Trypanosom "chancre"
Introduktion
Introduktion Afrikansk menneskelig trypanosomiasis, også kendt som sovesyge, er en vektorbåret parasitisk sygdom. Trypanosoma brucei og Trypanosoma brucei er patogenerne af afrikansk trypanosomiasis eller afrikansk trypanosomiasis, og vektorinsektet er tsetse-fluen. Gambia-trypanosomerne er fordelt langs floder eller langs skove i Vest- og Centralafrika.Rodosinia chinensis er fordelt i buske og buske på savanne og søheste i Østafrika. Afrikansk trypanosomiasis (afrikansk trypanosomiasis; afrikansk sovesygdom) er opdelt i tre kliniske stadier: Den første er at invadere huden og forårsage forskellige grader af klumper og knuder og udvikle sig til en trypan sag, der forekommer i cirka tre minutter. En af patienterne og stedet ser ofte ud til at blive udsat for bid af tsetse-fluen i cirka 3 uger. Det andet er hæmolymfstadiet, når der er periodisk feber og parasitære symptomer, inklusive udbrændthed, posterior cervikal lymfadenopati, ledsmerter, hovedpine og udslæt i bagagerum, almindelig myocarditis og hemolyse Og årsagen til leverskade er også fælles for udseendet af gulsot. Når den først er invaderet ind i hjernen, vil den komme ind i tredje fase af meningoencephalitis. Der vil være hovedpine, søvnløshed, bevægelsesforstyrrelser og adfærdsforstyrrelser. Andre symptomer inkluderer ubehag, alvorlig appetit, vægttab osv. De kan endda have et tab af bevidsthed, koma og endda død.
Patogen
Årsag til sygdom
(1) Årsager til sygdommen:
Patogenet er Trypanosoma brucei, som i vid udstrækning invaderer vilde dyr og husdyr. Tre underarter kan forårsage sygdom hos mennesker, nemlig Tbgambiense, Tbrhodesiense, Brinell. Tbbrucei, førstnævnte forårsager Gambia trypanosomiasis, den anden forårsager Rhodesia trypanosomiasis, sidstnævnte forårsager hovedsageligt vilde dyr og husdyr (kvægbaseret) nagana sygdom, sjældent forårsaget Kliniske tilfælde, så det er ikke detaljeret.
De ekstracellulære parasitorme af Trypanosoma brucei er tæt beslægtede i deres underarter, og der er derfor en kerne i midten af ormlegemet, og der er en bevægelig matrix i bagenden. Flagellaen fastgøres til den bevægelige matrix og når ormen langs den bølgede membran i ormlegemet. Efter at kroppens forende er fri, er formen på trypanormen variabel, og formen er lang spindelformet.Den har en slank form (længde 20 ~ 40 μm, fri flagellængde på 6 μm) eller en tyk kort type (længde 15 ~ 25μm, bredde 3,5μm, fri Flagella er kortere end 1 μm, eller flagella er ikke fri. Slim er mere almindelig i perifert blod og er fusiform; tykt og kort er mere almindeligt i væv.
Dets livshistorie er opdelt i teetee-fluen, der hører til slægten Glossinae og den menneskelige krop.Når tsetse suger patienten eller det syge dyr (dyr) blod, kommer trypanosomet ind i fluen med blodet. Midtmagen deler sig og multipliceres, trænger igennem tarmvæggen og svømmer til den fremre mave for at komme ind i spiserøret, danner det øverste flagellatlegeme i den parotidkirtel og danner til sidst et infektiøst flagellat.Denne fase tager ca. 12 til 30 dage og får fluerne til at leve i tre måneder. Det er smitsom: I den menneskelige kropsfase, når den infektive tsetse bider den menneskelige krop, kommer trypanormen ind i spytet, trænger ind i blodomløbet efter lokal opdeling og reproduktion og er hovedsageligt slank under klimaksens højdepunkt. Når kroppen producerer immunitet, er det mere almindeligt i form af tykt og kort.
De tre underarter af Trypanosoma er meget ens. Tidligere var de hovedsagelig afhængige af deres virulens, biokemiske egenskaber (isozymes) hos visse dyr, deres avl i fluen, kliniske egenskaber og populære områder. I de senere år er de blevet brugt. Molekylærbiologiteknikker til identifikation.
(2) Patogenese:
Tsetse-bid forårsager ofte subkutan blødning, hvor trypanosomer udvikler sig og formerer sig, hvilket forårsager inflammatoriske reaktioner, nogle gange forårsager hårde knebler. Senere trænger trypanosomer ind i blodcirkulationen og lymfesystemet, fortsætter med at opdele og formere sig, sprede hele kroppen og danne lymfatisk blodfase (I Periode) kan trypanosomer forårsage, at kroppen producerer antistoffer, og dens reproduktion er også begrænset af antistoffer. På grund af den muterede natur af glycoprotein-antigenet på overfladen af trypaner, undgår parasitterne værtens immunrespons, det vil sige "immunflugt", hvilket resulterer i et stort antal værter. IgM, mens trypanosomer stadig kan overleve i den menneskelige krop i lang tid, og manifesteres som svingninger i parasitæmi, er antigen-antistofreaktion også en faktor, der forårsager sygdom, langvarig infektion, trypanosom kan forårsage meningoencephalitis i det centrale nervesystem ( Fase II).
Tidlig lymfeknuder og miltforstørrelse, lymfeknude-biopsi er positivt for trypanosomiasis, celleinfiltration mere end 6 måneder efter sygdommen og forbindes med bindevæv, intracardiac, adventitia kan ses plettet og massiv blødning, myocarditis er mere almindelig, manifesteres som hjerte Hypertrofi, pericarditis og effusion, læsioner i centralnervesystemet, tidlige meningeallymfocytter, plasmaceller og makrofaginfiltration, sen encephalitis, hjernevævstopning og spredt blødning, og kan findes i trypanosomer Efter 1 til 2 år demyeliniseres de basale ganglier, mellemhovedet, diencephalon, den hvide stof, den grå substans og de perifere nerver og forårsager endelig subkortikalt atrofi, leverblødning, overbelastning og fokal nekrose.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Parasitblodtest enzymbundet immunosorbent assay
Udtværningstest: tage patientens blodudstrygningsfarvemikroskopi. Lymfe, cerebrospinalvæske, knoglemarvsprik, lymfeknude-punktering osv. Kan også tages til udtværingsundersøgelse.
Serologiske diagnostiske metoder: almindeligt anvendt enzymbundet immunosorbent assay (ELISA), indirekte fluorescerende antistof test og indirekte hæmagglutinationstest.
Molekylærbiologiske metoder: PCR, DNA-sonde-teknologi.
Diagnose
Differentialdiagnose
Primær syfilis (hårdt squat): Primær syfilis kaldes også primær blomme eller tidligt ømhed, og dets kliniske skade er hård chancre og hævede lymfeknuder. Patienter med hårde squats er ekstremt besværlige, hvad enten de er jaloux eller prognostiske. Selvom de tidlige syfilispatienter er de mest smitsomme, er de lettere at diagnosticere og behandle.Om de kan diagnosticeres på et tidligt tidspunkt og få en rationel behandling i tide, kan de fuldføre kuren og undgå formålet med at udsende og skade samfundet. Derfor skal den første fase af syfilis være særlig speciel.
Begrænsning: Det er en almindelig sygdom hos børn, især hos børn i alderen 1 til 5 år. Det henviser til kroniske sygdomme som svag krop, tyndt ansigt, gulhed og tørhed forårsaget af forkert fodring eller skade forårsaget af forskellige sygdomme. Slim og mæslinger, kramper og kopper kaldes de fire store pædiatri. Imidlertid er "hamstring" i gamle tider tydeligt adskilt fra "hamstring" i moderne tid. I gamle tider, på grund af begrænsningen af levestandarden, sultede mennesker ofte og utilstrækkelig, utilstrækkelig fodring af børn og tab af milt og mave. Akkumulering af hamstring er forårsaget af underernæring, hvilket svarer til "ernæring" af vestlig medicin. Nu med forbedring af folks levestandard og den nylige stigning hos kun børn, mangler forældre viden om fodring og styrker blindt ernæring, hvilket igen øger belastningen af milten, gør ondt i milten og maven, stagnerer koks og reducerer appetitten. Manglen på ernæring, så den nuværende hamstring er hovedsageligt forårsaget af næringsmæssig ubalance. Kliniske manifestationer De grundlæggende processer i to trypanosomer efter invasion af den menneskelige krop inkluderer: den indledende reaktionsfase og hæmolymfasen samt hjernehindebetændelsesperioden, der invaderer det centrale nervesystem. Første reaktionsperiode: Cirka 1 uge efter, at patienten var blevet bidt af tsetse-flue, blev den lokale hud hævet og en rød prik optrådte i midten, det vil sige trypan.
