amylose
introduction
Introduction à l'amylose L'amyloïdose est un groupe de maladies dont la caractéristique commune est qu'une substance microfibreuse uniforme se dépose dans les tissus et les organes, provoquant des anomalies de la structure et du fonctionnement de l'organe, provoquant des signes cliniques et des symptômes de réponse. Les organes sont les reins, le cur, la langue, le foie et la rate, le tractus gastro-intestinal et la peau. L'amyloïde est un complexe de globuline et de mucopolysaccharide, car il a une réaction chimique semblable à celle de l'amidon (telle que la réaction avec l'iode), de sorte que le nom n'est en réalité pas lié à l'amidon glucidique. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,05% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications:
Agent pathogène
Cause de l'amylose
La raison n'est pas claire: il a été prouvé qu'il existe deux substances, à savoir le facteur favorisant l'amyloïde et le facteur produisant l'amyloïde: la première a accéléré la précipitation de la dégénérescence amyloïde et, en raison du déséquilibre qui existe entre elles, peut jouer un rôle important dans la pathogenèse de l'amyloïdose. Fonction.
La prévention
Prévention de l'amyloïdose
Comme l'étiologie de l'amylose n'est pas claire, il n'y a aucun moyen de prévenir l'amylose primaire.
L'amylose secondaire ne peut initier les maladies inflammatoires de l'amylose que par un traitement prophylactique ou efficace, tel que la tuberculose et la polyarthrite rhumatoïde, si des médicaments peuvent être utilisés pour lutter contre la polyarthrite rhumatoïde et se transformer en amidon secondaire. La probabilité d'une maladie dégénérative diminuera.
Complication
Complications d'amylose Complication
Il n'y a généralement pas de complications particulières.
Symptôme
Symptômes de l'amylose symptômes courants hématurie élargissement cardiaque syndrome néphrotique papule blocage de la conduction insuffisance cardiaque réfractaire protéinurie hypertrophie cardiaque
L'amyloïdose peut impliquer plusieurs organes systémiques et les manifestations cliniques dépendent de l'organe impliqué.
1. Rein: se manifeste par une protéinurie, une hématurie ou un syndrome néphrotique.
2. Cur: hypertrophie du cur, cur dilaté, bloc de conduction, trouble du rythme cardiaque et insuffisance cardiaque intraitable.
3. Hypertrophie de la langue: peut causer des troubles de la parole, des douleurs à la langue.
4. Rate: La rate est enflée, mais il nya pas de symptômes.
5. Tractus gastro-intestinal: se manifeste par une motilité gastro-intestinale anormale, une tension gastrique basse, une malabsorption, une obstruction pseudo-intestinale et un saignement.
6. Peau: Il y a des papules, des nodules, du purpura, etc.
7. Muscle squelettique: hypertrophie pseudo-musculaire squelettique.
Examiner
L'amylose
Tout d'abord, l'inspection de routine
1, examen conjoint pour trouver la performance de l'arthrite ou une tendinite.
2, test de sang occulte dans les selles ou endoscopie (un tube peut être plié, avec une source de lumière et une caméra miniature sur le dessus, peut pénétrer dans le côlon par le rectum ou par la bouche dans l'estomac) pour rechercher un saignement gastro-intestinal.
3. Examen cardiaque pour voir si une insuffisance cardiaque ou une hypertrophie cardiaque sont survenues.
4, test de force musculaire pour trouver le déclin de la force musculaire.
5. Vérifiez les mains, les pieds, les bras et les jambes pour détecter un dème.
6. Vérifiez l'état mental pour savoir s'il existe une démence.
Deuxièmement, la biopsie
En examinant un petit morceau de tissu malade pour examen, l'examen pathologique de graisse rectale ou anormale permet souvent de détecter une amyloïdose systémique impliquant tout le corps. Si la lésion est confinée à un organe, tel que le cerveau, la biopsie doit provenir du tissu malade. L'amylose est difficile à diagnostiquer à cause du matériel utilisé, par exemple, la biopsie cérébrale est rarement pratiquée par la maladie d'Alzheimer. En cas de maladie, un examen plus approfondi de l'hématurie est nécessaire pour détecter une maladie entraînant un dépôt de protéines.
Diagnostic
Diagnostic et différenciation de l'amylose
Selon les caractéristiques cliniques de latteinte organique, il nest pas possible dexpliquer la maladie par une cause connue. Le diagnostic de cette maladie est basé sur la biopsie. La coloration rouge du Congo peut confirmer le diagnostic.
Lidentification principale est primaire ou secondaire et sil nya pas dautres maladies potentielles, lamylose, appelée amylose primaire, est le principal symptôme, tandis que les autres maladies sont chroniques. L'inflammation, telle que la tuberculose causée par la tuberculose ou les maladies rhumatismales, est appelée amylose secondaire.
