síndrome de hipoplasia dentinaria en niños
Introducción
Introducción al síndrome de crecimiento de la dentina en niños. El síndrome de crecimiento de la dentina (síndrome de dentinogénesis imperfecta), también conocido como síndrome de hipoplasia del esmalte (síndrome de hipoplastia del esmalte), síndrome del diente marrón (brownteethsododrome), dientes deprimidos (dientes sin hueso), síndrome de Capdepone, síndrome de Stainton, etc., es una presentación autosómica Las enfermedades de herencia sexual se denominan síndrome de insuficiencia de dentina de acuerdo con los cambios especiales y morfológicos de esta enfermedad. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.005% Personas susceptibles: niños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: caries dental
Patógeno
Causas del síndrome de crecimiento de dentina en niños
(1) Causas de la enfermedad
Esta condición es una enfermedad hereditaria autosómica dominante.
1. Desnutrición sistémica: especialmente trastornos de calcio, fósforo, vitamina A, vitamina D, vitamina C.
2. Infecciones sistémicas o locales: fiebre alta o enfermedad metabólica, sarampión pediátrico, escarlatina, inflamación apical decidua de los dientes deciduos.
3. Factores genéticos.
(dos) patogénesis
La enfermedad es causada por el esmalte y la displasia esencial, y se forma después del nacimiento. El examen patológico muestra que la raíz del diente es delgada, la cavidad medular es pequeña, la dureza del diente se reduce significativamente y la estructura se destruye, pero la pupila es rara.
Prevención
Prevención del síndrome de crecimiento de dentina pediátrica
Preste atención a la nutrición materna durante el embarazo, haga un buen trabajo en varios cuidados de salud y cuidado de la salud infantil durante el embarazo, mejore la condición física, prevenga infecciones, prevenga la deficiencia de calcio, fósforo, vitamina A, vitamina D, vitamina C, etc.
Complicación
Complicaciones del síndrome del síndrome de crecimiento de la dentina pediátrica Complicaciones
Puede estar asociado con insuficiencia mandibular o ósea, puede afectar la función masticatoria, propenso a la caries dental.
Síntoma
Síntomas del síndrome de displasia de dentina en niños Síntomas Los síntomas de los dientes son anormales en los dientes, el color del diente es anormal, los dientes son pequeños, los dientes translúcidos, los dientes amarillos y el crecimiento excesivo de la infancia.
Esta enfermedad afecta tanto a los dientes caducifolios como a los dientes permanentes. Estas manifestaciones pueden ocurrir cuando los dientes son largos después del nacimiento. Los dientes son pequeños, translúcidos, de color amarillo parduzco o amarillo anaranjado, frágiles y fáciles de romper, pero sin aflojamiento, todos o la mayoría Los dientes pueden desgastarse gradualmente.
1. Suave: el esmalte tiene una forma normal y no presenta defectos sustanciales: el esmalte es blanco y opaco, la superficie es suelta y rugosa, y algunas veces es de color marrón amarillento.
2. Grave: defectos sustanciales en el esmalte Hay depresiones en forma de banda o nido en la superficie de los dientes. La coloración es blanca o marrón amarillenta. En casos severos, no hay formación de esmalte o cambio o contracción de la forma de la corona.
3. Causado por factores sistémicos: hipoplasia del esmalte causada por factores sistémicos, los dientes izquierdo y derecho del mismo nombre son simétricos, y el desarrollo de los dientes al mismo tiempo está involucrado.
Examinar
Examen del síndrome de hipoplasia de dentina en niños
No hay hallazgos especiales en el examen general del laboratorio y el examen patológico si es necesario.
Examen de rayos X si es necesario.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico del síndrome de crecimiento de la dentina en niños.
El diagnóstico generalmente se puede realizar de acuerdo con las manifestaciones clínicas, y la extracción de los dientes enfermos se puede confirmar mediante un examen patológico.
Durante el diagnóstico, debido a los síntomas de la inflamación gingival de los tejidos blandos, debe diferenciarse del absceso alveolar.
