kyste bronchique congénital
introduction
Introduction au kyste bronchique congénital Les kystes bronchiques congénitaux (kystes bronchiques congénitaux) sont des dysplasies congénitales des germes pulmonaires, certains arbres bronchiques arrêtent de se développer et sont séparés des tissus des voies respiratoires normales adjacents. S'il se produit au début du développement embryonnaire, si le tissu pulmonaire n'est pas complètement formé et si la pousse trachéale proximale est anormale, le kyste se situe principalement dans le médiastin extra-pulmonaire et devient le kyste bronchique médiastinal; Si le bourgeon trachéo-bronchique final est anormal, le kyste se situe principalement dans les poumons et se transforme en kyste bronchique. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,0001% Personnes sensibles: jeunes enfants Mode d'infection: non infectieux Complications: pneumothorax
Agent pathogène
Causes des kystes bronchiques congénitaux
Dysplasie congénitale (23%):
Les bourgeons pulmonaires présents dans l'intestin au cours du développement embryonnaire se transforment progressivement en arbres bronchiques et en alvéoles. Au début du développement, le bourgeon pulmonaire est un tissu en forme de cordon qui évolue progressivement en une forme tubulaire. Si l'embryon se développe, la structure en forme de cordon ne peut pas évoluer en une forme tubulaire et le tissu bronchique primitif distal est séparé du tissu proximal, formant progressivement un tube et une lumière aveugles. Les sécrétions à l'intérieur ne peuvent pas être libérées et l'accumulation de gonflement formera un kyste contenant du mucus.
Pathogenèse:
Les kystes bronchiques médiastinaux sont principalement localisés près de la trachée, sous la carène et la bronche principale gauche. Les kystes bronchiques dans les poumons se situent principalement dans le lobe inférieur des deux poumons. Les kystes bronchiques sont isolés et à paroi mince. L'examen microscopique montre que la paroi de la capsule est un épithélium pseudo-stratifié cilié, un composant normal de la paroi bronchique, dont certains sont des métaplasies squameuses ou des épithéliums cylindriques, contenant des cartilages, des muscles lisses, des fibres élastiques et des composants glandulaires.
La prévention
Prévention du kyste bronchique congénital
1. La pièce maintient une température et une humidité appropriées. La température ambiante du patient atteint de bronchite chronique doit être relativement stable, généralement entre 18 et 20 ° C.
2, ouvrent souvent la ventilation de la fenêtre, réduisent la propagation des maladies respiratoires, préviennent les infections, tout en évitant lair pollué dapporter irritabilité, épuisement professionnel, vertiges, perte dappétit et autres effets indésirables. Par conséquent, il est très important daugmenter le nombre de ventilations et la ventilation de la fenêtre pour que lair intérieur reste fluide et frais.
3, pour éviter la stimulation des gaz nocifs et irritants, renforcer la nutrition, régime raisonnable.
Complication
Complications kystes bronchiques congénitales Des complications
Pneumothorax et coffre à gaz de pus.
Symptôme
Symptômes de kystes bronchiques congénitaux Symptômes courants Resserrement à la poitrine Syndrome de détresse respiratoire Kystes purulents Hémoptysie respiratoire anormale
Dans la plupart des cas asymptomatiques, lors dune radiographie thoracique classique, si le kyste est lié à la bronche, des symptômes respiratoires, tels que fièvre répétée, toux et expectorations purulentes, voire une hémoptysie peuvent se produire. La compression peut également se produire si le kyste est relié à la bronche. Symptômes tels qu'oppression thoracique, essoufflement, respiration sifflante et même détresse respiratoire et cyanose.
Les caractéristiques cliniques sont:
1. La plupart des patients ne présentaient aucune plainte et la radiographie pulmonaire avait été jugée anormale.
2. Situés dans le médiastin, près de la carène, les kystes bronchiques des bronches et du hilaire sont reliés aux bronches.
Examiner
Examen des kystes bronchiques congénitaux
Le sang est normal.
Les radiographies thoraciques montrent des kystes bronchogènes médiastinaux chevauchant une ombre vasculaire hilar ou médiastinale, le développement est flou et peut être accompagné de déplacements trachéal et sophagien, une radiographie thoracique latérale montre le kyste situé dans le médiastin, un L'imagerie IRM peut être affichée plus clairement.
Dans le film radiographique thoracique, le kyste bronchique dans le poumon est isolé des poumons sous la forme d'une forme sphérique ou ovale. La densité est assombrie et la densité est uniforme. La limite est nette et se situe principalement dans la partie interne du champ pulmonaire.
L'examen radiographique du repas de baryum oesophagien est utile pour le diagnostic des kystes bronchogènes médiastinaux. On peut également trouver l'sophage et la trachée.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de kyste bronchique congénital
Des caractéristiques cliniques complètes peuvent être diagnostiquées.
Bronchiectasis, bronchiectasis est causée par une inflammation suppurée chronique et une fibrose de la bronche et du tissu pulmonaire environnant, ce qui détruit les muscles et les tissus élastiques de la paroi bronchique, entraînant une déformation bronchique et une expansion persistante. Les symptômes typiques sont une toux chronique, une cyanose massive et une hémoptysie répétée. Les principaux facteurs pathogènes sont linfection bronchique, lobstruction et la traction, et certains ont des facteurs génétiques congénitaux. Les patients ont des antécédents de rougeole, de coqueluche ou de pneumonie bronchique.
Les kystes oesophagiens, les kystes oesophagiens sont des masses oesophagiennes bénignes moins fréquentes et sont des tissus résiduels du stade embryonnaire. Comme sa morphologie est similaire à celle des tumeurs bénignes, il est généralement inclus dans les tumeurs bénignes de l'sophage et son incidence est la deuxième après le léiomyome de l'sophage, et la plupart d'entre elles sont situées dans la paroi de l'sophage.
