Syndrome de dystrophie musculaire asthmatique pédiatrique
introduction
Introduction au syndrome de l'atrophie musculaire asthmatique chez les enfants Syndrome amyotrophique asthmatique (amyotrophie asthmatique), syndrome de Hopkins (syndrome de Hopkinssyndrome), également appelé asthme aigu avec lésions de type polio, dont la caractéristique principale est environ une semaine après l'apparition de l'asthme chez l'enfant Paralysie flasque antérieure du membre inférieur ressemblant à une poliomyélite. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,001% à 0,002% Personnes sensibles: enfants Mode d'infection: non infectieux Complications: atrophie musculaire
Agent pathogène
La cause du syndrome de l'atrophie musculaire asthmatique chez les enfants
Infection (30%):
En fonction de l'augmentation du nombre de cellules dans le liquide céphalo-rachidien des enfants, la nature de la lésion appartient à l'inflammation. On suppose qu'elle pourrait être causée par une infection à virus neurotrope indéterminée et que le virus potentiel dans le corps pourrait envahir la moelle épinière. La corne antérieure provoque une maladie.
Polio antérieure spinale (15%):
Elle peut être causée par une inflammation de la corne antérieure de la moelle épinière ou de la racine antérieure causée par une faible immunité après l'apparition de l'asthme après l'immunisation avec le vaccin antipoliomyélitique vivant, mais certains enfants ont été immunisés avec le vaccin antipoliomyélitique intact avant l'apparition de la maladie. La séparation des matières fécales et du virus du liquide céphalo-rachidien nest pas parvenue à isoler le poliovirus et le titre en anticorps sériques du poliovirus na pas augmenté, mais a nié linfection par le poliovirus.
Drogue induite (20%):
Il est lié à l'application d'aminophylline, mais tous les cas n'ont pas été traités avec des dérivés de la xanthine et aucun autre médicament neurotoxique n'a été appliqué. Il est donc difficile à établir.La prévention
Prévention du syndrome de l'atrophie musculaire asthmatique chez les enfants
Il n'y a pas de mesures préventives fiables, mais une prévention active et un traitement de diverses maladies infectieuses.
1, exercice
Il peut favoriser la circulation sanguine et le métabolisme, améliorer la fonction respiratoire, augmenter la tension musculaire et améliorer la capacité du corps à s'adapter aux changements de température et à l'environnement externe. En même temps, il favorise l'appétit, maintient un esprit heureux et améliore la capacité du corps à résister aux maladies.
2. Réduire la stimulation mentale et le fardeau idéologique des enfants malades
L'asthme est également une maladie psychosomatique, car il est lié à l'excitabilité du système nerveux, encouragez-le à participer à des activités de groupe, à apprendre à se gérer et à réduire l'apparition d'asthme.
Complication
Complications du syndrome de l'atrophie musculaire asthmatique chez les enfants Atrophie musculaire
Après une longue période, les membres affectés ont présenté une paralysie et une atrophie musculaire, et la plupart d'entre eux ont été difficiles à récupérer.
Symptôme
Symptômes de l'asthme Syndrome de l'atrophie musculaire chez les enfants Symptômes courants Réflexes Disparaître La tension musculaire réduit les lésions musculaires Muscles Disuse Atrophie Membres Membres Stimulants méningés insuffisants
Plus fréquent chez les garçons âgés de 2 à 11 ans, dans la petite enfance ou avant le début de la vaccination complète contre la polio, des hormones utilisées, des médicaments à la théophylline, etc., 4 à 11 jours après le début de l'asthme Une paralysie flasque unilatérale rapide des membres peut survenir, une faiblesse des membres peut survenir, la tension musculaire dans les membres affectés est réduite, les réflexes tendineux disparaissent, mais aucune paresthésie n'est anormale.
Examiner
Examen du syndrome de l'atrophie musculaire asthmatique chez les enfants
1. Examen du liquide céphalorachidien:
Dans tous les cas, le nombre de cellules a augmenté, principalement les lymphoïdes ou les neutrophiles.
2. Séparez le virus:
Le poliovirus n'a pas été isolé du liquide céphalo-rachidien ni des matières fécales, et d'autres virus ont été isolés des matières fécales dans quelques cas, tels que ECHO18, Coxsackie B6 et l'adénovirus de type III.
3. Anticorps viraux:
Les titres sériques en anticorps anti-poliovirus nont pas augmenté.
4. Examen électromyographique:
L'électromyogramme est un changement neuronal et la vitesse de conduction du nerf moteur est ralentie.
5. Examen CT cérébral:
Choisissez en fonction des besoins cliniques.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic du syndrome de l'atrophie musculaire asthmatique chez les enfants
Diagnostic
Le diagnostic repose sur les antécédents médicaux, les antécédents de vaccination prévus, les manifestations cliniques et les tests associés.
Diagnostic différentiel
Doit être davantage identifié à la polio.
