amyloidóza
Úvod
Úvod do amyloidózy Amyloidóza je skupina nemocí, které se běžně vyskytují v tkáních a orgánech, což způsobuje abnormality ve struktuře a funkci orgánů, což způsobuje klinické příznaky a symptomy odpovědi. Orgány jsou ledviny, srdce, jazyk, játra a slezina, gastrointestinální trakt a kůže. Amyloid je komplex globulinu a mukopolysacharidů, protože má chemickou reakci podobnou škrobu (jako je reakce s jodem), takže název ve skutečnosti nesouvisí s uhlohydrátovým škrobem. Základní znalosti Nemocenský poměr: 0,05% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace:
Patogen
Příčina amyloidózy
Důvod není jasný. Bylo prokázáno, že existují dvě látky, a to faktor podporující amyloid a faktor produkující amyloid. První zrychlil srážení degenerace amyloidu. Funkce.
Prevence
Prevence amyloidózy
Protože etiologie amyloidózy je nejasná, neexistuje způsob, jak zabránit primární amyloidóze.
Sekundární amyloidóza může vyvolat zánětlivá onemocnění amyloidózy pouze profylaktickou nebo účinnou léčbou, jako je tuberkulóza a revmatoidní artritida. Pokud lze léčiva použít k regulaci revmatoidní artritidy, vyvine se na sekundární škrob. Pravděpodobnost degenerativního onemocnění se sníží.
Komplikace
Komplikace amyloidózy Komplikace
Obvykle neexistují žádné zvláštní komplikace.
Příznak
Příznaky amyloidózy časté příznaky hematurie srdeční zvětšení nefrotický syndrom papuly vedení blokáda refrakterní srdeční nedostatečnost proteinurie srdeční hypertrofie
Amyloidóza může zahrnovat více systémových orgánů a klinické projevy závisí na zapojeném orgánu.
1. Ledviny: projevují se jako proteinurie, hematurie nebo nefrotický syndrom.
2. Srdce: hypertrofie srdce, zvětšené srdce, vodivý blok, porucha srdečního rytmu a nevyléčitelná srdeční nedostatečnost.
3. Hypertrofie jazyka: může způsobit potíže s řečí, bolest jazyka.
4. Slezina: Existuje otok sleziny, ale neexistují žádné příznaky.
5. Gastrointestinální trakt: projevuje se jako abnormální gastrointestinální motilita, nízké žaludeční napětí, malabsorpce, pseudo-intestinální obstrukce a krvácení.
6. Kůže: Existují papuly, uzly, purpura atd.
7. Kosterní sval: hypertrofie pseudo kosterního svalu.
Přezkoumat
Amyloidóza
Nejprve rutinní kontrola
1, společné vyšetření za účelem zjištění výkonu artritidy nebo tendinitidy.
2, fekální okultní krevní test nebo endoskopie (může ohnout trubici se světelným zdrojem a miniaturní kamerou nahoře, může vstoupit do tlustého střeva prostřednictvím konečníku nebo ústy do žaludku) a najít gastrointestinální krvácení.
3. Vyšetření srdce, zda nedošlo k srdečnímu selhání nebo ke zvětšení srdce.
4, test síly svalů najít pokles síly svalů.
5. Zkontrolujte otoky rukou, nohou, paží a nohou.
6. Zkontrolujte duševní stav a zjistěte, zda se jedná o demenci.
Za druhé, biopsie
Vyšetřením malého kousku nemocné tkáně k vyšetření může patologické vyšetření rektálního nebo abnormálního tuku často detekovat systémovou amyloidózu postihující celé tělo. Pokud je léze omezena na orgán, jako je mozek, biopsie by měla být z postižené tkáně. Vzhledem k materiálu je obtížné diagnostikovat mnoho amyloidóz. Například Alzheimerova choroba málokdy provádí mozkovou biopsii. Biopsie může poškodit mozkovou tkáň, i když lze potvrdit, že diagnóza není pro léčbu nápomocná, pokud je amyloid diagnostikován. V případě onemocnění je nutné další vyšetření hematurie, aby se zjistilo onemocnění, které způsobuje ukládání bílkovin.
Diagnóza
Diagnostika a diferenciace amyloidózy
Podle klinických charakteristik postižení orgánů není možné onemocnění vysvětlit známou příčinou. Základem pro diagnostiku tohoto onemocnění je biopsie.
Hlavní identifikace je primární nebo sekundární. Pokud neexistují žádná další potenciální onemocnění, jsou hlavní příznaky způsobeny amyloidózou, která se nazývá primární amyloidóza. Pokud se jedná o jiná onemocnění, je běžné, že jsou chronická. Zánět, jako je tuberkulóza způsobená tuberkulózou nebo revmatickými chorobami, se nazývá sekundární amyloidóza.
