจากการตรวจ CT และ MRI นั้นง่ายรวดเร็วและไม่รุกรานพวกเขาจึงมีความแม่นยำสูงในการวินิจฉัยโรคหลอดเลือดโป่งพองในสมองข้อได้เปรียบที่ใหญ่ที่สุดคือพวกเขาสามารถแสดงภาพรวมได้อย่างแม่นยำในการวินิจฉัยโรคโป่งพอง hydrocephalus ฯลฯ บางคนคิดว่า MRA ความละเอียดสูงสามารถแทนที่ DSA แต่ในการแสดงแบบไดนามิกของสัณฐานวิทยาของโป่งพองและความสัมพันธ์ระหว่างหลอดเลือดแดงของเนื้องอก angiography ขนาดเล็กมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการวินิจฉัยของโป่งพองหลาย
2, arteriovenous จุกของหลอดเลือดสมองที่ดี: มันเป็นความผิดปกติของหลอดเลือดสมองที่หายากตามความแตกต่างของส่วนที่ได้รับผลกระทบและขนาดของมันอาการทางคลินิกที่แตกต่างกันมากจุกหลอดเลือดของทารกและแอ่งหลังของทารกแรกเกิดไม่ใช่เรื่องแปลก; ความไม่สมประกอบของหลอดเลือดในเด็กส่วนใหญ่จะอยู่ในซีกสมองในส่วนบนของหน้าจอโรคนี้พบได้บ่อยในทารกแรกเกิดและวัยเด็กโรคนี้มีอาการเริ่มแรกและมีอาการไหลเวียนของเลือดมันควรค่าความสนใจทางคลินิกตามขนาดของ arteriovenous shunt อายุที่มีอาการปรากฏอาการทางคลินิกสามารถแบ่งออกเป็นสามกลุ่มดังต่อไปนี้:
(1) ทารกแรกเกิด: ทารกแรกเกิดส่วนใหญ่มีภาวะหัวใจล้มเหลวซึ่งเกิดจากเลือดแดงจำนวนมากไหลเข้าหลอดเลือดดำและหัวใจไม่สามารถทนได้เด็กป่วยอาจมีอาการหายใจลำบากและตัวเขียวและอาจมี hydrocephalus และสยองขวัญ
(2) วัยทารก: เนื่องจากการขยายตัวที่เห็นได้ชัดของหลอดเลือดดำสมองขนาดใหญ่การบีบตัวของเนื้อเยื่อรอบ ๆ หรือตีบของท่อระบายน้ำทำให้เกิด hydrocephalus อุดกั้นรองการตรวจกะโหลกศีรษะหนังศีรษะและคัดตึงหลอดเลือดดำใบหน้าแก้วนำแสง การเต้นของหัวใจยั่วยวนหัวฟังเสียงสามารถยั่งยืนเสียงบ่นที่ จำกัด และนอกเหนือไปจากเด็กป่วยสามารถมีอาการชักเลือดกำเดาไหลและปัญญาอ่อน
(3) เด็กขนาดใหญ่: เนื่องจากการจราจรในสมองแตกหลอดเลือด subarachnoid ตกเลือดทั่วไปหรือ parenchymal ตกเลือดสัญญาณทางระบบประสาทขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้อเยื่อสมองที่เสียหายที่เกิดจากการมีเลือดออกเด็กป่วยสามารถแสดงอาการปวดศีรษะคลื่นไส้อาเจียนและ ความผิดปกติของสติยังสามารถมีอาการวิงเวียนศีรษะชักความพิการทางสมองหรือโรคจิตอินทรีย์การตรวจร่างกายของอัมพาตครึ่งซีกอ่อนอัมพาตของเส้นประสาทสมองอัมพาตตาลูกตาเปลือกตาหลบตาตาเหล่หายไปและดิสก์แก้วนำแสงบวมน้ำ ฯลฯ ภาพยนตร์สามารถเพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะและสามารถกลายเป็นปูน curvilinear การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับ angiography ต่อเนื่องของหลอดเลือดสมอง (ส่วนใหญ่กระดูกสันหลัง angiography) จะเห็นได้ว่ามีโป่งพองที่เกิดจากทวาร arteriovenous หลอดเลือดแดงในสมองนั้นมาพร้อมกับการพัฒนาที่แข็งแรงและปลายส่วนปลายนั้นมีเส้นเลือดที่พองออกซึ่งขยายใหญ่มากและถูกสอดเข้าไปในไซนัสในสมอง
3, ซีกสมองหลอดเลือดดำจุก: ที่พบบ่อยในเด็กโตหรือคนหนุ่มสาวอาการทางคลินิกมีประวัติอันยาวนานของไมเกรนเป็นระยะ ๆ จนเกิดอาการตกเลือด subarachnoid ถือเป็นโรคนี้ลักษณะทางคลินิกและสถานที่ที่ไม่สมประกอบของหลอดเลือดซึ่ง บริเวณที่มีการจัดหาหลอดเลือดแดงกลางในสมองเป็นอาการที่พบได้บ่อยที่สุดอาการแรกของเด็กที่ป่วยส่วนใหญ่จะเป็นอาการชักทางเพศที่ จำกัด ซึ่งบางครั้งก็เป็นอาการชักทางระบบในบางครั้งมันสามารถคงอยู่ได้นานหลายปี
สมองพิการ
1. ประสิทธิภาพทั่วไป
อาการทางคลินิกของสมองพิการมีความหลากหลายส่วนใหญ่:
(1) การแสดงในช่วงต้น:
1 อาการทางจิต: หงุดหงิดมากเกินไปมักจะร้องไห้มันเป็นเรื่องยากที่จะนอนหลับปฏิกิริยารุนแรงกับเสียงฉับพลันและการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งของร่างกายสั่นร่างกายร้องไห้เหมือนตกใจ
2 ปัญหาการให้อาหาร: ประจักษ์เป็นดูดและกลืนพร้อมและเพิ่มน้ำหนักช้า
3 ความยากลำบากในการพยาบาล: มันเป็นเรื่องยากที่จะนำแขนเข้าไปในแขนเสื้อเมื่อมันเป็นเรื่องยากที่จะแยกต้นขาเมื่อเปลี่ยนผ้าอ้อมเมื่อเท้าสัมผัสกับขอบของอ่างหรือพื้นผิวของน้ำในระหว่างการอาบน้ำ, หลังของทารกแข็งและโค้งทันที
(2) ความผิดปกติของมอเตอร์: ทั้งหมดเป็น:
1 การพัฒนาด้านกีฬาย้อนหลัง: รวมถึงการเคลื่อนไหวขั้นต้นหรือความล่าช้ามอเตอร์ละเอียดการเคลื่อนไหวที่ใช้งานจะลดลง
2 กล้ามเนื้อผิดปกติ: ประจักษ์เป็นกล้ามเนื้อ hypertonic, ความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อ, กล้ามเนื้อต่ำและความตึงเครียดของกล้ามเนื้อไม่ได้ประสานงาน
3 ท่าที่ผิดปกติ: ที่เหลือท่าเช่นความตึงเครียดคอสะท้อนท่าทางแขนขาตรงท่าฮอร์นโค้งกลับท่าท่าอัมพาตครึ่งซีกท่าท่าที่ผิดปกติในระหว่างกิจกรรมเช่นการเต้นรำมือเท้าแกว่งและเสมหะบิดอัมพาตขากระตุกสมองน้อยช่วยเหลือ ก้าวเดิน
4 การสะท้อนที่ผิดปกติ: ความล่าช้าในการสะท้อนเดิมจะหายไปการป้องกันการสะท้อนล่าช้าและรูปแบบการสะท้อนท่าทาง Vojta ผิดปกติการสะท้อนท่าทาง Vojta นั้นรวมถึงการสะท้อนแบบฉุดดึงแบบสะท้อนการยกการสะท้อน Collin แนวนอนและแนวตั้ง การสะท้อนกลับ
2 การจัดหมวดหมู่
ตามขอบเขตและลักษณะของความผิดปกติของสมองพิการมอเตอร์อัมพาตการจำแนกมีดังนี้:
(1) spasticity: อัตราอุบัติการณ์สูงสุดคิดเป็น 60% ถึง 70% ของผู้ป่วยทั้งหมดมักจะผสมกับอาการประเภทอื่น ๆ แผลและระบบทางเดินเสี้ยมส่วนใหญ่ประจักษ์เป็นเสมหะกลางได้รับผลกระทบความตึงเครียดของกล้ามเนื้อแขนขา เพิ่มขึ้น, กิจกรรมแขนขา จำกัด , ท่าทางผิดปกติ, เสมหะสะท้อนลึก, เสมหะเสมหะบวก, ยังคงเป็นบวกสำหรับระบบเสี้ยมทางเดินหายใจหลังจากอายุ 2 ปี, เพิ่มความยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อแขนขา, การใช้งานของข้อไหล่, ข้อศอกข้อมือ, ข้อมือ ในตำแหน่งหงายข้อเข่าที่ต่ำกว่าข้อต่อสะโพกอยู่ในท่างอตำแหน่งหัวเป็นเรื่องยากที่จะยกศีรษะเมื่อที่นั่งเริ่มขึ้นหัวเอียงไปข้างหลังและเมื่อที่นั่งสามารถนั่งในภายหลังขาที่ยากจะเหยียด รูปร่างสะโพกเมื่อยืนหัวเข่างอเล็กน้อยเท้าบนพื้นเดินเมื่อเดินเดินขากรรไกรเหมือนตามส่วนที่ได้รับผลกระทบแบ่งออกเป็น 7 ชนิด:
อัมพาตครึ่งซีก: หมายถึงการมีส่วนร่วมของหนึ่งแขนขาและลำตัวแขนขาบนได้รับผลกระทบมากกว่าขาที่ลดลงการเคลื่อนไหวตามธรรมชาติของแขนขาลดลงการเดินล่าช้าการเดินของอัมพาตครึ่งซีกขาที่ได้รับผลกระทบอยู่บนพื้นดิน มีอาการชักเมื่ออายุ 1 ถึง 2 ปีและประมาณ 25% ของเด็กมีความผิดปกติทางสติปัญญาและปัญญาอ่อน
2 di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di di หากประเภทนั้นส่งผลต่อทั้งแขนขาที่ต่ำกว่าการพัฒนาทางจิตใจจะเป็นเรื่องปกติมากขึ้นและมีอาการชักเล็กน้อย
3 อัมพาต (อัมพาต): หมายถึงแขนขาและลำตัวได้รับผลกระทบแขนขาบนและล่างมีความคล้ายคลึงกันในความรุนแรงเป็นประเภทที่ร้ายแรงที่สุดของสมองพิการมักจะเกี่ยวข้องกับปัญญาอ่อน, ความผิดปกติทางสายตาและอาการชัก
4 อัมพาต (อัมพาตขา): แขนขาที่ต่ำกว่าจะได้รับผลกระทบอย่างเห็นได้ชัดลำต้นและแขนขาบนเป็นเรื่องปกติ
5 อัมพาตครึ่งซีกสองครั้ง (สองครั้ง: อัมพาตครึ่งซีก): แขนขาที่เกี่ยวข้อง แต่แขนขาส่วนบนนั้นมีความไม่แน่นอนมากกว่าแขนขาที่ต่ำกว่าหรือระดับเสมหะทางด้านซ้ายและขวา
6 แขนขาสามเท่า (ทริเซีย): มีสามส่วนที่เกี่ยวข้องแขนขาส่วนใหญ่เป็นส่วนบนและแขนขาเป็นอัมพาต
7 single 瘫 (monoplegia): การมีส่วนร่วมของแขนขาเดี่ยวประสิทธิภาพเสมหะเดี่ยวไม่รุนแรงและง่ายต่อการวินิจฉัยผิดพลาดถ้ามันเกิดขึ้นในที่ไม่แสวงหากำไรก็มีแนวโน้มที่จะวินิจฉัยผิดพลาด
(2) ประเภทนักกีฬาของมือและเท้า: ประมาณ 20% ของสมองพิการ, แผลหลักในระบบ extrapyramidal, ประจักษ์ว่าการเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจที่ยากต่อการควบคุมด้วยความตั้งใจ, เคลื่อนไหวไม่สอดคล้อง, ไม่ได้ผลและไม่มีประสิทธิภาพ เพิ่มขึ้นการเคลื่อนไหวเหล่านี้หายไประหว่างการนอนหลับและความตึงเครียดของกล้ามเนื้อลดลงหัวอ่อนแอการให้อาหารเป็นเรื่องยากและลิ้นมักยื่นออกมาจากปากและหัวไม้หลังจาก 1 ปีอายุการเคลื่อนไหวของมือและเท้าค่อย ๆ เห็นได้ชัด คำสั่งที่คลุมเครือ, การปรับโทนนั้นเกี่ยวข้องด้วยโดยปกติแล้วไม่มีสัญญาณเสี้ยม, มือและเท้าสมองพิการไม่ร้ายแรงและอาการชักเป็นของหายากด้วยการพัฒนาที่กว้างขวางของการดูแลปริกำเนิดชนิดนี้ตอนนี้หายาก
(3) ความแข็งแกร่ง: ประเภทนี้ไม่ค่อยเห็นเพราะความตึงเครียดของกล้ามเนื้อในร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญร่างกายจะแข็งผิดปกติการเคลื่อนไหวจะลดลงส่วนใหญ่สำหรับอาการ extrapyramidal เมื่อแขนขาจะออกกำลังกายอย่างแข็งขันกล้ามเนื้อและศัตรูที่ใช้งาน มีความต้านทานอย่างต่อเนื่องความตึงเครียดของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นในรูปแบบของท่อตะกั่วหรือเกียร์และการสะท้อนเสมหะไม่ใช่ hyperthyroidism มักมาพร้อมกับภาวะปัญญาอ่อนอย่างรุนแรง
(4) ประเภท ataxia (ataxia): สามารถเกิดขึ้นเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับประเภทอื่น ๆ , แผลหลักในสมองน้อย, อาการทางคลินิกของการเดินไม่มั่นคง, เดินระยะห่างเท้ากว้างเมื่อเดิน, การเคลื่อนไหวของขาไม่ได้ประสานงาน, แขนขามักจะมีความตั้งใจ การสั่นสะเทือนทางเพศการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในการเคลื่อนไหวของการเคลื่อนไหวการทดสอบจมูกนิ้วเป็นเรื่องง่ายที่จะผิดพลาดความตึงเครียดของกล้ามเนื้ออยู่ในระดับต่ำชนิดนี้เป็นของหายาก
(5) ประเภทอาการสั่น (ตัวสั่น): ประเภทนี้หายาก, ประจักษ์เป็นสั่นแขนขา, สั่นสะเทือนแบบคงที่ส่วนใหญ่
(6) กล้ามเนื้อด้อยกว่า (atonia): ประจักษ์เป็นกล้ามเนื้อต่ำแขนขานุ่มในแขนขาและการเคลื่อนไหวอัตโนมัติเล็ก ๆ น้อย ๆ ในตำแหน่งหงาย, แขนขาจะถูกลักพาตัวและหมุนภายนอกเช่นกบในตำแหน่งคว่ำหัว ไม่สามารถยกขึ้นมักจะผสมกับการผ่อนคลายกล้ามเนื้อที่เกิดจากโรคกล้ามเนื้อ แต่กล้ามเนื้อต่ำสามารถนำไปสู่การสะท้อนเสมหะกรณีส่วนใหญ่ในทารกและเด็กเล็กหลังจากการแปลงเป็นประเภทเสมหะหรือมือและเท้าเสี่ยวย้ายประเภท
(7) ประเภทผสม: เด็กคนเดียวกันสามารถแสดงอาการของประเภทข้างต้น 2 ถึง 3 และประเภทเสมหะและมือและเท้ามักจะได้รับผลกระทบในเวลาเดียวกันและเด็กป่วยจำนวนเล็กน้อยไม่สามารถจำแนกได้
สมองลีบ
1 อาการระบบ: แผลต้นผู้ป่วยมักจะมีอาการวิงเวียนศีรษะปวดศีรษะนอนไม่หลับและความฝันมากขึ้นเอวและหัวเข่ามือและเท้ามึนงงหูอื้อและหูหนวกตอบสนองช้าช้าเคลื่อนไหวช้าพึมพำกับตัวเองตอบไม่ได้ถาม ในแง่ของร่างกายมันมักจะปรากฏเป็นมังกรโบราณที่มีฟันขาวล้มผิวแห้ง, รอยดำหรือแม้กระทั่งอัมพาตครึ่งซีก, โรคลมชักหรือ ataxia, แรงสั่นสะเทือน ฯลฯ อาการทางระบบประสาทอาจหรืออาจจะไม่ปรากฏ
2, การด้อยค่าของหน่วยความจำ: การสูญเสียหน่วยความจำที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้เช่นการสูญเสียบ่อยครั้งของรายการลืมสิ่งที่ได้รับการสัญญา เมื่อโรคดำเนินไปหน่วยความจำจะหายไปอย่างสมบูรณ์
3 การเปลี่ยนแปลงในพฤติกรรมบุคลิกภาพ: การเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพมักจะมีอาการเริ่มแรกของโรคผู้ป่วยกลายเป็นที่ว่างไม่ชอบที่จะมีปฏิสัมพันธ์กับผู้คนหรือประจักษ์ว่าการขาดอุดมคติความต้องการขาดความรักสำหรับคนที่รักนิสัยชีวิตที่แปลก คำพูดที่เพิ่มขึ้นหรือการทำซ้ำหรือความเห็นแก่ตัวที่น่าสงสัยให้ความสนใจเป็นพิเศษต่อสุขภาพและความปลอดภัยของคุณมักจะยุ่งเกี่ยวกับความรู้สึกไม่สบายเล็กน้อย กิจกรรมทางอารมณ์ระดับสูงของผู้ป่วยทั้งหมดความอัปยศความรับผิดชอบความรุ่งโรจน์และศีลธรรมล้วนแตกต่างกันไปตามระดับความเสื่อมและการเปลี่ยนแปลงของจังหวะการนอนหลับก็อาจเกิดขึ้นได้
4 ลดลงอัจฉริยะ, สมองเสื่อม: ประสิทธิภาพของการทำความเข้าใจการตัดสินทักษะการใช้คอมพิวเตอร์และกิจกรรมทางปัญญาอื่น ๆ ลดลงไม่สามารถปรับตัวเข้ากับชีวิตทางสังคมที่ยากต่อการทำงานและงานบ้าน; ค่อยๆไม่สามารถตอบชื่ออายุการกินไม่หิวหลังจากออกไปอย่างถูกต้อง หากคุณไม่ทราบวิธีการคืนสินค้าให้เก็บเศษกระดาษและเศษซากไว้เป็นสมบัติ ในช่วงปลายของการเจ็บป่วยอยู่บนเตียงตลอดเวลาชีวิตไม่สามารถดูแลตัวเองไม่ได้อยู่ใกล้กับคนไม่หยุดยั้งการพูดคลุมเครือการพูดที่ไม่ชัดเจนไม่มีคำพูดไม่มีภาวะสมองเสื่อมอย่างสมบูรณ์
สมองพิการ
1. ร่างกายอ่อนแอและออกกำลังกายโดยธรรมชาติลดลงนี่คืออาการของกล้ามเนื้อต่ำซึ่งสามารถมองเห็นได้ในหนึ่งเดือนหากนานกว่า 4 เดือนก็สามารถวินิจฉัยว่ามีอาการบาดเจ็บที่สมองอย่างรุนแรงปัญญาอ่อนหรือโรคระบบกล้ามเนื้อ
2 ร่างกายเป็นเรื่องยากนี่คืออาการของกล้ามเนื้อ hypertonic สามารถมองเห็นได้ในเดือนถ้ามันเป็นเวลานานกว่า 4 เดือนสามารถวินิจฉัยว่าเป็นสมองพิการ
3 ตอบสนองช้าและไม่มีชื่อนี้เป็นอาการเริ่มแรกของปัญญาอ่อนก็ถือว่าโดยทั่วไปว่าปฏิกิริยาช้า 4 เดือนไม่มีการตอบสนองที่ 6 เดือนสามารถวินิจฉัยว่าเป็นปัญญาอ่อน
4 ความผิดปกติของเส้นรอบวงศีรษะ: เส้นรอบวงศีรษะเป็นตัวบ่งชี้วัตถุประสงค์ของการพัฒนาของสัณฐานวิทยาของสมองเด็กสมองเสียหายมักจะมีความผิดปกติของเส้นรอบวงศีรษะ
5 ความยากลำบากในการเลี้ยงลูกด้วยนมไม่ดูดหลังคลอดดูดความอ่อนแอหรือปฏิเสธที่จะดูดเหนื่อยและอ่อนแอหลังจากการดูดมักจะไอน้ำลายคายนมปากไม่สามารถปิดได้เป็นอย่างดีกำไรน้ำหนักไม่ดี
6 ท่าทางคงที่เด็กจะเงียบมากหลังคลอดร้องไห้อ่อนแอหรือร้องไห้อย่างต่อเนื่องมักจะเกิดจากความเสียหายของสมองที่เกิดจากความตึงเครียดของกล้ามเนื้อผิดปกติเช่นการตกตะกอนตำแหน่งกบตำแหน่งท่าคว่ำรูปตัวยู: ศักยภาพ ฯลฯ จะปรากฏในเดือนถัดไป
7 อย่าหัวเราะ: ถ้าคุณไม่สามารถยิ้มได้ 2 เดือน 4 เดือนไม่สามารถฮ่า ๆ ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นปัญญาอ่อน
8 กำปั้นมือ: ถ้า 4 เดือนยังคงไม่สามารถเปิดหรือนิ้วหัวแม่มือ adduction โดยเฉพาะอย่างยิ่งการปรากฏตัวของแขนขาด้านใดด้านหนึ่งมีความสำคัญในการวินิจฉัยที่สำคัญ
9 บิดร่างกาย: ทารก 3-4 เดือนหากร่างกายกลับตัวมักจะแนะนำการบาดเจ็บ extrapyramidal
10 ความไม่มั่นคงของศีรษะ: เช่น 4 เดือนมีแนวโน้มที่จะไม่สามารถยกศีรษะหรือนั่งเมื่อหัวไม่สามารถแนวตั้งมักจะเป็นสัญญาณสำคัญของความเสียหายของสมอง
11, ตาเหล่: 3-4 เดือนของทารกที่มีตาเหล่และการเคลื่อนไหวของตาที่ไม่ดีสามารถบ่งบอกถึงการปรากฏตัวของความเสียหายของสมอง
12 ไม่สามารถเอื้อมมือคว้าสิ่งต่าง ๆ เช่น 4-5 เดือนไม่สามารถคว้าสิ่งต่าง ๆ สามารถวินิจฉัยว่าเป็นปัญญาอ่อนหรือสมองพิการ
13 จ้องมองมือ: 6 เดือนต่อมายังคงมีอยู่ได้รับการพิจารณาสำหรับปัญญาอ่อน
14 เด็กง่าย stun: ชักกรีดร้องหรือหงุดหงิด
15 การออกกำลังกายที่เกิดขึ้นเองน้อยลงหรือไม่เคลื่อนไหวหรือง่ายต่อการเล่นทั้งร่างกายนุ่มกล้ามเนื้อหลวมหรือร่างกายเป็นเรื่องยากมักจะยอดเยี่ยมออกมาจากเสมหะ
ตรวจสอบ
ตรวจสมองผิดปกติ
1, สมอง CT: เป็นวิธีการวินิจฉัยการถ่ายภาพที่สำคัญที่สุดเหตุผลคือความเร็วในการตรวจได้อย่างรวดเร็วมีความไวต่อการมีเลือดออกที่สดและสามารถแสดงอาการบวมน้ำและเพิ่มขึ้นดันในกะโหลกศีรษะสมองพิการรองและแผลที่สำคัญอื่น ๆ CT สมองยังเหมาะสำหรับการวินิจฉัย การแตกหักของศีรษะโดยเฉพาะอย่างยิ่งการยุบของกระดูกหักและการแตกหักของกะโหลกศีรษะ
2. สมอง MRI: การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กเป็นรูปแบบของการตรวจเอกซเรย์ที่ใช้คลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าเพื่อรับสัญญาณคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าจากร่างกายมนุษย์และสร้างข้อมูลร่างกายมนุษย์ขึ้นใหม่
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยและการวินิจฉัยโรคของสมอง dysplasia
วินิจฉัย:
แม้ว่าโรคนี้จะต้องแตกต่างจากการบาดเจ็บที่ศีรษะ, hydrocephalus และข้อบกพร่องของเส้นประสาทไขสันหลังในระยะสุนัขแรกเกิด แต่อาการทั่วไปปรากฏขึ้นเมื่อสุนัขเริ่มที่จะเดินโรคควรจะสงสัยก่อน เห็นได้ชัดว่าสุนัขที่มีภาวะสมองน้อย hypoplasia สามารถมองเห็นการยุบของโพรงในร่างกายใน X-ray ด้านข้างของศีรษะ แต่คุณสมบัตินี้ไม่สามารถมองเห็นได้เสมอไป นอกจากนี้ความรุนแรงของอาการไม่จำเป็นต้องขนานกับขนาดของสมองน้อย ในช่วงเวลาของการผ่าชันสูตรสมองพบว่าระดับของสมองน้อยฝ่อ (ขนาดปกติของสมองและไขกระดูก) ด้วยตาเปล่าและการสังเกตทางจุลพยาธิวิทยาแสดงให้เห็นลักษณะอาการ (เซลล์โมเลกุลของเปลือกสมองน้อยเซลล์ Purkinje และเซลล์เม็ดเล็กลงอย่างมีนัยสำคัญ สิ่งนี้สามารถวินิจฉัยได้ ไวรัสจะถูกแยกออกจากเนื้อเยื่อสมองน้อยตรวจพบแอนติเจนของไวรัสโดยวิธีแอนติบอดีฟลูออเรสเซ็นต์ (ส่วนใหญ่ในเซลล์ Purkinje) และตรวจพบแอนติบอดีที่เป็นกลางต่อไวรัสในระดับสูงเพื่อช่วยยืนยันการวินิจฉัย
