Síndrome de yeso pediátrico
Introducción
Introducción al síndrome de yeso pediátrico El síndrome de yeso, propuesto por primera vez por Willett en 1878 para describir un caso de dilatación gástrica aguda con náuseas y vómitos recurrentes después del uso de yeso en espina de cadera, fue reportado en 1983 por Shen Xia en China. En 1987, Yang Quancheng notificó 3 casos, incluido 1 caso de una niña de 6 años. La dislocación congénita de la cadera izquierda se realizó después de la operación de Chairi. Se reparó el yeso en forma de cadera. Debilitado, vómitos 2 veces el contenido del estómago, aspecto deshidratado, eliminación parcial de yeso mediante terapia líquida, síntomas gastrointestinales desaparecidos después de la apertura de la ventana de yeso abdominal, Evarts cree que el nombre del síndrome de yeso es en realidad un nombre inapropiado Porque también puede ocurrir en diferentes procesos para el tratamiento de la escoliosis o cifosis severa, como la tracción pélvica, la fijación del distractor intraespinal, la ortopedia de yeso con cuña corporal, la tracción pélvica-cráneo, etc., aún usando Willett El nombre del síndrome de yeso propuesto. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: niños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: deshidratación, hipocalemia
Patógeno
Causas del síndrome de yeso pediátrico
(1) Causas de la enfermedad
Usando varios métodos de tratamiento de malformaciones, la arteria mesentérica superior se presiona contra la parte transversal del duodeno, causando obstrucción mecánica que causa la enfermedad, otros como la posición supina en el lecho del freno, yeso corporal fijo, tracción espinal y disminución del tono muscular abdominal, etc. Como factor predisponente.
(dos) patogénesis
La arteria mesentérica superior se origina en la aorta abdominal y pasa a través del borde inferior del cuello pancreático. Cruza la parte transversal del duodeno hasta la raíz del mesenterio pequeño al nivel de la primera vértebra lumbar. El ángulo de intersección con la aorta abdominal es agudo, con un promedio de 41 °. El duodeno y la raíz mesentérica transversal están conectados al lado izquierdo de las segundas vértebras lumbares y están conectados al cuerpo vacío. Aquí, el tracto intestinal a menudo está suspendido y fijado por el ligamento del haz de fibras musculares lisas desde la cresta ilíaca. La parte más fija del intestino delgado, la parte transversal del duodeno está completamente fijada a la pared abdominal posterior, la arteria mesentérica superior en el frente, la aorta abdominal y la columna en la espalda, debido a las características anatómicas anteriores, el duodeno transversal Fácil de bloquear por presión.
Prevención
Prevención del síndrome de yeso pediátrico
Mejore la conciencia y la vigilancia de esta enfermedad, mejore el diseño del tratamiento ortopédico y la tecnología de operación, para prevenir de manera efectiva la aparición de esta enfermedad.
Complicación
Complicaciones del síndrome de yeso pediátrico Complicaciones deshidratación hipocalemia
Puede ser trastorno del equilibrio hidroeléctrico, deshidratación, alcalosis, hipocalemia, etc.
Síntoma
Síntomas del síndrome de yeso en niños Síntomas comunes Inflamación de potasio en sangre baja dilatación gástrica aguda deshidratación náuseas shock
El síndrome de yeso es causado por la arteria mesentérica que comprime el duodeno para causar obstrucción mecánica. Si no se reconoce o se retrasa, dará lugar a una dilatación gástrica aguda, vómitos, hipocalemia, hipovolemia e intoxicación por álcalis. Muerte
Examinar
Examen del síndrome de yeso pediátrico
Preste atención al pH de la sangre, los cambios en el sodio, potasio, cloro y calcio en la sangre.
Se deben realizar radiografías, ECG, ultrasonido abdominal B, etc., el ECG puede tener un bajo rendimiento de potasio, dilatación gástrica visible, etc.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico del síndrome de yeso en niños.
Diagnóstico
Diagnóstico basado en el historial médico y las manifestaciones clínicas.
Diagnóstico diferencial
La identificación con gastroenteritis aguda, historial médico y pruebas de laboratorio pueden ayudar a diagnosticar.
