linfadenitis crónica
Introducción
Introducción a la linfadenitis crónica. La linfadenitis crónica a menudo es secundaria a lesiones inflamatorias en la cabeza, la cara y el cuello. Los ganglios linfáticos se hinchan en diversos grados, dispersos en la región cervical o regiones submandibulares e infraorbitales. Puede ser un poco duro pero tiene una superficie lisa, puede moverse y puede tener una leve molestia o molestia. La linfadenitis crónica no requiere tratamiento, y se debe prestar atención a la inflamación primaria. Además del área del cuello, se debe examinar cuidadosamente el cuero cabelludo, el oído externo y las partes ocultas, como la boca, las amígdalas y las encías. La lesión primaria también se puede encontrar en el área del receptor linfático del ganglio linfático agrandado. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.1% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: celulitis
Patógeno
Causas de linfadenitis crónica
Diversas infecciones odontogénicas, inflamación de las mandíbulas, infecciones y úlceras de la mucosa oral, amigdalitis y faringitis, infecciones de los oídos, nariz, garganta, ojos y glándulas parótidas.
Prevención
Prevención de linfadenitis crónica
Preste atención a la higiene personal, mejore el estado físico, prevenga diversas infecciones odontogénicas, inflamación de la mandíbula, infecciones y úlceras de la mucosa oral, amigdalitis y faringitis, infecciones del oído, nariz, garganta, ojos y piel de las glándulas parótidas.
Complicación
Complicaciones de linfadenitis crónica Complicaciones celulitis
Se puede desarrollar aún más en celulitis glandular.
Síntoma
Síntomas de linfadenitis crónica Síntomas comunes Úlceras de la mucosa oral faringitis, glositis, flema y estasis sanguínea
Linfadenopatía local, inicialmente en sitios comunes, tales como: submandibular, axila, ganglios linfáticos cervicales profundos, sensibilidad, periférico claro, sin adherencias, la enfermedad continúa desarrollándose, la inflamación de los ganglios linfáticos se extiende alrededor del tejido, la palpación de los ganglios linfáticos está inactiva, El dolor se exacerba y se desarrolla aún más en celulitis glandular.
La linfadenitis crónica tiene antecedentes de hinchazón repetida, 2-3 ganglios linfáticos, dureza moderada, actividad, sensibilidad.
Examinar
Control de linfadenitis crónica
1. La aplicación de angiografía linfática o examen de isótopos puede ayudar al diagnóstico diferencial de la linfadenopatía.
2. Laboratorio, rutina de sangre ver leucocitosis.
3. Las secreciones endocrinas de esputo o seno pueden detectarse mediante un frotis o un método de concentración para detectar bacilos tuberculosos.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de linfadenitis crónica.
Diagnóstico
El diagnóstico puede basarse en el historial médico, los síntomas clínicos y las pruebas de laboratorio.
Diagnóstico diferencial
Linfadenitis tuberculosa
Tiene fiebre, sudoración, fatiga, aumento de la velocidad de sedimentación globular, más común en adultos jóvenes, a menudo acompañado de tuberculosis, ganglios linfáticos irregulares, algunos más ligeros (como queso), algunos más duros (fibrosis o calcificación), Se adhieren entre sí y se adhieren a la piel, por lo que la actividad es deficiente.Estos pacientes tienen experimentos de tuberculina y anticuerpos contra la tuberculosis sanguínea.
Linfoma maligno
También se puede ver en cualquier grupo de edad, su linfadenopatía a menudo es indolora, agrandamiento progresivo, desde soja grande hasta azufaifa, dureza media, generalmente no se adhiere a la piel, en el primero y el medio, no se fusionan entre sí, puede ser activa, Al final del ganglio linfático, los ganglios linfáticos pueden crecer hasta un gran tamaño y pueden fusionarse en una pieza grande, cuyo diámetro es más de 20 cm, invadiendo la piel y sin cicatrizar a largo plazo después de la ruptura. Además, puede invadir el mediastino, el hígado, el bazo y otros órganos, incluidos los pulmones y el tracto digestivo. Los huesos, la piel, los senos, el sistema nervioso, etc., deben confirmarse mediante biopsia. Clínicamente, el linfoma maligno a menudo se diagnostica erróneamente. La primera manifestación de agrandamiento de los ganglios linfáticos superficiales se diagnostica entre un 70% y un 80% como ganglios linfáticos en el momento del diagnóstico inicial. Inflamación o tuberculosis de los ganglios linfáticos, lo que resulta en un retraso en el tratamiento.
Hiperplasia de ganglios linfáticos gigantes
Es una enfermedad rara que se diagnostica fácilmente de forma errónea. A menudo se manifiesta como linfadenopatía inexplicada, que invade principalmente la cavidad torácica, con la mayor parte del mediastino, y también puede invadir el hilio y el pulmón. Otras partes afectadas incluyen el cuello, el retroperitoneo, la pelvis y la axila. Y los tejidos blandos, a menudo diagnosticados erróneamente como timoma, tumor de células plasmáticas, linfoma maligno, etc., comprender la patología y las manifestaciones clínicas de esta enfermedad es extremadamente importante para el diagnóstico temprano.
Pseudo linfoma
Con frecuencia en los ganglios linfáticos, como los párpados, el seudo-linfoma del estómago y los pólipos linfáticos del tracto digestivo, pueden formar una masa, que generalmente se considera una hiperplasia reactiva causada por la inflamación.
Metástasis de ganglios linfáticos
Los ganglios linfáticos a menudo tienen una textura dura y desigual, y se pueden encontrar lesiones primarias, rara vez en la linfadenopatía sistémica.
