sklerosierende Osteomyelitis
Einführung
Einführung in die sklerosierende Osteomyelitis Sklerosierende Osteomyelitis, auch bekannt als Garre-Osteomyelitis, Morbus Garre, idiopathische kortikale Sklerose und trockene Osteomyelitis, ist seltener. Die Ursache ist noch nicht vollständig geklärt: Es handelt sich in der Regel um eine gering toxische Infektion von Knochengewebe mit einer starken osteogenen Reaktion, und es wird angenommen, dass mehrere kleine Abszesse gleichzeitig im Knochengewebe vorhanden sind und die Spannung hoch ist, wobei die Krankheit hauptsächlich im langen röhrenförmigen Knochenrückgrat auftritt. Nehmen Sie die Tibia als einen guten Ort. Die Ursache ist noch nicht vollständig geklärt. Es wird allgemein angenommen, dass der Knochen ein Gewebe mit geringer Toxizität ist und eine starke osteogene Reaktion zeigt. Es wird auch angenommen, dass es mehrere kleine Abszesse im Gewebe des Osteopathen gibt. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0001% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Knochenhyperplasie
Erreger
Ursache der sklerosierenden Osteomyelitis
Infektion des Knochengewebes mit geringer Toxizität (35%):
Es wird allgemein angenommen, dass es durch eine geringe Toxizität des Knochengewebes verursacht wird, dass es eine starke osteogene Reaktion aufweist und durch eine Verdickung des kortikalen Knochens gekennzeichnet ist. Diese Krankheit tritt hauptsächlich im Rückgrat des langen Röhrenknochens auf, wobei die Tibia eine gute Stelle darstellt.
Extensive Fibrose der Markhöhle (26%):
Die Erkrankung ist eine fortschreitende, ausgedehnte und sklerosierende Entzündung des Knochens.Eine ausgedehnte Fibrose tritt in der Knochenmarkshöhle aufgrund einer entzündlichen Reaktion auf, die eine Hyperplasie des subendothelialen Knochengewebes, eine Ablagerung und Verkalkung fördert, und eine Obstruktion des Haser-Tubus tritt in reaktivem Knochen auf. Die Membran ist verdickt, und der kortikale Knochen ist eine Reihe von pathologischen Veränderungen wie fusiforme Hyperplasie. Anders als bei der allgemeinen suppurativen Osteomyelitis kommt es nicht zu Abszessen, toten Knochen und Fisteln. Es gibt einige Wunden, die Eiter und Granulationsgewebe aufweisen können, und die Kultur kann S. aureus-Wachstum aufweisen.
Verhütung
Prävention von sklerosierender Osteomyelitis
Die Ursache dieser Krankheit ist unbekannt, daher gibt es derzeit keine wirksamen vorbeugenden Maßnahmen. Es ist jedoch zu beachten, dass bei der Behandlung dieser Krankheit eine konservative Behandlung die Symptome nur vorübergehend lindern kann und die gründliche Entfernung der Läsion und die Rekanalisation der Markhöhle eine wirksame und vorbeugende Behandlung darstellt. Und die Prognose ist gut. Leben Temperament achten Sie auf Ruhe, Arbeit und Ruhe, Leben in Ordnung, behalten Sie eine optimistische, positive, aufwärtsgerichtete Lebenseinstellung bei, um Tee und Reis regelmäßig zu machen, leben und leben oft, nicht überarbeitet, fröhlich und entwickeln Sie gute Gewohnheiten. Vermeiden Sie Alkohol und Tabak.
Komplikation
Komplikationen bei sklerosierender Osteomyelitis Komplikationen
Die Krankheit kann zu chronischen Langzeitentzündungen führen, während chronische Langzeitentzündungen Knochenhyperplasie, Knochenischämie, Hypoxie oder sogar Stenose oder Verschluss der Markhöhle stimulieren, während der Verschluss der Markhöhle ein ernstes Hindernis für die Durchblutung des Knochens darstellt und den Knochen vergrößert Innendruck, so dass der Knochenwiderstand geringer ist, einen Teufelskreis bilden, so dass die Krankheit verlängert und geheilt wird, wiederholte Anfälle, die die körperliche Gesundheit und die Arbeitsfähigkeit ernsthaft beeinträchtigen.
Symptom
Symptome einer sklerosierenden Myeloinflammation Häufige Symptome Augenbrauenbogen- Depression Knochenzerstörung Kortikale Membranreaktion Toter Knochenschmerz Mangel an Knochensklerose
Diese Krankheit tritt bei einer großen Anzahl von Kindern und Erwachsenen auf, die häufig in die langen Knochen wie Humerus, Humerus, Ulna usw. eindringen. Die sklerosierende Osteomyelitis ist ein chronischer Ausbruch der Krankheit, die Inzidenz ist schwach, die systemischen Symptome sind mild, häufig aufgrund lokaler Schmerzen und Beschwerden Und die Behandlung, oft wiederholte Anfälle, lokale Schmerzen während der Untersuchung, Empfindlichkeit und hohe Hauttemperatur, selten Rötung und seltener Haut zu tragen, können die Symptome nach der Verwendung von Antibiotika gelindert werden, können die Verdickung des Rückgrats nach mehreren Episoden berühren .
Untersuchen
Sklerosierende Osteomyelitis
Während akuter Anfälle können weiße Blutkörperchen erhöht sein und die Blutsenkungsrate kann erhöht sein.
Röntgenfilme zeigten, dass der Hauptteil des Rückgrats fusiform und verdickt war und die Knochendichte zunahm. Da der Röntgenfilm große weiße Schatten aufwies, war es schwierig, den engen Knochenmarkshohlraum und den kleinen durchscheinenden Bereich oder den unregelmäßigen Bereich zur Verringerung der Knochendichte zu erkennen. Schichtfilm- und CT-Untersuchungen können kleine durchscheinende Bereiche erkennen, die sich nur schwer von herkömmlichen Röntgenfilmen unterscheiden lassen.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung von sklerosierender Osteomyelitis
Diagnose
Je nach Erkrankungsalter, Lokalisation, klinischen Manifestationen und Röntgenbildern kann die CT-Untersuchung eine Diagnose stellen.
Röntgenfilme können auf einer großen Anzahl von knochendichten Hyperplasien gesehen werden, da der Röntgenfilm einen großen weißen Schatten des Papiers zeigt, ist es schwierig, die enge Markhöhle und den kleinen durchscheinenden Bereich zu erkennen. Schichtfilm- und CT-Untersuchungen können kleine durchscheinende Bereiche erkennen, die sich nur schwer von normalen Röntgenfilmen unterscheiden lassen. Innerhalb eines Monats zu Beginn der Erkrankung trat keine abnormale Manifestation auf. Die langfristige Verdickung des kortikalen Knochens zeigte eine dichte, verhärtete, keine offensichtliche Abgrenzung zum normalen Knochen Knochenbildung.
Differentialdiagnose
(A) Sklerosierendes Osteosarkom: tritt bei Jugendlichen auf, die in der Metaphyse, aber nicht im Rückgrat gefunden werden, mit radialer Hyperplasie und periostalem Dreieck. Eine verzögerte Behandlung kann zu Lungenmetastasen führen.
(B) Ewing-Sarkom: Der Patient ist jünger, der Krankheitsverlauf entwickelt sich rasch und es scheint sich um eine akute suppurative Osteomyelitis zu handeln. Es gibt hohes Fieber, Schüttelfrost, starke Schmerzen und hohe AKP-Werte im Serum. Röntgenfilme zeigten, dass der Kortex durch Zwiebelschalen verändert und die Knochenmarkhöhle geschädigt und vergrößert wurde.
(C) Osteoidosteom: Am oberen Ende des Rückgrats proliferiert der kortikale Knochen mit einem kleinen durchscheinenden Bereich in der Mitte, der verschachtelt ist.
(D) syphilitische Osteitis: Blut Hua Kang positiv, schmerzlos, multiple Knochenhyperplasie, bilaterale Symmetrie.
(5) Orthopädische Osteitis: Auch als Paget-Krankheit bekannt. Sie tritt bei älteren Menschen mit multiplen und unteren Extremitäten auf. Der Knochen wird dick und gekrümmt. Der Krankheitsverlauf schreitet langsam voran, die Schmerzen sind nicht schwerwiegend und es kann zu lokaler Unterkühlung kommen. Röntgenfilme zeigten eine Verdickung des kortikalen Knochens, eine vergrößerte Markhöhle, eine gestörte und unregelmäßige trabekuläre Knochentextur, eine kompensatorische Verdickung des konvexen Seitenknochens, einen erhöhten Serum-AKP-Wert und normales Blutkalzium.
