Immunoblastische Lymphadenopathie Typ II
Einführung
Einführung in die immunoblastische Lymphadenopathie Typ II Die klinischen Merkmale dieser Krankheit ähneln der zuvor erwähnten immunoblastischen Lymphadenopathie Typ I. Die Prognose ist jedoch schlecht. Sie kann als marginale Erkrankung von lymphoiden Tumoren angesehen werden, ähnlich wie bei immunoproliferativen Erkrankungen. Nach pathologischen und immunologischen Merkmalen hat sie allmählich zugenommen Um zu verdeutlichen, dass sich diese Krankheit von der zuvor erwähnten immunoblastischen Lymphadenopathie vom Typ I unterscheidet, kann sie auch als T-Zell-Lymphom-ähnliche immunoblastische Lymphadenopathie bezeichnet werden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Splenomegalie
Erreger
Immunoblastische Lymphadenopathie Typ II
(1) Krankheitsursachen
Die Ursache dieser Krankheit ist nicht bekannt. Einige Menschen glauben, dass diese Krankheit mit einer Virusinfektion zusammenhängt. Einige Patienten haben die DNA des Epstein-Barr-Virus in den Lymphknoten nachgewiesen (PCR-Methode). Einige Menschen glauben, dass die Immunfunktion des Körpers aufgrund der Infektion des Subtyps des künstlichen Zell-Lymphom-Virus abnormal ist. Zur Krankheit führen.
(zwei) Pathogenese
1. Die Pathogenese dieser Krankheit ist noch unklar. Die T-Zell-Subset-Analyse des Patienten ergab, dass es sich bei der Krankheit um T-Zell-Läsionen handelt. Diese T-Zellen können B-Zell-stimulierende Faktoren produzieren, die B-Zell-Proliferation fördern und Immunglobuline absondern. Die wichtigsten proliferierenden Zellen der immunoblastischen Typ-II-Lymphadenopathie sind vielfältig, einschließlich Immunmutterzellen und Leukozytenzellen, der erstere Nukleolus ist groß und der Nukleus ist naiv und der Zellkörper ist stark basophil, der letztere Zellkörper ist groß und klar, die Größe ist unterschiedlich, aber seine Reife ist gleich und sein Erscheinungsbild ähnelt dem von unreifen Plasmazellen, was histologisch ist Maligne Proliferation.
2. Pathologie: Typische pathologische Veränderungen neben den Merkmalen der immunoblastischen Lymphadenopathie Typ I, Tumorproliferation von Immunoblasten oder Leukozyten, zytologische Diagnose neben granulomatösen Veränderungen (Plasmazellen vermehrt, Gewebezellen) Neben dem Anstieg der Eosinophilen gibt es immunonukleare Tumorzellen sowie große und blasse lymphoide Zellen. In den Lymphknoten zu Beginn der Erkrankung kann bei geringerer Proliferation der Tumorzellen leicht eine reaktive Lymphknotenhyperplasie diagnostiziert werden.
Verhütung
Prävention von immunoblastischer Lymphadenopathie Typ II
1. Früherkennung und frühzeitige Diagnose und Behandlung, Vertrauensbildung im Kampf gegen Krankheiten, Einhaltung der Behandlung und Aufrechterhaltung des Optimismus.
2. Prävention von Infektionen, Prävention von Streptokokken-Infektionen ist ein wichtiger Bestandteil von rheumatischen Autoimmunerkrankungen und Komorbidität.
Komplikation
Komplikationen bei immunoblastischer Lymphadenopathie Typ II Komplikationen
Kann durch systemische Lymphadenopathie, meist begleitet von Hepatosplenomegalie, kompliziert werden.
Symptom
Typ II immunoblastische Lymphadenopathie Symptome Häufige Symptome Hepatosplenomegalie Lymphknotenschwellungsfieber
Kann Fieber, Hautausschlag (Rauschgiftausschlag), systemische Lymphadenopathie, mehr mit Hepatosplenomegalie, Lymphknotenvergrößerung im Frühstadium der Krankheit, oft mit vorübergehender Reduktion nach Behandlung mit Antibiotika oder Glukokortikoiden haben.
Untersuchen
Untersuchung der immunoblastischen Lymphadenopathie Typ II
1. Bilder von Blut und Knochenmark: Plasmazytoide mononukleäre Zellen können gesehen werden, ihre Inzidenz ist jedoch im Allgemeinen gering.
2. Biochemische Untersuchung: Es ist eine polyklonale Hypergammaglobulinämie zu erkennen, deren Erhöhungsgrad mit der Verschlechterung der Symptome einhergeht.
Immunologische Untersuchung: Proliferierende Immunoblasten und pallide Zellen weisen T-Zell-Marker auf, und mehr als die Hälfte der Patienten weist positive Ia-ähnliche Antigene auf, keine TAT-Aktivität, und einige Patienten weisen Toxoplasma-Antikörper, Masernvirus-Antikörper, Herpes-simplex-Virus-Antikörper usw. auf. Erhöhte und einige Patienten können von Coomb-positiver hämolytischer Anämie begleitet sein.
Diagnose
Diagnose und Diagnose der immunoblastischen Lymphadenopathie Typ II
Die Krankheit wird pathologisch als Hodgkin-Krankheit oder Lenner-Lymphom diagnostiziert, aber die Diagnose kann durch die obigen klinischen Merkmale und die Bestimmung von Tumorzellen und die Analyse von Membranmerkmalen weiter bestätigt werden.
Abzugrenzen von Morbus Hodgkin oder Lenner-Lymphom.
