Orbitální osifikující fibrom

Úvod

Úvod do orbitálního osifikujícího fibromu Osteosyntéza (osifikující fibrom) je získaný fibrózní osteom, který často ovlivňuje holenní kost, vyskytuje se v kraniofaciální kosti a vyskytuje se v lebce, většinou v přední kosti, etmoidní a sfenoidní kosti a také v humeru. Kost je nejčastější v čelisti a často se jedná o oční víčka. Histopatologickým rysem je to, že lamely jsou obklopeny kostí a osteoblasty ve vláknité tkáňové matrici a osteoblasty jsou viditelné. Protože se vyskytuje u mladých lidí, je známý také jako mladý osifikující fibrom. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,03% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: oční bulvy

Patogen

Příčiny okružního osifikujícího fibromu

Osteofibrom je vrozená dysplazie složená z vláknitých a kostních látek, které se vyskytují téměř výhradně v holenní kosti a někdy v holenní kosti. Toto onemocnění často zahrnuje přední humerus a jeho průběh je průběh hamartomu. Nemoc je nádor, který se liší od vláknité struktury. Přesná příčina není známa. Roste pomalu, v časném stádiu je asymptomatický, během puberty roste rychleji a poté je stabilnější. Vyskytuje se v maxillu, což může ovlivnit maxilární sínus, iliální hřeben a holenní kosti.

Prevence

Prevence okulárních osifikujících fibromů

(1) Minimalizujte infekci a vyhněte se expozici záření a jiným toxickým látkám, zejména lékům, které inhibují imunitní funkci; aktivní virus a určité fyzikální vlastnosti (jako je záření), chemickým (jako jsou antiepileptika, nadledvin) Dlouhodobá aplikace kortikosteroidů. Při práci ve škodlivém prostředí věnujte pozornost osobní a environmentální hygieně, vyhněte se zneužívání drog a věnujte pozornost osobní ochraně.

(2) Vhodné cvičení, zvýšení fyzické zdatnosti a zlepšení odolnosti vůči chorobám.

Komplikace

Oční osifikující fibromové komplikace Komplikace

Obstrukce nosních slzných cest, přetečení slz, oční bulvy, posunutí oční bulvy, kraniofaciální deformita, poškození zraku.

Příznak

Příznaky orbitální osifikace fibroidů Časté příznaky Oční víčka a bledozelená porucha zraku Oční bulvy prominentní slzy oční bulvy posun nasolakrimálního kanálu obstrukce kraniofaciální deformace kosti

Osteofibrom se obvykle vyskytuje u adolescentů, vykazuje bezbolestnou progresivní oční výčnělky a může mít abnormální vzhled kraniofaciální kosti. Směr posunutí oční bulvy závisí na lézi a nádor v přední kosti posunuje oční bulvu dolů. Maxilární kost je přemístěna směrem nahoru. Kromě toho jsou klinické příznaky odlišné v důsledku různé primární polohy léze. Sfenoidní sinusové nebo zadní etmoidní sinusové léze mají ztrátu zraku v důsledku útlaku zrakového nervu; A přetečení slz, zahrnující třetí, IV, VI, V pro mozkový nerv, se může objevit odpovídající příznaky.

Přezkoumat

Vyšetření okulárního osifikujícího fibromu

Patologické vyšetření: Hrubé patologické vyšetření ukázalo, že osifikující fibrom neměl cystickou membránu, což bylo těžké. Ve světelném mikroskopu byla trabekulární kostí rovnoměrně distribuována ve vláknitém intersticiálu obklopeném osteoblasty a množstvím osteoklastů, kostí. Trabekulární kosti jsou nepravidelně uspořádány.Tyto trabekulární kosti jsou považovány za vláknitou pojivovou tkáňovou matrici. Přítomnost osteoblastů pomáhá odlišit osifikující fibroidy od dysplazie kostních vláken, která je nezralá. Bez kostního složení osteoblastů je osifikující fibrom považován za pravý kostní nádor a dysplazie kostí je považována za retenci ve vývojovém stadiu osteogenního stadia.

Vyšetření obrazu: Rentgenové a CT vyšetření jsou nejlepšími metodami pro diagnostiku osifikujících fibromů, jako jsou jiné léze fibrózních kostí. Charakteristiky osifikujících fibromů jsou kulaté nebo eliptické, s jasnými hranicemi a lokálním zvětšením postižené kosti. V oblasti měkkých tkání léze často vykazuje homogenní hmotu, ale v kostní matrici existuje ohnisková průhledná oblast v důsledku ostruh.

Diagnóza

Diagnostika a diferenciace orbitálního osifikujícího fibromu

V klinické a histopatologické oblasti zahrnuje diferenciální diagnostika mladých osifikujících fibromů: dysplazie kostí a všechny další léze fibrózních kostí, nejnovější autoři se domnívají, že diagnóza dysplazie kostí a osifikujících fibromů Důkaz je správný: Je snadné najít lézi podle rentgenového filmu a výsledků CT, ale kvalitativní diagnóza často závisí na histopatologickém vyšetření.

Abnormální hyperosteogeny: rentgen ukazuje nejasnou hranici, není ohnisková průhledná oblast, lze identifikovat patologické vyšetření.

Pomohl vám tento článek?

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.