medfødt hydrocephalus
Introduktion
Introduktion til medfødt hydrocephalus Hydrocephalus på grund af medfødt dysplasi af hjernevæv kaldes medfødt hydrocephalus. Årsagen til hydrocephalus kan være en ubalance mellem sekretion og absorption af cerebrospinalvæske, dvs. overdreven eller malabsorption af cerebrospinalvæske. Almindelige årsager er intrakraniel blødning efter fødselstraume og suppurative, tuberkuløs eller andre typer af meningitis i nyfødte eller spædbarn. Derudover er der også medfødte misdannelser og tumorer. Tidligt har ingen indflydelse på intelligens, sene sager kan forekomme langsom udtryk, mental retardering, synstab, lammelse af lemmer. I sidste ende døde mange mennesker på grund af underernæring og komplikationer som hæmorroider og luftvejsinfektioner. Der er også et par tilfælde, hvor tilstanden vil lindre eller stoppe udviklingen. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% -0,005% Modtagelige mennesker: hyppigere hos små børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: 瘫痪
Patogen
Medfødt hydrocephalus
Genetiske og miljømæssige faktorer (35%):
Etiologien af hydrocephalus er kompliceret, indtil videre er den ikke særlig klar, men i henhold til dens epidemiologiske fordelingskarakteristika og genetiske egenskaber antyder den, at sygdommen er en multifaktoriel sygdom forårsaget af genetiske faktorer og miljøfaktorer. Ud over genetiske faktorer er hydrocephalus i hydrocephalus blevet mere og mere værdsat siden 1960'erne for vira (rubellavirus, cytomegalovirus, herpes simplex-virus osv.) Og toxoplasma-infektioner i miljøfaktorer. Infektionen er mild mod symptomerne forårsaget af den gravide kvinde selv, men har en stor indflydelse på udviklingen af embryoet, hvilket kan føre til føtal abort, dødfødsel, dødfødsel og en række alvorlige medfødte misdannelser, hvor Toxoplasma-infektion kan forårsage fosterudvikling. Det smalle vand i hydrocephalus var teratogent, og den intrauterine infektion af Toxoplasma forårsagede 4 tilfælde af føtal hydrocephalus.Trophozoites og pseudocysts af Toxoplasma gondii blev fundet i cerebrospinalvæskeudstrygning hos barnet.
Blødning og tumorer (15%):
Fibrose forårsaget af intrakraniel blødning kan forårsage hydrocephalus, og malabsorption af intrakraniel blødning efter fødselsskade er også en almindelig årsag til neonatal hydrocephalus. Intrakraniale tumorer kan blokere enhver del af cerebrospinalvæskecirkulationen, mere almindelig i nærheden af den fjerde ventrikel.
Andre faktorer (15%):
Årsagerne er forskellige, med medfødte misdannelser såsom mellemhoved akvæduktstenose og okklusion, cerebellar tonsillar sac og fjerde ventrikel mesalgia eller lateralt hul atresi som hovedårsagen.
Forebyggelse
Medfødt hydrocephalus-forebyggelse
For det første antyder eksperter, at forekomsten af medfødt hydrocephalus er relateret til manglen eller overskydningen af visse vitaminer i fosterperioden.Detudover er det relateret til forældrenes genetiske faktorer. Derfor kan korrekt og korrekt diætregulering, ægteskab med ikke-nære slægtninge reducere sygdommens forekomst. sats.
For det andet styrker den tidlige prenatal diagnose og den tidlige ophør af graviditeten for at forhindre fødslen af hydrocephalus.
For det tredje bør du viden om eugenetik og reducere paritet.
For det fjerde, fremme den passende alder for at føde.
For det femte, styrke eugenetikundervisning og forbedre befolkningens kulturelle kvalitet.
Sjette, sikker produktion, pas på kvælning, fødselsskade.
Komplikation
Medfødte hydrocephalus-komplikationer Komplikationer af lammelse
1, hjernedegeneration, hjerneudviklingsforstyrrelser, central lemkrampe, især underbenene er tunge, har ofte intellektuelle ændringer og udviklingsforstyrrelser.
2, optisk nervetryk atrofi, kan forårsage blindhed.
3, ofte kompliceret af andre dele af kroppens deformitet.
Symptom
Symptomer på medfødt hydrocephalus Almindelige symptomer Kræftforstørrelse Øget intrakranielt tryk Forøget sulcaludvidelse Hydrocephalus Øjentremor Sideventrikeludvidelse Krampe
1, lederen af den progressive unormale stigning, mere end et par uger eller måneder efter fødslen, dukkede også op gradvist efter 1 og et halvt år. Hovedet er forstørret, og ansigtet er relativt lille, de overfladiske vener i hovedbunden er kvældede, cardia er forstørret, kranialsuturen åbnes, og perkussionen er "brudt lyd".
2, neurologisk skade: dobbelt øjeæble kan ikke være et "solnedgangstegn", mental retardering, lemmer kan være sputum.
3, øget intrakranielt trykpræstation: gentagen opkast, ridsende hoved, gråd og endda sløvhed.
Undersøge
Undersøgelse af medfødt hydrocephalus
1, spædbarnets hoved øgedes unormalt, den forreste sputum fuld ryg, gentagen opkast, gråd, hovedsputumdiagnose er "brudt lyd", dobbelt øjenkugler er "solnedgangstegn".
2 viser kraniet-røntgenfoto, at kranialhulen er forstørret, kraniet er tynd, kranialsuturen udvides, og cardia er forstørret.
3 viste hjerneultralydundersøgelse bilateral ventrikelsymmetriudvidelse.
4, undersøgelse af hoved CT eller MR kan se omfanget af ventrikulær forstørrelse og tykkelsen af den målbare cortex for at forstå placeringen af hindringen og årsagen til hydrocephalus.
5. Nogle grundlæggende undersøgelser kan bruges gentagne gange under behandlingen.
Prenatal diagnose af hydrocephalus er en vigtig måde at forhindre fødslen af hydrocephalus. På grund af den åbenlyse hydrocephalus kan det påvises ved B-ultralyd i 12-18 uger af graviditeten, så det er nødvendigt at styrke den prenatal diagnose af B-ultralyd. Anvendelse af tidlig ophør af graviditet for at forhindre fødslen af hydrocephalus og reducere fødselsraten for medfødt hydrocephalus.
Diagnose
Diagnose og diagnose af medfødt hydrocephalus
I henhold til de kliniske typiske symptomer, såsom udvidelsen af spædbarnets hoved, er den generelle diagnose ikke vanskelig. På undersøgelsestidspunktet blev størrelsen på kraniet målt regelmæssigt for de tidligt mistænkelige børn, herunder omkredsen, anteroposterior diameter og interaural diameter. Normal nyfødt hovedomkrets er 33 ~ 35 cm. Den bageste iliac-kam er lukket 6 uger efter fødslen, og den forreste iliac-kam er lukket mellem 9 og 18 måneder. Disse data kan bruges som reference.
Sygdommen skal differentieres fra spædbørn med subdural hæmatom eller effusion, intrakranielle tumorer og raket.
