Birch-Cha syndrom
Introduktion
Introduktion til Bai-Cha-syndrom Budd-Chiari-syndrom er et syndrom, der er kendetegnet ved leverdysfunktion forårsaget af delvis eller fuldstændig obstruktion af levervenen eller inferior vena cava.Det kaldes også levervenoklusionssyndrom. Det indre blev rapporteret af Budd og Chiari i henholdsvis 1846 og 1889. De vigtigste kliniske træk er mavesmerter, hepatosplenomegali, ascites og ødemer i nedre ekstremiteter. Intrinsic er relativt sjældent, kan ses i alle aldre med 20 til 40 år gammel. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,035% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: phlebitis
Patogen
Årsagen til cypresscheck-syndrom
Årsager til iboende levervener, inferior vena cava-trombose, læsioner i tilstødende organer og levervener, læsioner i selve den inferior vena cava, såsom medfødt dysplasi, okklusiv flebitis.
Synlig trombose i levervenen og inferior vena cava, okklusion i den akutte fase, inflammatoriske ændringer i den kroniske leverven, fortykning af venevæggen, trombose og re-kommunikation af lumen, hepatosplenomegaly, lever synlig under mikroskopet Udvidelse af central lobular vene, sinusstopning i leveren, blødning, dilatation, central leveratrofi og nekrose, avanceret fibrose i de centrale lobuler, regenerering af levervæv og skrumpelever.
Forebyggelse
Forebyggelse af cypresscheck-syndrom
Forebyggelse af dannelse af blodpropper er en sygdomstiltag for at forhindre denne sygdom.
Komplikation
Komplikationer af cypressdiagnose Komplikationer phlebitis
Leverven, inferior vena cava-trombose, medfødt dysplasi i vene, okklusiv flebitt.
Symptom
Cypress-karakteristisk syndrom almindelige symptomer åreknuder mavesmerter hepatosplenomegali lever venøs tilbagevendelsesforstyrrelse venøs trombose gulsot ascites
Det indre er hovedsageligt kronisk, og dets kliniske manifestationer inkluderer hovedsageligt to aspekter:
1. Venøs dysfunktion i leveren, ofte med progressiv hepatosplenomegali, spiserør, abdominal åreknuder, ascites og leversmerter, mavesmerter osv., Gulsot er sjælden, i den akutte fase af venøs trombose kan have forskellige grader af feber og lever Distriktsmerter, endda chokdød, sen portalhypertension, skrumplever.
2. Mindreværdig vena cava-refowhindring, ødemer i nedre ekstremiteter, cyanose, overfladiske varicier, hyperpigmentering eller mavesår, kraftig følelsesløshed i de nedre ekstremiteter og blodstrømningen i åreknuderne er konstant opad.
Undersøge
syndromkontrol
1. Graden af leverskade er mild, og der kan være forsinket inokulering af indocyaningrønt, forhøjet alkalisk phosphatase I serum, transaminase og nedsat albumin.
2. Ultralydundersøgelse I B-tilstand og CT-undersøgelse kan vise placering, omfang, omfang og levermorfologiske ændringer I levervenen og inferior vena cava stenose og okklusion.
3. Inferior vena cava angiografi og selektiv levervenografi kan nøjagtigt bestemme placeringen, omfanget, naturen, sikkerhedscirkulationen og ekstern komprimering af den hindrede læsion.
4. Leverbiopsi viste hyperæmi og sinusformet dilatation omkring den centrale lobular vene og cirrhose I det sene stadium.
Diagnose
Diagnose og identifikation af Bai-cha-syndrom
Den største diagnose er baseret på hepatosplenomegali, ascites og karakteristiske omfattende abdominale variationer. Det indre har tre vigtige egenskaber:
1. Alderen er lettere.
2. Egenskaberne ved åreknuder er, at åreknuderne er placeret i lateral bryst, abdominalvæggen, og blodstrømningsretningen er også fra bund til top.
3. Selvom det er som cirrose, er der ingen åbenlyse skader på leverfunktionen.
Levervene og inferior vena cava angiografi er den vigtigste metode til diagnose.
Det skal differentieres fra kryptogen cirrhose, post-hepatitis cirrhosis, portalvenetrombose og constrictive pericarditis.
