kronisk lymfadenitis
Introduktion
Introduktion til kronisk lymfadenitis Kronisk lymfadenitis er ofte sekundær til inflammatoriske læsioner i hoved, ansigt og nakke. Lymfeknuder er hovne i forskellige grader, spredt i cervikale region eller submandibulære og infraorbitale regioner. Det kan være lidt hårdt, men har en glat overflade, kan bevæge sig og kan have mild ømhed eller ubehag. Kronisk lymfadenitis kræver ikke behandling, og opmærksomheden bør rettes mod den primære betændelse. Ud over nakkeområdet skal hovedbunden, det ydre øre og skjulte dele som munden, mandler og tandkød undersøges omhyggeligt. Den primære læsion kan også findes i det lymfatiske modtagerområde i den forstørrede lymfeknude. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,1% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: cellulitis
Patogen
Årsager til kronisk lymfadenitis
Forskellige odontogene infektioner, betændelse i kæberne, infektioner og mavesår i mundslimhinden, betændelse i mandlen og faryngitis, infektioner i ørerne, næse, hals, øjne og parotidkirtler.
Forebyggelse
Kronisk lymfadenitis forebyggelse
Vær opmærksom på personlig hygiejne, forbedrer fysisk kondition, forhindrer forskellige odontogene infektioner, kæbebetændelse, mundslimhindeinfektioner og mavesår, betændelse i mandlen og faryngitis, infektioner i øre, næse, hals, øjne og hud i parotis.
Komplikation
Kroniske lymfadenitis komplikationer Komplikationer cellulitis
Det kan videreudvikles til kirtelcellulitis.
Symptom
Kronisk lymfadenitis symptomer Almindelige symptomer Oralt slimhindens sår pharyngitis, glossitis, slim og blodstase
Lokal lymfadenopati, oprindeligt på almindelige steder, såsom: submandibulær, underarm, dybe cervikale lymfeknuder, ømhed, perifer klar, ingen vedhæftninger, sygdommen fortsætter med at udvikle sig, lymfeknudebetændelse spreder sig rundt om vævet, lymfeknuder palpation er inaktiv, Smerten forværres og videreudvikles til kirtelcellulitis.
Kronisk lymfadenitis har en historie med gentagen hævelse, 2-3 lymfeknuder, moderat hårdhed, aktivitet, ømhed.
Undersøge
Kronisk lymfadenitis kontrol
1. Anvendelse af lymfatisk angiografi eller isotopundersøgelse kan hjælpe den differentielle diagnose af lymfadenopati.
2. Laboratorium, blodrutine se leukocytose.
3. Endokrine sekretioner fra sputum eller sinus kan påvises ved udstrygning eller koncentrationsmetode til påvisning af tuberkelbaciller.
Diagnose
Diagnose og diagnose af kronisk lymfadenitis
Diagnose
Diagnostik kan være baseret på medicinsk historie, kliniske symptomer og laboratorieundersøgelser.
Differentialdiagnose
Tuberkuløs lymfadenitis
Har feber, svedtendens, træthed, øget erytrocytsedimentationsrate, mere almindelig hos unge voksne, ofte ledsaget af tuberkulose, ujævne lymfeknuder, nogle lettere (ostlignende), nogle hårdere (fibrose eller forkalkning), De klæber til hinanden og klæber til huden, så aktiviteten er dårlig. Disse patienter har tuberculin-eksperimenter og antistoffer i blod tuberkulose.
Ondartet lymfom
Kan også ses i enhver aldersgruppe, dens lymfadenopati er ofte smertefri, progressiv forstørrelse, fra store sojabønner til jujube, medium hårdhed, generelt ingen vedhæftning til huden, i den første og den midterste, ikke smelter sammen, kan være aktive, I slutningen af lymfeknuden kan lymfeknuderne vokse til en stor størrelse og kan smeltes sammen til et stort stykke, hvis diameter er mere end 20 cm, invaderer huden og langvarig uhelbredt efter brud. Desuden kan den invadere mediastinum, leveren, milten og andre organer, inklusive lungerne og fordøjelseskanalen. Knogler, hud, bryst, nervesystem osv. Skal bekræftes ved biopsi Klinisk diagnosticeres malignt lymfom ofte fejlagtigt. Den første manifestation af overfladisk lymfeknudeudvidelse er 70% -80% diagnosticeret som lymfeknude på tidspunktet for den første diagnose. Betændelse eller tuberkulose i lymfeknude, hvilket resulterer i forsinkelse af behandlingen.
Giant lymfeknude hyperplasi
Det er en sjælden sygdom, der let fejldiagnostiseres.Det manifesterer sig ofte som uforklarlig lymfadenopati, hovedsageligt invaderer brysthulen, med mest mediastinum, og kan også invadere hilar og lunge. Andre påvirkede dele inkluderer hals, retroperitoneum, bækken og armhule. Og blødt væv, ofte fejldiagnostiseret som thymom, plasmacelle tumor, malign lymfom osv., At forstå patologien og de kliniske manifestationer af denne sygdom er ekstremt vigtig til tidlig diagnose.
Pseudolymfom
Hyppigt forekommende i lymfeknuder, såsom øjenlåg, pseudo-lymfom i maven og lymfepolypper i fordøjelseskanalen, kan danne en masse, der generelt betragtes som en reaktiv hyperplasi forårsaget af betændelse.
Metastase i lymfeknude
Lymfeknuder er ofte hårde og ujævne i struktur, og primære læsioner kan findes, sjældent i systemisk lymfadenopati.
