sklerosierende Osteomyelitis
Einführung
Einführung in die sklerosierende Osteomyelitis Sklerosierende Osteomyelitis, auch bekannt als Garre-Osteomyelitis, Morbus Garre, idiopathische kortikale Sklerose und trockene Osteomyelitis, ist seltener. Die Ursache ist noch nicht vollständig geklärt: Es handelt sich in der Regel um eine gering toxische Infektion von Knochengewebe mit einer starken osteogenen Reaktion, und es wird angenommen, dass mehrere kleine Abszesse gleichzeitig im Knochengewebe vorhanden sind und die Spannung hoch ist, wobei die Krankheit hauptsächlich im langen röhrenförmigen Knochenrückgrat auftritt. Nehmen Sie die Tibia als einen guten Ort. Die Ursache ist noch nicht vollständig geklärt. Es wird allgemein angenommen, dass der Knochen ein Gewebe mit geringer Toxizität ist und eine starke osteogene Reaktion zeigt. Es wird auch angenommen, dass es mehrere kleine Abszesse im Gewebe des Osteopathen gibt. Das klinische Merkmal dieser Krankheit besteht darin, dass nach der Infektion des Knochengewebes aufgrund der starken Osteogenesereaktion Osteosklerose, keine Osteonekrose, Eiterung und keine tote Knochenbildung auftritt. Der Kortexknochen einer oder beider Seiten wird durch das Prisma verdickt und verhärtet. In schweren Fällen verschwindet die Markhöhle fast, und das betroffene Glied wird allmählich durch anhaltende Schmerzen entlastet. Es ist jedoch leicht wieder aufzutreten, die systemischen Symptome sind nicht offensichtlich und der lokale Teil ist manchmal asymptomatisch oder geschwollen. Entzündungsreaktionen wie Schmerz, Empfindlichkeit und Schmerz spielen sich nachts ab als tagsüber, und der Krankheitsverlauf entwickelt sich über einen längeren Zeitraum. Sie können durch Traumata oder andere Krankheiten verschlimmert werden, die meisten Gelenke sind jedoch nicht betroffen. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0001% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Knochenhyperplasie
Erreger
Ursache der sklerosierenden Osteomyelitis
Die Ätiologie dieser Krankheit ist unbekannt, es ist schwierig, pathogene Bakterien zu finden, da die fortschreitende, ausgedehnte und sklerosierende Entzündung des Knochens auf entzündliche Reaktionen zurückzuführen ist, eine ausgedehnte Fibrose in der Knochenmarkhöhle auftritt, eine Durchblutungsstörung auftritt, die Sauerstoffspannung im Knochen abnimmt und der Knochen gefördert wird. Inferiore epitheliale knochenähnliche Gewebe-Hyperplasie, Ablagerung und Verkalkung, Obstruktion des Haser-Tubus zeigten reaktive endometriale Verdickung, und der kortikale Knochen zeigte eine Reihe pathologischer Veränderungen der fusiformen Hyperplasie.
Verhütung
Prävention von sklerosierender Osteomyelitis
Die Ursache dieser Krankheit ist unbekannt, daher gibt es derzeit keine wirksamen vorbeugenden Maßnahmen. Es ist jedoch zu beachten, dass bei der Behandlung dieser Krankheit eine konservative Behandlung die Symptome nur vorübergehend lindern kann und die gründliche Entfernung der Läsion und die Rekanalisation der Markhöhle eine wirksame und vorbeugende Behandlung darstellt. Und die Prognose ist gut.
Komplikation
Komplikationen bei sklerosierender Osteomyelitis Komplikationen
Die Krankheit kann zu chronischen Langzeitentzündungen führen, während chronische Langzeitentzündungen Knochenhyperplasie, Knochenischämie, Hypoxie oder sogar Stenose oder Verschluss der Markhöhle stimulieren, während der Verschluss der Markhöhle ein ernstes Hindernis für die Durchblutung des Knochens darstellt und den Knochen vergrößert Innendruck, so dass der Knochenwiderstand geringer ist, einen Teufelskreis bilden, so dass die Krankheit verlängert und geheilt wird, wiederholte Anfälle, die die körperliche Gesundheit und die Arbeitsfähigkeit ernsthaft beeinträchtigen.
Symptom
Symptome einer sklerosierenden Myeloinflammation Häufige Symptome Schwäche und Schmerzen Osteoporose Periostreaktion Knochenzerstörung Toter Knochen
Das klinische Merkmal dieser Krankheit besteht darin, dass nach der Infektion des Knochengewebes aufgrund der starken Osteogenesereaktion Osteosklerose, keine Osteonekrose, Eiterung und keine tote Knochenbildung auftritt. Der kortikale Knochen einer oder beider Seiten wird durch das Prisma verdickt und verhärtet In schweren Fällen verschwindet die Markhöhle fast vollständig und das betroffene Glied wird allmählich durch anhaltende Schmerzen entlastet. Entzündungsreaktionen wie Schmerz, Empfindlichkeit und Schmerz spielen sich nachts ab als tagsüber, und der Krankheitsverlauf entwickelt sich über einen längeren Zeitraum. Sie können durch Traumata oder andere Krankheiten verschlimmert werden, die meisten Gelenke sind jedoch nicht betroffen.
Untersuchen
Untersuchung der sklerosierenden Osteomyelitis
Die sklerosierende Osteomyelitis ist eine chronische Knocheninfektion, die durch eine Infektion mit geringer Virulenz gekennzeichnet ist und durch eine erhöhte Dichte der Markhöhle, des Verschlusses und der Osteosklerose gekennzeichnet ist.
Lange Knochen lokalisierte oder ausgedehnte osteoproliferative Sklerose, kortikale Verdickung, medulläre Stenose-Okklusion, im Allgemeinen keine Zerstörung mit geringer Dichte in der Knochenzerstörungszone, aber eine längere Vorgeschichte kann eine kleine unregelmäßige Knochenzerstörungszone aufweisen, Osteomyelitis Die Knochen um den destruktiven Bereich sind verhärtet, wandern allmählich in den normalen Bereich, das Endosteal ist verdickt und die Markhöhle ist verengt, was sich von den Tumorläsionen unterscheidet.
Innerhalb eines Monats zu Beginn der Erkrankung trat keine abnormale Manifestation auf. Die langfristige Verdickung des kortikalen Knochens zeigte eine dichte, verhärtete, keine offensichtliche Abgrenzung zum normalen Knochen Knochenbildung.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von sklerosierender Osteomyelitis
Diagnose
Röntgenfilme können auf einer großen Anzahl von knochendichten Hyperplasien gesehen werden, da der Röntgenfilm einen großen weißen Schatten des Papiers zeigt, ist es schwierig, die enge Markhöhle und den kleinen durchscheinenden Bereich zu erkennen. Schichtfilm- und CT-Untersuchungen können kleine durchscheinende Bereiche erkennen, die sich nur schwer von normalen Röntgenfilmen unterscheiden lassen. Innerhalb eines Monats zu Beginn der Erkrankung trat keine abnormale Manifestation auf. Die langfristige Verdickung des kortikalen Knochens zeigte eine dichte, verhärtete, keine offensichtliche Abgrenzung zum normalen Knochen Knochenbildung.
Differentialdiagnose
(A) sklerosierendes Osteosarkom: tritt bei Jugendlichen auf, in der Metaphyse gefunden, aber nicht im Rückgrat, es gibt radiale Hyperplasie und periostales Dreieck, Verzögerung der Behandlung kann Lungenmetastasen auftreten.
(B) Ewing-Sarkom: Patienten mit jüngerem Alter, rascher Krankheitsentwicklung, wie akuter suppurativer Osteomyelitis, hohem Fieber, Schüttelfrost, starken Schmerzen, hohem Serum-AKP-Wert, Röntgenfilm zeigt, dass der kortikale Knochen zwiebelähnliche Veränderungen aufweist. Die Knochenmarkhöhle ist geschädigt und vergrößert.
(3) Osteoidosteom: Die epitheliale Hyperplasie auf der oberen Seite des Rückgrats mit einem kleinen durchscheinenden Bereich in der Mitte, der sich nistet.
(4) syphilitische Osteitis: Blut Hua Kang positiv, schmerzlos, multiple Knochenhyperplasie, bilaterale Symmetrie.
(5) deformierte Osteitis: auch als Paget-Krankheit bekannt, tritt bei älteren Menschen auf, multiple und untere Extremitäten, der Knochen wird dick und gekrümmt, die Krankheit schreitet langsam voran, der Schmerz ist nicht schwer, kann lokale Hypothermie sein, Röntgenfilm zeigt kortikale Knochenvergrößerung Die dicke Markhöhle ist ebenfalls vergrößert, die Knochen sind leicht unordentlich und unregelmäßig in der Textur, die kompensatorische Verdickung im konvexen Seitenknochen, der Serum-AKP-Wert ist erhöht, Blutkalzium ist normal.
