hæmangioblastom
Introduktion
Introduktion til hæmangioblastom Hemangioblastoma er en godartet tumor med høj vaskulær differentiering produceret af kraniale og spinale nerver. De fleste hæmangioblastomer produceres ved en enkelt læsion. Hos en patient med den såkaldte "vonHippelLindau" (VHL) sygdom er hæmangioblastom imidlertid en manifestation af dette genetiske syndrom. De syge vil have mange tumorer i deres hjerne og rygmarv i hele deres liv. I hjernen forekommer næsten alle læsioner i den nedre del af hele hjernen, den såkaldte lillehjernen. Hovedfunktionen af lillehjernen i hjernen er balance og koordination. Hemangioblastomas har to basale former, herunder fast og vesikulært. Faste tumorer er næsten udelukkende sammensat af celler, mens vesikulære tumorer er sammensat af et lille antal celler ledsaget af de fleste af vesiklerne. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hovedpine
Patogen
Årsag til hæmangioblastom
Årsag (25%):
Der er to slags vaskulær retikulom: cystisk og fast type, cyste-typen tegner sig for 60% -90%, parenchyma tegner sig for 10% -40%, afledt af perivaskulært mesenchymvæv, hører til cellens resterende af mesodermal, kapsel Indeholder gul eller gulbrun væske, højt proteinindhold, det meste af cystevæggen har en rød tumorknude, der stikker ud i cysten, under mikroskopet, tumoren er sammensat af blodkar og celler, det vil sige, blodfyldt kapillærnetværk og blodkar Retikulerede endotelceller.
Forebyggelse
Hemangioblastoma forebyggelse
Ingen særlige forholdsregler, tidlig påvisning og tidlig behandling.
Tumoren er en godartet tumor, virkningen af tidlig diagnose og tidlig behandling er god, operationen kan fjernes og helbredes fuldstændigt, der er åbenlyse hovedpine, opkast og gående ustabilitet, dårlig koordination af lemmerne bør overveje muligheden for sygdommen, familiehistorie eller andre viscerale medfødte abnormiteter Mere specifik, på udkig efter specialbehandling, head computertomografi eller magnetisk resonansafbildning, cerebral angiografi kan diagnosticeres, flere patienter kan arrangeres iscenesat kirurgi, langvarig opfølgning efter operation, gentagelse så længe patienten tillader genoperation, strålebehandling Virkningen er ringe. Indtil videre har det ikke fundet nogen medicin eller mad at krympe eller forsvinde.
Komplikation
Hemangioblastoma komplikationer Komplikationer hovedpine
Kan kompliceres af nethindemangioma, splanchnic cyste eller hæmangioma, polycythæmi, da væksten af hæmangioblastom, vil den voksende tumor undertrykke hjernen og forårsage nogle neurologiske symptomer, såsom hovedpine, Fysisk svaghed, tab af følelse, balance og koordinationsproblemer eller hydrocephalus.
Symptom
Hemangioblastoma symptomer almindelige symptomer erythrocytose cysteødem rygmarvskomprimering
Ved rygmarvskomprimering men mangel på specificitet er sygdomsforløbet kun et par måneder hos de fleste patienter, undertiden stimulerer læsionen den segmentale nerverot og producerer alvorlige rodsmerter som det eneste symptom. Fordi sygdommen ikke har nogen klinisk specificitet, er kvalitativ diagnose vanskeligere, sygdommen Ofte forbundet med retinal hæmangioma, kutan hæmangioma eller andre medfødte læsioner .
Undersøge
Inspektion af hæmangioblastom
Hemangioblastoma kan diagnosticeres med en computertomografi eller nukleær magnetisk resonansscanning af udvikleren.I disse tests udvikler hemangioblastoma en lys hvid læsion i hjernen eller rygmarven efter injektion af udvikleren. Hemangioblastoma har en tendens til at ligne nogle tumorer, såsom meningioma, metastatiske hjernetumorer eller nogle vaskulære læsioner, såsom arteriovenøse misdannelser. Hjerneangiografi kan undertiden bruges til at hjælpe med at diagnosticere hemangioblastoma på grund af denne type. Tumorer har en rig vaskulær fordeling.
Diagnose
Diagnose og identifikation af hæmangioblastom
Diagnose
Hos voksne med cerebellare tumorsymptomer skal ud over almindelig glioma overvejes muligheden for denne sygdom, såsom opdagelsen af nethindemangioma, splanchnic cyste eller hemangioma, polycythæmi eller familiehistorie, diagnosen kan dybest set bestemmes De fleste patienter har imidlertid brug for CT-scanning for at hjælpe med diagnosticering og lokalisering.
CT-scanninger af faste tumorer viste rundformede billeder med høj densitet, ofte med ujævn tæthed, og cystiske læsioner viste lav densitet, men generelt var cystenes densitet høj, kanterne var ikke klare, og nogle gange syntes plader med høj densitet til det cystiske hulrum. Inde i, efter at kontrastmidlet er injiceret, forbedres billedet, og der kan være et ødem med lav densitet omkring tumoren.
Differentialdiagnose
1 cerebellar astrocytisk gliom: når cystiske læsioner er fremherskende, er væggknuder ofte større, kan have forkalkning, forbedrer forbedringen af skannevægknudler er ofte mere tydelige, men mindre end hæmangioblastom, MR undertiden Et blodkar med et udstrømningssignal i tumoren, der viser hæmangioblastom, giver mere information til dens differentielle diagnose.
2 metastatisk tumor: en nodulær eller ringformet intensiv masse, knudens margin er regelmæssig, glat, peritumoral ødem er mere tydeligt, kan være flere klumper, og de fleste forekommer hos middelaldrende og ældre mennesker, de fleste har en historie med primær tumor, Generelt ikke svært at identificere.
