Anemia da tubercolosi del midollo osseo
Introduzione
Introduzione all'anemia mieloide L'anemia mieloide è un'anemia causata da infiltrazioni di cellule anormali o non ematopoietiche e sostituzione del normale midollo osseo.Questo tipo di anemia è caratterizzato da pigmentazione normale, dimensioni irregolari dei globuli rossi su strisci di sangue, globuli rossi eterogenei e globuli rossi nucleati. Granulociti immaturi possono anche essere visti. Questi cambiamenti possono verificarsi quando il midollo osseo viene sostituito da un tumore invasivo, una lesione granulomatosa o che si deposita lipidica o una mielofibrosi. Conoscenza di base Proporzione della malattia: bassa incidenza, circa 0,001% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: acondroplasia
Patogeno
Cause di anemia mieloide
Ci sono state ipotesi che questa anemia sia il risultato di una diminuzione del numero di tessuti ematopoietici funzionali, difetti metabolici associati a malattie sottostanti e altri fattori come gli effetti fagocitari degli eritrociti in alcuni casi sono stati considerati associati alla malattia, ma non sono mai stati confermati .
La causa più comune è la metastasi del cancro dal sito primario al midollo osseo (il sito primario più comune è il seno, la prostata, meno reni, polmoni, ghiandole surrenali o tiroide), malattie mieloproliferative (come il rosso tardivo, lento) La leucemia mieloide può essere osservata anche in tutti questi casi, ma la vera mielofibrosi è la risposta delle fibre ad altri danni ematopoietici intramidollari in assenza di cellule staminali. Una rara causa di questa malattia è la malattia di Albers-Schnberg.
Prevenzione
Prevenzione dell'anemia mieloide
La chiave per prevenire questa malattia è la diagnosi precoce e il trattamento precoce della malattia primaria.
Complicazione
Complicanze dell'anemia del midollo osseo Complicanze, acondroplasia
Una complicazione comune di questa malattia è che lo sviluppo fisico dei bambini è limitato.
Sintomo
Sintomi di anemia mieloide, sintomi comuni , splenomegalia, affaticamento, calore ridotto, affaticamento, sudorazione notturna, febbre bassa, epatomegalia
Anemia, affaticamento, epatomegalia, splenomegalia, ecc.
Esaminare
Esame dell'anemia mieloide
L'anemia è generalmente moderatamente grave, caratterizzata da cellule positive, ma può anche essere leggermente cellulare, i risultati del test ematopoietico eritrocitario sono normali o possono aumentare in alcuni casi, la vita dei globuli rossi è spesso ridotta, in morfologia, dimensioni e forma Le differenze sono grandi: i globuli rossi nucleati nel sangue periferico (principalmente globuli rossi giovani) e i globuli bianchi immaturi sono più comuni e la giovane eritrocitosi bianca viene utilizzata per riferirsi alla comparsa di tali cellule, che possono essere causate dalla rottura dei sinusoidi del midollo osseo. Il rilascio di cellule mature può anche essere causato da ematopoiesi extramidollare: spesso ci sono neutropenia e reticolosi e la reticolosi può essere un rilascio prematuro di reticolociti dal midollo osseo o dallo spazio extramidollare. Ciò che è causato non è necessariamente un segno di un aumento della rigenerazione dei globuli rossi, la conta dei globuli bianchi può essere normale, ridotta o aumentata, la conta piastrinica è spesso bassa e si possono vedere grandi piastrine deformate.
Lo studio cinetico che utilizza il ferro tracciante può mostrare l'attività ematopoietica nel fegato e nella milza.Il midollo osseo è spesso secco e i risultati sono diversi a seconda della malattia di base.In genere è necessaria una biopsia di circoncisione del midollo osseo per confermare la diagnosi.
L'esame radiografico ha rivelato lesioni ossee (sclerosi osteoblastica) caratterizzate da mielofibrosi persistente o altre alterazioni ossee (cioè lesioni osteogeniche e osteolitiche del tumore) che possono indicare la causa dell'anemia.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di anemia mieloide
diagnosi
La diagnosi si basa sulle prestazioni cliniche e sull'esame.
Diagnosi differenziale
Principalmente differenziato dall'anemia causata da altre cause.
