Birch-Cha syndrom
Úvod
Úvod do Bai-Cha syndromu Budd-Chiariho syndrom je syndrom charakterizovaný hepatickou dysfunkcí způsobenou částečnou nebo úplnou obstrukcí jaterní žíly nebo dolní duté žíly, nazývá se také syndrom okluze jaterních žil. Vnitřní byl ohlásen Buddem a Chiari v letech 1846 a 1889. Hlavními klinickými příznaky jsou bolest břicha, hepatosplenomegalie, ascit a edém dolní končetiny. Vnitřní je relativně vzácný, lze jej vidět v každém věku, ve věku 20 až 40 let. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,035% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: flebitida
Patogen
Příčina syndromu cypress-check
Příčiny vnitřní jaterní žíly, trombóza dolní duté žíly, léze v přilehlých orgánech a jaterní žíly, léze samotné dolní duté žíly, jako vrozená dysplázie, okluzivní flebitida.
Viditelná trombóza jaterní žíly a dolní duté žíly, okluze v akutní fázi, zánětlivé změny v chronické jaterní žíle, zahuštění stěny žíly, trombóza a opětovná komunikace lumen, hepatosplenomegalie, játra viditelná pod mikroskopem Dilatace centrálních lobulárních žil, kongesce jaterních sinusů, krvácení, dilatace, centrální atrofie a nekróza jater, pokročilá fibróza v centrálních lalocích, regenerace tkáně jater a cirhóza.
Prevence
Prevence syndromu cypress-check
Prevence tvorby krevních sraženin je opatření k prevenci tohoto onemocnění.
Komplikace
Cypress-diagnóza komplikace Komplikace flebitida
Jaterní žíla, trombóza dolní duté žíly, vrozená dysplazie žíly, okluzivní flebitida.
Příznak
Cypress-charakteristický syndrom společné příznaky křečové bolesti břicha hepatosplenomegalie porucha jaterního venózního návratu žilní trombóza žloutenka ascites
Vlastní je většinou chronické a jeho klinické projevy zahrnují hlavně dva aspekty:
1. Hepatální žilní dysfunkce, často s progresivní hepatosplenomegalií, jícnem, břišními varikózními žilami, ascites a bolestmi jater, bolestmi břicha atd., Žloutenka je vzácná, v akutní fázi žilní trombózy může mít různé stupně horečky a jater Okresní bolest, dokonce i šoková smrt, pozdní portální hypertenze, cirhóza.
2. Obstrukce dolního vena cava reflow, edém dolních končetin, cyanóza, povrchové varixy, hyperpigmentace nebo ulcerace, těžká necitlivost dolních končetin a směr průtoku krve varikózními žilami je trvale vzestupný.
Přezkoumat
kontrola syndromu
1. Stupeň poškození jater je mírný a může dojít ke zpoždění inokulace indokyaninové zeleně, zvýšené sérové alkalické fosfatázy, transaminázy a sníženého albuminu.
2. Vyšetření ultrazvukem a CT v režimu B může ukázat umístění, rozsah, rozsah a morfologické změny jater jaterní žíly a stenózu a okluzi dolní duté žíly.
3. Nižší vena cava angiografie a selektivní jaterní venografie mohou přesně určit umístění, rozsah, povahu, kolaterální oběh a vnější kompresi zablokované léze.
4. Biopsie jater vykazovala hyperémii a sinusovou dilataci kolem centrální lobulární žíly a cirhózu v pozdním stádiu.
Diagnóza
Diagnostika a identifikace Bai-cha syndromu
Hlavní diagnóza je založena na hepatosplenomegalii, ascitu a charakteristických rozsáhlých břišních varixech.
1. Věk je lehčí.
2. Charakteristika křečových žil spočívá v tom, že křečové žíly jsou umístěny v laterální hrudi, břišní stěně a směr toku krve je také zdola nahoru.
3. Ačkoli je to jako cirhóza, není zjevné poškození funkce jater.
Hepatální žíly a angiografie dolní duté žíly jsou hlavní metodou diagnostiky.
Měl by být odlišen od kryptogenní cirhózy, cirhózy po hepatitidě, trombózy portálních žil a konstrikční perikarditidy.
