systémové idiopatické telangiektázie
Úvod
Úvod do systémové idiopatické telangiektázie Systémová idiopatická telangiektázie (generalizedidiopathictelangiectasia), nevysvětlitelná tělangiectasia končetin a trupu. Častější u žen ve věku 40 až 50 let. Příčina onemocnění není dosud známa. Léze jsou obvykle distribuovány v lýtku nebo podél nervu. Obvykle jsou uspořádány. Lze je také vyjádřit jako malé hemangiomy. Neexistuje žádná zvláštní léčba. U některých pacientů může být účinná perorální antibiotika. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,2% - 0,35% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: poruchy krvácení
Patogen
Příčiny systémové idiopatické telangiektázie
Příčina:
Příčina tohoto onemocnění není známa.
Patogeneze
Patogeneze tohoto onemocnění je stále nejasná.
Patologie: Dermální kapiláry v horní části dermis jsou rozšířené a přetížené, stěna dermis je složena pouze z endoteliálních buněk a aktivita alkalické fosfatázy chybí, což ukazuje na žilní část rozšířených kapilárních kapilár.
Prevence
Systémová prevence idiopatické telangiektázie
1. Posílení péče a výživy pro zlepšení odolnosti a imunity pacientů.
2. Prevence infekce by měla věnovat pozornost izolaci a minimalizovat kontakt s patogeny.
Komplikace
Systémové komplikace idiopatického telangiektázie Komplikace, poruchy krvácení
1. Konjunktivitida: Konjunktivitida je obecný termín pro zánětlivou reakci spojivkové tkáně v vnějších a vnitřních faktorech. I když konjunktivitida sama o sobě není obecně silně ovlivněna zrakem, může způsobit poškození zraku, když jeho zánět ovlivní rohovku nebo způsobí komplikace.
2. Perorální vřed: povrchový vřed, který se vyskytuje na ústní sliznici, může mít velikost od rýže po sóju, kulatou nebo oválnou, s konkávním povrchem a kongescí. Vředy jsou charakterizovány periodicitou, recidivou a samovolným omezováním, ke kterému dochází v rtech, tvářích a jazyku. Etiologie a patogeneze jsou stále nejasné. Příčinou může být lokální trauma, duševní stres, změny v jídle, drogách, hladina hormonů a nedostatek vitamínů nebo stopových prvků. Systémová onemocnění, genetika, imunita a mikroorganismy mohou hrát důležitou roli při jejich výskytu a vývoji.
Příznak
Systémové idiopatické příznaky telangiektázie Časté příznaky hyperémie tělógie
Toto onemocnění je častější u žen ve věku 40 až 50 let, kožních lézí nejprve u lýtka a později rozšířených na stehno, břicho a hýždě. Distribuce může být systémová nebo jednostranná, nebo omezena na určitou část nebo distribuována podél nervu, Obecně je uspořádána v řadě, může být také vyjádřena jako malý hemangiom a někteří pacienti mohou napadnout spojivku a ústní sliznici.
Přezkoumat
Vyšetření systémové idiopatické telangiektázie
Momentálně neexistuje relevantní popis obsahu.
Tkáňová biopsie dermální kapiláry se rozšiřují, hyperémie, stěna je složena pouze z endoteliálních buněk, chybí aktivita alkalické fosfatázy.
Diagnóza
Diagnostika a diferenciace systémové idiopatické telangiektázie
Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí a histopatologické znaky.
Potřeba odlišit od atypické dědičné hemoragické teleangiektázie a telangiektázie se systémovými chorobami, dědičné hemoragické telematické léze jsou hojně rozšířeny, vyskytují se v horní části těla, symetrie, krvácení Funkce, telangiektázie spojená se systémovým onemocněním, obsahuje aktivní alkalickou fosfatázu v endoteliálních buňkách periferních arteriol a kapilárních iliakálních tepen.
