Cerebellar atrofi
Introduktion
Introduktion til cerebellær atrofi Cerebellær atrofi, også kendt som spinal cerebellær atrofi, Spinocerebellar Ataxia, forkortet SCA, er en familiedominerende genetisk neurologisk sygdom. Så længe en af forældrene har en sygdom for denne sygdom, vil deres børn have 50% chance for at inficere sygdommen. Efter indtræden af denne type patienter svinger gåbevægelsen som en pingvin, så den kaldes pingvinfamilien. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 2-5% (højere forekomst hos ældre, ca. 2-5%) Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: demens
Patogen
Cerebellær atrofietiologi
Genetiske faktorer (85%):
Etiologien af denne sygdom er ukendt, men de fleste af dem har en familiegenetisk disposition. De fleste af patienterne, der startede fra 20-årsalderen, var autosomale recessive, mens de, der startede efter 20-årsalderen, for det meste var autosomalt dominerende. Efter langvarig forskning har mange lærde i ind-og udland lokaliseret det Friedreich ataxi-mangelfulde gen ved 9q13 ~ q21, og OPCA-genetiske genet på 6p24 ~ p23. På samme tid viste det sig at være relateret til mange faktorer, såsom virusinfektion, immundefekt, mangel på biokemiske enzymer og unormal DNA-reparationsfunktion, men den nøjagtige årsag er ikke fuldt ud forstået.
Patologi:
Med hensyn til patologi er dens ydeevne forskellige. Almindeligvis er der atrofi og degeneration af nerveceller, tab af myelinskede, mild hyperplasi af gliaceller og omfattende degeneration af den lille hjernehalvdel og ankel, cerebellum og lavere overflod, Purkinje celler. Forsvandt; nerveceller i den bageste søjle i rygmarven og Clark-søjlen atrofi eller forsvinder, sekundær gliacelle-hyperplasi, posterior rod- og rygmarv-ganglion-degeneration, myelintab, især i lænde og temporale rygmarv. Degeneration af hjernestammelen af cerebral cortex, basal ganglier, thalamus og basal ganglia i pons kan også ses.
Forebyggelse
Forebyggelse af cerebellar atrofi
1. Rehabiliteringsånd, rent hjerte og sjæl: hold glad og optimistisk humør, undgå overdreven mental stress, overvægt, bør være klar-minded, ignorant, tom, stille, selvbærende, fordomsfri, åben, ikke skødesløs, ikke For meget grådighed og oprethold en rolig og fredelig holdning, især for middelaldrende og ældre mennesker.
2. Lægemiddelkonditionering, forsinkelse af aldring: For dem over 50 år gamle, især dem med en familiehistorie med hjerne atrofi, er det nødvendigt at vælge at bruge traditionel kinesisk medicin til at forsinke aldring i en alder af 50 for at forbedre tilstanden af ældning af hjerneceller. .
3. Identificer årsagen og forhindr sygdommen: For dem med mere åbenlyse årsager skal du forhindre årsagen og fjerne sygdomsfaktorerne så hurtigt som muligt. Såsom aktivt forebyggelse af cerebrovaskulær sygdom, forebyggelse eller forsinkelse af forekomsten af cerebral arteriosklerose så meget som muligt; de infektiøse sygdomme i hjernen bør forhindres i at forekomme, og det bør behandles tidligt for dem, der allerede er forekommet; undgå overdreven brug af hjernevæv i længe. Medikamenter; tidlig fjernelse af intrakranielle tumorer, forebyggelse af alkoholmisbrug og overdreven drikke osv., Forhindrer effektivt forekomsten af reversibel hjernearofi. Ved hjernevævsskade forårsaget af traume skal det behandles hurtigt og effektivt.
4. Afbalanceret ernæring, mindre sputum: juster kost, diæt skal være let og rig på ernæring, spise mindre fedt og næringsprodukter, hovedsageligt protein med højt proteinindhold og højt vitamin, spis mere grøntsager og frugter og jodholdig mad, vær opmærksom på Balanceret ernæring, forbyde alkohol og stoppe med at ryge og udvikle gode spisevaner.
Komplikation
Komplikationer i cerebellar atrofi Komplikationer demens
1. Intelligent tilbagegang, demens: manifesteret som en omfattende tilbagegang i forståelses- og vurderingsevne, indtil slutningen helt forsvandt.
2. Hukommelsesbarrierer: Jeg glemmer ofte ting i dag, og jeg mister ofte ting. Efterhånden som tilstanden forværres, vil den gradvise hukommelse gå tabt.
3. Illusion illusioner: på grundlag af hallucinationer, vrangforestillinger, gensidig overholdelse, gensidig påvirkning: den passende mængde antipsykotiske stoffer, den krævede dosis bør kombineres med sværhedsgraden af symptomerne og skøn.
4. Ændringer i personlighedsadfærd: personlighed vil være tilbøjelig til spænding, irritabilitet, let at have eksplosive følelser, kan skade mennesker, selvskade, ødelæggelse og endda selvforsyning: prøv først at undgå visse irriterende faktorer, om nødvendigt Anvend medicin for at kontrollere deres overdreven følelser og handlinger.
Symptom
Cerebellar atrofi symptomer almindelige symptomer balance dysfunktion dysfagi træningsforstyrrelse krop ryster stagnation langsom respons
Indledende symptomer
1 gåtur er som beruselse (svimmelhed).
2 Handlingsresponsen er mindre fleksibel, handlingen flydende går tabt, og løftningen af objektet er vanskelig.
3 Op og ned ad trapper og ben er ikke koordinerede, musklerne er stive, og det er umuligt at nøjagtigt udføre visse specifikke handlinger, såsom løb, klatring, leg osv.
4 Når kroppen står stille, ryster kroppen frem og tilbage, og den sprøjter let, når den er ved enden af vandet. Det er let at ramme væggen eller dørkarmen, mens du går.
5 øjeboldrotation har forhindringer, der ikke er i stand til hurtigt at overføre målet.
6 skelne afstandsfunktion, såsom at ikke spille bordtennis.
Midtvejs præstationssymptomer
1 De fire lemmer og muskler er ukoordinerede, og bevægelsesforstyrrelsen er indlysende.
2 kan ikke kontrollere kropsholdning og tempo, som en pingvin gående; svajende, ben eller saks, kan ikke opretholde balance, kan ikke gå lange afstande, kan ikke løbe, vanskeligt at komme op og ned ad trapper, kroppen kan ikke fleksibelt justere, når man går. Derfor er det let at kæmpe.
3 Tungen er knyttet, talen er uklar, skrivningen er vanskelig, og det er let at blive slikket, når man spiser eller drikker.
Sent fænomen
1 Talen er ekstremt uklar, tonen kan ikke kontrolleres, eller endda talen ikke kan genkendes, skriften er ikke genkendelig, og slukningen er vanskelig.
2 kan ikke stå, kan ikke engang sidde op, har brug for at stole på en kørestol til at rejse, eller seng i sengen, livet kan ikke tage sig af sig selv.
3 Hvis hjernen eller perifere nerver påvirkes, påvirkes patientens intelligens.
Undersøge
Cerebellær atrofi
1. Kan bruges til påvisning af SCA1 til SCA12 og tilvejebringe pre-symptomatisk undersøgelse.
2. Kernemagnetisk resonans (MRI): I henhold til den forskellige dæmpning af den frigjorte energi i forskellige strukturelle miljøer inde i materialet, kan positionen og typen af den kerne, der udgør objektet, kendes ved at detektere den udsendte elektromagnetiske bølge ved at anvende et gradientmagnetisk felt. Dette kan tegnes som et strukturelt billede inde i objektet.
En af metoderne til diagnose af cerebellær atrofi er at bruge magnetisk resonansafbildning (MRI) til at scanne hjernen og se cerebellar atrofi i løbet af læsionen. Den mest nøjagtige diagnose af cerebellær atrofi er DNA-analyse, der kan skelne de forskellige sygdomsformer.
Diagnose
Diagnose og differentiering af cerebellar atrofi
Cerebellær atrofi diagnosticeres let som andre neurologiske sygdomme, såsom multiple sklerose (MS).
En af metoderne til diagnose af cerebellær atrofi er at bruge magnetisk resonansafbildning (MRI) til at scanne hjernen og se cerebellar atrofi i løbet af læsionen.
Den mest nøjagtige diagnose af cerebellær atrofi er DNA-analyse, der kan skelne de forskellige sygdomsformer.
Ikke alle typer spinal cerebellær atrofi er arvet, så patienters børn kan gennemgå DNA-test for at finde ud af, om de er i fare.
Denne sygdom er relateret til olivenpons cerebellar atrofi (OPCA), og SCA-typer 1, 2 og 7 er også OPCA. Imidlertid hører ikke alle OPPA'er til spinalt cerebellær atrofi, og omvendt.
