primært parotis lymfom
Introduktion
Introduktion til primært parotid lymfom Primært parotidean lymfom (primært parotideanlymphoma) er en type spytkirtellymfom, et sjældent malignt lymfom, der forekommer i den parotidkirtel. Grundlæggende viden Andelen af sygdommen: forekomsten er ca. 0,001% -0,002% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: ondartet lymfom
Patogen
Årsag til primært parotid lymfom
(1) Årsager til sygdommen
Forekomsten af primær parotid lymfom er tæt forbundet med stråling. Allerede i 1960'erne var der rapporter om parotidkirteltumorer som post-strålingskomplikationer. Belsk havde langvarig opfølgning af de overlevende efter den japanske atombombe i 2. verdenskrig. 30 tilfælde af ondartede tumorer i parotidkirtlen viste sig at være tæt forbundet med atombombenstråling.Derudover kan virusinfektioner og hyppig udsættelse for røg, støv og eksponering for kemikalier også være forbundet med sygdommen.
(to) patogenese
Lavkvalitets marginale B-celle-lymfomer og slimhindeassocieret lymfom forekommer ofte i sammenhæng med godartede lymfoide epitel-læsioner og myoepithel-fåresyge, mens myoepithel-fåresyge normalt er forbundet med autoimmune sygdomme såsom Sjögren Syndromrelateret, patienter med ingen autoimmun sygdom forekommer sjældent i denne sygdom, derfor spekuleres det i, at denne sygdom er forbundet med parotis inflammation og immundysfunktion.
Forebyggelse
Primær parotid lymfomforebyggelse
Regelmæssig fysisk undersøgelse, tidlig påvisning og tidlig diagnose er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom.
Komplikation
Primære parotide lymfomkomplikationer Komplikationer, ondartet lymfom
Ondartet lymfom.
Symptom
Symptomer på primært parotid lymfom Almindelige symptomer Cervikal lymfadenopati Parotid smertefri masse
Almindelige symptomer er gradvis forstørrede ikke-faste masser, normalt ensidige smertefri, undertiden lokal smerte, cervikal lymfadenopati eller paralyse i ansigtsnerven, nogle sjældne tilfælde kan forekomme på samme tid invasion af submandibular kirtel, også Læsionen kan invadere huden eller dybt væv og kan eksistere sammen med nogle autoimmune sygdomme, såsom Sjögren syndrom eller reumatoid arthritis. Fordi sygdommen hovedsageligt er lymfekvalitetsniveau, er læsionerne begrænset på behandlingstidspunktet (I ～ Fase II), men sent i den histologiske konverteringstype (konverteret til højde) og formidlet.
Undersøge
Undersøgelse af primært parotid lymfom
Parotid biopsi.
Knoglemarvsaspirationcytologi, lever- og nyrefunktionsundersøgelser, bryst-, mave- og bækken CT-undersøgelse.
Diagnose
Diagnose og diagnose af primært parotid lymfom
I henhold til den smertefri masse i parotidkirtlen, bekræftede kirurgisk biopsi og patologisk histologisk undersøgelse, at 80% af patienterne blev diagnosticeret med fase I og II, og primært parotid lymfom blev iscenesat med Ann Arbor, men den fejlagtige diagnose af denne sygdom Årsagen er, at der ofte er mistanke om andre ondartede tumorer på besøgstidspunktet, og sygdommen tænkes sjældent på.
Sygdommen skal adskilles fra myoepithelial fåresyge, ondartet blandet tumor, acinar cellecarcinom, mucoepidermoid carcinoma, adenoid cystisk adenocarcinoma, udifferentieret carcinoma osv., Især slimhindeassocieret lymfom og myoepithelial pattedyr. Forskellen er vanskeligere, sidstnævnte defineres ofte fejlagtigt, da "pseudo-lymfom", immunhistokemi og flowcytometri er nyttige til at skelne mellem de to, mest maligne lymfom kan vise unormal immunophenotype og immunoglobulin Begrænsning i let kæde, molekylær genetisk analyse kan vise, at immunoglobulingenerne omarrangeres til monoklonale.
