hémihypertrophie congénitale
introduction
Introduction à l'hypertrophie congénitale à demi-face Elle se caractérise par une hypertrophie des os des membres inférieurs, accompagnée d'un vasospasme et de tumeurs veineuses dans cette partie. On l'appelle donc aussi hypertrophie d'un membre vasodilatateur. Le sens exact devrait être que la partie corporelle est plus grosse que l'autre côté après la naissance, parfois La taille des membres supérieurs ou inférieurs est différente, parfois le côté du corps entier comprend le visage, le tronc, les membres supérieurs et inférieurs et les organes internes ont des tailles différentes, mais la structure des organes de chaque côté du corps est complètement normale, appelée congénitale. La moitié de l'hypertrophie. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0,0001% -0,0003% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: scoliose de cardiopathie congénitale
Agent pathogène
Hypertrophie hémifaciale congénitale
(1) Causes de la maladie
Les causes de l'hypertrophie hémifaciale sont nombreuses, telles que les anomalies endocriniennes, les anomalies vasculaires, les anomalies lymphoïdes, le dysfonctionnement autonome, le développement embryonnaire anormal et les facteurs génétiques, mais la cause véritable de cette maladie reste incertaine.
(deux) pathogenèse
Certains chercheurs pensent que l'hypertrophie hémifaciale est liée au déséquilibre du ftus au cours du processus de formation, tandis que d'autres pensent que l'uf fécondé est divisé en deux cellules de tailles différentes.
La prévention
Prévention de l'hypertrophie congénitale à demi-face
Il n'y a pas de mesures préventives efficaces pour cette maladie.
Complication
Hypertrophie hémisphérique congénitale Complications Scoliose de cardiopathie congénitale
Une cardiopathie congénitale peut survenir simultanément avec une inclinaison du bassin et une scoliose.
Symptôme
Symptômes d'hypertrophie congénitale symptômes communs
Les symptômes et les signes se manifestent souvent par une augmentation d'un côté du corps entier, une asymétrie des deux côtés du tronc, des membres supérieurs et inférieurs, une asymétrie des deux côtés des organes génitaux externes et une augmentation des organes internes du même côté, mais la structure des organes de chaque côté du corps Normaux, les membres sont plus gros que le côté sain, les os et les centres dossification évoluent également rapidement.Les symptômes cliniques sont une longueur inégale des membres inférieurs, une claudication ambulante, une inclinaison du bassin et une scoliose, et près de 10% à 15% des patients sont intelligents. Mauvais développement, 50% des patients sont accompagnés de doigtés, de multiples doigts, de plusieurs mamelons, d'une cardiopathie congénitale.
Examiner
Examen hémifacial congénital
L'examen radiographique des extrémités peut révéler les membres gauche et droit, la longueur et la longueur.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de l'hypertrophie congénitale à demi face
Le diagnostic repose sur les performances et l'examen de la balance.
Besoin d'être identifié avec les conditions suivantes:
1. Hypertrophie secondaire secondaire, provoquée par des maladies telles que les vaisseaux sanguins et le système lymphatique.
2. Maladie géante causée par l'hyperfonctionnement de l'hypophyse.
3. Un côté de la maladie du système nerveux causée par une atrophie, il est facile de croire à tort que le côté sain est l'hypertrophie.
