fibromatóza
Úvod
Úvod do fibromatózy Fibromatóza je nádor pocházející z vláknité tkáně s incidencí 1,37% benigních nádorů měkkých tkání. Nádory se mohou vyskytovat ve velkých svalech v jakékoli části těla, aponeuróza břišní rekta a přilehlých svalů břišní stěny je nejčastější, vyskytující se během těhotenství a pozdního těhotenství. Neznámí lidé v břišní stěně jsou častěji u lopatky, stehen a hýždí. Podle věku a místa onemocnění zahrnuje zejména juvenilní fibromatózu, cervikální fibromatózu, fibromatózu u kojenců, fibromatózu u kojenců a fibromatózu. Věk nástupu je většinou 30 až 50 let a děti a dospívající nejsou neobvyklé. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,03% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: chondrosarkom s mnohočetným myelomem osteofibrosarkomu
Patogen
Příčina fibromatózy
Fibromatóza je nádor vláknité tkáně pocházející ze svalů, aponeurózy, fascie a kolagenu. Patologie je benigní nebo nízká, ale nádor nemá žádnou kapsli, invazivní růst a zjevné maligní biologické chování. Je tvrdohlavá opakovaná recidiva, ale velmi málo vzdálených metastáz, míra recidivy je 25 ~ 57%, doba recidivy je více než 1 měsíc až 1 rok po operaci, nebo dokonce více než 10 let, takže tento typ nádoru se také nazývá invazivní vláknina. Onemocnění nádoru, opakované opakování, může vést k širší škále lézí a neudržitelnému růstu, invazi životně důležitých orgánů a ohrožení života.
Mikroskopicky je nádor bohatý na kolagenová vlákna, léze není obalena a není tam žádná hranice s okolní tkání. Někdy je okolní tkáň zahrnuta do léze, mitóza je vzácná, kapiláry a tukové buňky jsou vzácné a několik případů recidivy může být fibrosarkom. Morfologické změny.
Prevence
Prevence fibromatózy
Fibromatóza je nádor vláknité tkáně pocházející ze svalů, aponeurózy, fascie a kolagenu. Patologie je benigní nebo nízká, ale nádor nemá žádnou kapsli, invazivní růst a zjevné maligní biologické chování. Je tvrdohlavá opakovaná recidiva, ale velmi málo vzdálených metastáz, míra recidivy je 25 ~ 57%, doba recidivy je více než 1 měsíc až 1 rok po operaci, nebo dokonce více než 10 let, takže tento typ nádoru se také nazývá invazivní vláknina. Onemocnění nádoru, opakované opakování, může vést k širší škále lézí a neudržitelnému růstu, invazi životně důležitých orgánů a ohrožení života.
Komplikace
Komplikace fibromatózy Komplikace osteofibrosarkom mnohočetný myelomový chondrosarkom
Souběžně s myelomem, osteofibrosarkomem, chondrosarkomem a dalšími nemocemi.
Příznak
Příznaky fibromatózy Časté příznaky Pomalý růst fibrotické bolesti
1. Nádor se nachází v hluboké tkáni, bez zjevných příznaků nebo mírného nepohodlí, pomalého růstu, nepravidelného tvaru nebo eliptického tvaru a jeho dlouhý průměr odpovídá směru ovlivněných svalových vláken. Velikost nádoru souvisí s délkou onemocnění, od několika centimetrů po Více než deset centimetrů je obvod nádoru nejasný, povrch je hladký, žádná něha, struktura je tvrdá jako guma a podélný směr svalu je pevnější, zatímco laterální pohyb je mírně pohyblivý a nedochází k adhezi na kůži.
2. Pod mikroskopem je nádor bohatý na kolagenová vlákna, léze nemá žádnou kapsli a není tam žádná hranice s okolní tkání. Někdy je okolní tkáň zahrnuta do léze, jaderné štěpení je vzácné, kapiláry a tukové buňky jsou vzácné a může nastat několik případů opakování. Morfologické změny sarkomu.
Přezkoumat
Vyšetření fibromatózy
Rentgenové vyšetření: stín se sníženou hustotou, kalcifikované skvrny nebo vločkovité skvrny rozptýlené uvnitř léze.
Mikroskopické vyšetření: Nádor je bohatý na kolagenová vlákna, léze není obalena a neexistuje hranice s okolní tkání. Někdy je okolní tkáň zahrnuta v lézi, mitóza je vzácná, kapiláry a tukové buňky jsou vzácné a několik případů recidivy může být fibrosarkom. Morfologické změny.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika fibromatózy
Nádor se nachází v hluboké tkáni, bez zjevných příznaků nebo mírného nepohodlí, pomalého růstu, nepravidelného tvaru nebo eliptického tvaru a jeho dlouhý průměr odpovídá směru ovlivněných svalových vláken. Velikost nádoru souvisí s délkou nemoci a průměr se pohybuje od několika centimetrů do desítek. Cm, obvod nádoru je nejasný, povrch je hladký, žádná něha, textura je tvrdá jako guma a podélný směr svalu je pevný, zatímco laterální směr je mírně pohyblivý a nedochází k adhezi na kůži. Obrovský nádor může ovlivnit aktivitu a stlačit nerv.
