Cáncer de cerebro
Introducción
Introducción al cáncer cerebral El cáncer de cerebro se refiere a un nuevo organismo que crece en la cavidad craneal, también conocido como tumor cerebral maligno. Puede originarse en el cerebro, meninges, nervios, vasos sanguíneos y aditamentos cerebrales, o puede formarse por la invasión de tumores malignos de otros tejidos u órganos del cuerpo. Estos incluyen el cáncer cerebral primario que se produce desde el parénquima cerebral y el cáncer cerebral secundario que se transfiere del resto del cuerpo al cerebro. Los tumores cerebrales malignos crecen más rápido, no tienen cápsula, no tienen límites obvios y exhiben crecimiento invasivo y poca diferenciación. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.0001% Personas susceptibles: pueden ocurrir a cualquier edad, la más común de 20 a 50 años. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: hidrocefalia, epilepsia, hemorragia intracraneal
Patógeno
Causa del cáncer cerebral
Causa de la enfermedad
En general, la causa de la enfermedad no está clara, y las investigaciones etiológicas se resumen en dos categorías: factores ambientales y factores del huésped. Los agentes patógenos ambientales incluyen factores físicos como la radiación ionizante y no iónica, factores químicos como compuestos de ácido nitroso, pesticidas, productos derivados del petróleo, etc., factores infecciosos como virus oncogénicos y otras infecciones. Pero además de la radiación ionizante terapéutica, no existe un factor ambiental indiscutible hasta la fecha. Se ha confirmado la relación entre la historia del paciente, la historia personal, la historia familiar y el desarrollo de tumores intracraneales, algunos no han sido ampliamente reconocidos y otros han sido básicamente excluidos.
Fisiopatología
La estructura de la dieta a largo plazo, el estilo de vida y otros factores causan la acidificación del cuerpo, la función general del cuerpo disminuye, causando deficiencia renal, homología hepática y renal, deficiencia renal y deficiencia hepática, lo que a su vez hace que el ciclo metabólico del coque superior se ralentice, bloquee la arteria cerebral, el estancamiento de los gases sanguíneos. En este momento, algunos parásitos cerebrales, el virus se multiplicará, causando graves daños al cerebro.
El líquido del tejido cerebral se acidifica y las células cerebrales están en fluidos corporales ácidos, que a su vez forman una disminución en el contenido de oxígeno disuelto de las células cerebrales, lo que hace que la actividad de las células disminuya y el ciclo metabólico se ralentiza. Cuando el valor normal se reduce al 65%, las células normales no pueden sobrevivir, pero tampoco dudan en cambiar. El cromosoma adopta células mutadas activamente, el fenotipo de las células cambia, los rasgos tumorales se expresan y estas células se expanden rápidamente para formar una verdadera entidad tumoral.
Además, debido a la acidificación del cuerpo, otros tejidos son cancerosos y la función del cerebro está disminuyendo, el tejido cerebral se acidifica y las células cancerosas se estrellan contra el cerebro, causando cáncer cerebral.
Prevención
Prevención del cáncer cerebral
1. Desarrolle buenos hábitos, deje de fumar y limite el alcohol. Fumando, la Organización Mundial de la Salud predice que si las personas ya no fuman, después de cinco años, el cáncer del mundo se reducirá en 1/3; en segundo lugar, no habrá alcohol. El humo y el alcohol son sustancias extremadamente ácidas y ácidas. Las personas que fuman y beben durante mucho tiempo pueden conducir fácilmente a un cuerpo ácido.
2, no coma demasiada comida salada y picante, no coma alimentos que estén sobrecalentados, demasiado fríos, vencidos y deteriorados; aquellos que son frágiles o tienen ciertas enfermedades genéticas deben comer algunos alimentos para la prevención del cáncer y un alto contenido de álcali, según corresponda. Los alimentos alcalinos mantienen un buen estado mental.
3, tiene una buena actitud para lidiar con el estrés, el trabajo y el descanso, no se fatiga. La presión visible es una causa importante de cáncer. La medicina china cree que el estrés conduce a una debilidad física excesiva, lo que conduce a una disminución de la función inmune, trastornos endocrinos, trastornos metabólicos en el cuerpo, lo que lleva a la deposición de sustancias ácidas en el cuerpo. El estrés también puede provocar estrés mental que causa estancamiento de qi y estasis sanguínea. La invasión y así sucesivamente.
4, fortalecer el ejercicio físico, mejorar la condición física, más ejercicio en el sol, más sudor puede excretar sustancias ácidas en el cuerpo con sudor para evitar la formación de físico ácido.
5, la vida debe ser regular, las personas con hábitos de vida irregulares, como cantar karaoke, jugar mahjong, pasar la noche y otras irregularidades de la vida, agravarán la acidificación del cuerpo, fácil de sufrir cáncer. Deben desarrollarse buenos hábitos para mantener una constitución alcalina débil y mantener varias enfermedades cancerosas lejos de usted.
6, no coma alimentos contaminados, como agua contaminada, cultivos, huevos de aves de corral, alimentos con moho, etc., para comer algunos alimentos orgánicos verdes, para prevenir enfermedades de la boca.
7. No coma alimentos que contengan carcinógenos, como el rojo de Sudán.
Complicación
Complicaciones del cáncer de cerebro Complicaciones epilepsia hidrocefalia hemorragia intracraneal
Los síntomas locales también se conocen como síntomas localizados, y los síntomas locales son diferentes debido a la ubicación del glioma. Clínicamente, de acuerdo con su desempeño, combinado con otros juicios sobre la ubicación del tumor. El síntoma más importante de la lesión, es decir, la compresión directa del tumor para estimular o destruir el tejido cerebral o los resultados del nervio craneal, tiene un valor de posicionamiento. Sin embargo, es más diagnóstico en la etapa temprana de la enfermedad. En la etapa avanzada, debido a los efectos indirectos del tejido cerebral y los nervios craneales en otras partes, como la opresión, el edema y la afectación, aparecen algunos síntomas adyacentes y síntomas distantes del tumor.
El primero es causado por la compresión del cerebro o nervio craneal cerca del tumor. Por ejemplo, los tumores cerebelosos tienen síntomas de protuberancia y bulbo raquídeo; los tumores sacros tienen trastornos del nervio craneal III y IV; las fisuras laterales tienen hemiplejia. La aparición de los síntomas anteriores está relacionada con la compresión del tumor, el desplazamiento del tejido cerebral o los trastornos de la circulación sanguínea cerebral. El síntoma distante es una disfunción del nervio craneal en la parte distante del tumor, como un tumor de la fosa posterior, que puede causar alucinaciones visuales, auditivas o epilepsia debido a hidrocefalia que afecta la cantidad, el esputo y el lóbulo parietal. Otro ejemplo es cuando aumenta la presión intracraneal, debido al agrandamiento del tercer ventrículo, puede producirse hemianopsia bilateral y agrandamiento de la silla de montar.
Síntoma
Síntomas de cáncer cerebral síntomas comunes dolor de cabeza náuseas y vómitos aumento de la presión intracraneal, diplopía, demencia, somnolencia, hidrocefalia, ataxia, ensanchamiento del surco
1, meduloblastoma:
El meduloblastoma fue reportado por primera vez por Bailey y Cushing en 1925. Es un tumor maligno intracraneal que ocurre en niños y es uno de los tumores epiteliales más malignos en el sistema nervioso central. Algunas personas piensan que sucede porque el epitelio mieloide original no continúa diferenciando. Este tumor, que se origina en las células residuales del embrión, puede aparecer en cualquier parte del tejido cerebral, pero la mayor parte crece en el vermis cerebeloso por encima del cuarto ventrículo.
2, craneofaringioma:
El craneofaringioma es un tumor de tejido residual embrionario común desarrollado a partir de las células epiteliales del craneofaringioma formado por el ectodermo. Es el tumor congénito más común en el cerebro y el segundo en el tumor selar. Ocurre en niños, los adultos son menos comunes, ocurren en la silla de montar, representando del 5 al 7% de todo el tumor intracraneal, representando del 12 al 13% de los niños con tumores intracraneales, las principales características clínicas de la disfunción hipotálamo-hipofisaria El aumento de la presión intracraneal, la discapacidad visual y visual, la diabetes insípida y los síntomas neurológicos y psiquiátricos se pueden diagnosticar claramente mediante tomografía computarizada. El tratamiento principal es la extirpación quirúrgica del tumor.
3, ependimoma:
El ependimoma se deriva de las células ependimarias del ventrículo y del canal central de la médula espinal o de los tumores del sistema nervioso central de las células ependimarias de la sustancia blanca en el cerebro. Más hombres que mujeres, más común en niños y jóvenes. Descripción de la enfermedad El ependimoma se deriva de las células ependimarias del ventrículo y el canal central de la médula espinal o los tumores del sistema nervioso central de las células ependimarias de la sustancia blanca en el cerebro. En los gliomas representaron el 18,2%, más hombres que mujeres, más común en niños y jóvenes, alrededor del 75% se encuentran debajo de la cortina, solo el 25% en la cortina. La mayoría de los tumores se encuentran en los ventrículos, y algunos tumores están en el tejido cerebral.
4, astrocitoma:
El astrocitoma se refiere a tumores formados por astrocitos. Según la literatura, los tumores astrocíticos representan del 13% al 26% de los tumores intracraneales, y representan del 21,2% al 51,6% de los gliomas, y más hombres que mujeres. Los tumores astrocíticos pueden ocurrir en cualquier parte del sistema nervioso central. En general, la edad adulta es más común en el hemisferio cerebral y la región hipotalámica. Los niños son más comunes debajo de la cortina. El inicio es más común en los lóbulos frontal y temporal, seguido del lóbulo parietal, y el lóbulo occipital es el menor. También se puede ver en el nervio óptico, el tálamo y el tercer ventrículo; las escenas debajo de las escenas se encuentran principalmente en el hemisferio cerebeloso y el cuarto ventrículo, así como en el vermis cerebeloso y el tronco encefálico.
El astrocitoma es un tumor de crecimiento invasivo, y la mayoría de los tumores pueden reaparecer después de la resección. Después de la recurrencia, el tumor puede evolucionar a astrocitoma anaplásico o glioblastoma multiforme.
5, glioblastoma:
El glioblastoma es el glioma más maligno del tumor astrocítico, grado IV de la OMS. El tumor se encuentra debajo de la corteza y crece de manera invasiva. A menudo invade varias hojas del cerebro e invade la estructura profunda. También puede afectar el hemisferio cerebral contralateral a través del cuerpo calloso. El sitio más común es el lóbulo frontal, seguido del lóbulo temporal y el lóbulo parietal, y se pueden encontrar algunos en el lóbulo occipital / ganglios talámicos y basales.
6, neurofibroma:
La neurofibromatosis es una enfermedad genética autosómica dominante en la cual los defectos genéticos causan un desarrollo anormal de las células de la cresta neural que conduce a un daño sistémico múltiple. Según las manifestaciones clínicas y el mapeo de genes, se divide en neurofibromatosis tipo I (NFI) y tipo II (NFII). Las características principales son manchas de café con leche en la piel y neurofibromatosis múltiple nerviosa periférica, con alta penetrancia, y el gen se encuentra en el cromosoma 17q11.2. La tasa de prevalencia es de 3 / 100,000; el NFII también se llama neurofibromatosis central o neuroma acústico bilateral, y el gen se encuentra en el cromosoma 22q.
7, hemangioma cavernoso:
El hemangioma cavernoso es una malformación vascular de bajo flujo sanguíneo que ocurre al nacer, también conocida como malformación venosa. El daño vascular generalmente se desarrolla lentamente, a menudo en la infancia o adolescencia, y no aumenta significativamente en la edad adulta. La mayoría de las malformaciones venosas son esponjosas, de ahí su nombre. Además de la piel y el tejido subcutáneo, también pueden ocurrir lesiones debajo de la mucosa, los músculos e incluso los huesos.
Examinar
Examen de cáncer de cerebro
En la vida diaria, los exámenes físicos regulares, a menudo prestan atención a su cuerpo con signos de cáncer cerebral, si hay algunas reacciones, debe averiguar qué causa la incomodidad. Para diagnosticar si se trata de cáncer cerebral, debe ir al hospital para realizar un examen específico, ver sus indicadores de análisis de sangre, CEA, CA125, IRM y otras pruebas para confirmar el diagnóstico.
1, examen del fondo de ojo
Observar si hay edema de la cabeza del nervio óptico, el edema de la cabeza del nervio óptico es un signo de aumento de la presión intracraneal, y dolor de cabeza, vómitos y los llamados "tres certificados" de aumento de la presión intracraneal, pero solo en una cuarta parte de los pacientes, por lo que no pueden simplemente tomar el ojo Verifique si hay negativos y excluya los tumores cerebrales.
2, película de rayos X del cráneo
Es útil saber si hay un aumento de la presión intracraneal, destrucción local o hiperplasia del cráneo, expansión de la silla de montar, calcificación de la glándula pineal y calcificación patológica en el tumor cerebral, que son útiles para la localización y el diagnóstico cualitativo, pero La tasa positiva de película de rayos X es inferior a un tercio, por lo que los tumores cerebrales no pueden excluirse debido a la película negativa.
3, cheque EEG
Tiene un valor de localización para los tumores cerebrales con un rápido crecimiento en el hemisferio cerebral. Se puede ver que la amplitud del lado de la enfermedad se reduce y la frecuencia se ralentiza, pero no es útil para el diagnóstico de tumores cerebrales en la línea media, el hemisferio profundo y debajo de la cortina. El mapa topográfico del EEG desarrollado después de la década de 1970 puede mostrar gráficamente la ubicación y extensión de las lesiones intracraneales. El diagnóstico de los tumores cerebrales es más sensible que el EEG convencional, que se caracteriza principalmente por una potencia anormal de onda lenta alrededor del área del tumor y el área del tumor. Es un método de detección efectivo antes del examen de TC.
4, examen de CT cerebral
La tasa de detección de tumores cerebrales puede alcanzar más del 90%. Es fácil mostrar el tamaño, la forma, el número, la ubicación, la densidad y la naturaleza de las lesiones, y la relación anatómica es clara. Es el método de diagnóstico principal para los tumores cerebrales.
5, resonancia magnética (MRI)
Muestra la gran mayoría de los tumores intracraneales y el edema peritumoral, que pueden mostrar con precisión la ubicación, el tamaño y la forma del tumor. Es un método de examen adicional importante para la TC, especialmente para los tumores que están cerca de la base del cráneo del hueso y el tronco encefálico. Por ejemplo, el astrocitoma benigno en el dosel puede mostrar anormalidades autónomas, lo que compensa el diagnóstico perdido de hallazgos anormales de la TC. La resonancia magnética es más adecuada para el diagnóstico precoz.
6, determinación bioquímica
Para los pacientes con tumores hipofisarios, especialmente aquellos con secreción excesiva de hormonas hipofisarias anteriores, pueden confirmarse mediante pruebas bioquímicas en sangre. La prolactina, la hormona del crecimiento, la hormona adrenocorticotrópica, la hormona estimulante de la tiroides, la gonadotropina, etc. pueden detectarse por separado para determinar la naturaleza de la enfermedad hipofisaria, entre ellas, el prolactinoma es el más común, representando alrededor del 50%, seguido por el adenoma de la hormona del crecimiento. Adenoma de la hormona cortical suprarrenal.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de cáncer cerebral.
Diagnóstico
El diagnóstico de cáncer cerebral se basa principalmente en síntomas clínicos, signos, examen neurológico y resultados positivos de la radiografía craneal de rayos X. Actualmente, se utiliza la tomografía computarizada o la resonancia magnética, y la tasa de detección es superior al 90%, que puede llegar al 99,7%. Para ayudar a la detección temprana de esta enfermedad. El diagnóstico de los tumores cerebrales debe incluir el diagnóstico de localización y el diagnóstico cualitativo para determinar de manera integral y determinar medidas de tratamiento efectivas.
Diagnóstico diferencial
El cáncer de cerebro a menudo debe asociarse con inflamación intracraneal, como aracnoiditis cerebral, meningitis purulenta y tuberculosa, tuberculoma, absceso cerebral, hematoma subdural crónico, hematoma intracerebral, encefalopatía hipertensiva e infarto cerebral, enfermedades parasitarias intracraneales , granuloma, micosis, papilitis del nervio óptico y neuritis óptica posterior.
