lymphadénite chronique
introduction
Introduction à la lymphadénite chronique La lymphadénite chronique est souvent secondaire à des lésions inflammatoires de la tête, du visage et du cou. Les ganglions lymphatiques sont gonflés à divers degrés, dispersés dans la région cervicale ou dans les régions sous-mandibulaires et infraorbitales. Il peut être légèrement dur, mais sa surface est lisse, il peut bouger et peut être légèrement sensible ou inconfortable. La lymphadénite chronique ne nécessite pas de traitement et une attention particulière doit être portée à l'inflammation primaire. En plus de la région du cou, le cuir chevelu, l'oreille externe et les parties cachées telles que la bouche, les amygdales et les gencives doivent être soigneusement examinés. La lésion primaire peut également être trouvée dans la région du récepteur lymphatique du ganglion élargi. Connaissances de base Ratio maladie: 0,1% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: cellulite
Agent pathogène
Causes de la lymphadénite chronique
Diverses infections odontogènes, inflammation des mâchoires, infections et ulcères de la muqueuse buccale, amygdalite et pharyngite, infections des oreilles, du nez, de la gorge, des yeux et des glandes parotides.
La prévention
Prévention de la lymphadénite chronique
Faites attention à l'hygiène personnelle, améliorez votre condition physique, prévenez diverses infections odontogènes, inflammation de la mâchoire, infections et ulcères de la muqueuse buccale, angines et pharyngites, infections des oreilles, du nez, de la gorge, des yeux et de la peau.
Complication
Complications lymphadénites chroniques Complications cellulite
Il peut être développé plus tard dans la cellulite glandulaire.
Symptôme
Symptômes de lymphadénite chroniques Symptômes communs Ulcères de la muqueuse buccale pharyngite, glossite, mucosités et stase sanguine
Lymphadénopathie locale, initialement dans des sites communs, tels que: sous-maxillaire, aisselles, ganglions lymphatiques profonds du cou, tendresse, périphérique nette, aucune adhésion, la maladie continue à se développer, l'inflammation des ganglions lymphatiques s'étend autour du tissu, la palpation des ganglions lymphatiques est inactive, La douleur est exacerbée et se développe davantage en cellulite glandulaire.
Lymphadénite chronique a des antécédents de gonflement répété, 2-3 ganglions lymphatiques, dureté modérée, activité, tendresse.
Examiner
Lymphadénite chronique
1. L'application d'une angiographie lymphatique ou d'un examen isotopique peut aider le diagnostic différentiel de l'adénopathie.
2. Laboratoire, routine sanguine, voir leucocytose.
3. Les sécrétions endocrines des expectorations ou des sinus peuvent être détectées par méthode de frottis ou par concentration afin de détecter les bacilles tuberculeux.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de lymphadénite chronique
Diagnostic
Le diagnostic peut être basé sur les antécédents médicaux, les symptômes cliniques et les tests de laboratoire.
Diagnostic différentiel
Lymphadénite tuberculeuse
Fièvre, transpiration, fatigue, augmentation du taux de sédimentation érythrocytaire, plus fréquente chez les jeunes adultes, souvent accompagnée de tuberculose, de ganglions lymphatiques inégaux, certains plus légers (de type fromage), d'autres plus durs (fibrose ou calcification), Ils adhèrent les uns aux autres et adhèrent à la peau, de sorte que l'activité est médiocre: ces patients ont des expériences à la tuberculine et des anticorps antituberculeux.
Lymphome malin
Peut aussi être observé dans tous les groupes dâge, son adénopathie est souvent indolore, un élargissement progressif, du soja de grande taille au jujubier, de dureté moyenne, généralement pas dadhésion à la peau, en premier et en bas, ne se confondent pas, peuvent être actifs, À l'extrémité du ganglion lymphatique, les ganglions lymphatiques peuvent atteindre une taille importante et peuvent être fusionnés en un gros morceau dont le diamètre est supérieur à 20 cm, envahissant la peau et non guéris à long terme après une rupture. Les biopsies doivent confirmer la biopsie des os, de la peau, du sein, du système nerveux, etc. Cliniquement, le lymphome malin est souvent mal diagnostiqué. La première manifestation de l'élargissement superficiel des ganglions lymphatiques est de 70% à 80% diagnostiquée comme ganglion lymphatique au moment du diagnostic initial. Inflammation ou tuberculose ganglionnaire, entraînant un retard du traitement.
Hyperplasie ganglionnaire géante
C'est une maladie rare, facilement diagnostiquée à tort, qui se manifeste souvent par une adénopathie inexpliquée, envahissant principalement la cavité thoracique, avec le plus médiastin, et pouvant également envahir le hile et les poumons, ainsi que le cou, le rétropéritoine, le bassin et les aisselles. Et pour les tissus mous, souvent diagnostiqués à tort comme thymome, tumeur plasmocytaire, lymphome malin, etc., la compréhension de la pathologie et des manifestations cliniques de cette maladie est extrêmement importante pour un diagnostic précoce.
Pseudo lymphome
Les ganglions lymphatiques, tels que les paupières, les pseudo-lymphomes de l'estomac et les polypes lymphatiques du tube digestif, peuvent se former fréquemment, ce qui est généralement considéré comme une hyperplasie réactive provoquée par une inflammation.
Métastases ganglionnaires
Les ganglions lymphatiques sont souvent durs et de texture inégale, et des lésions primaires peuvent être trouvées, rarement dans les adénopathies systémiques.
