fibromatosi
Introduzione
Introduzione alla fibromatosi La fibromatosi è un tumore derivato da tessuto fibroso con un'incidenza dell'1,37% di tumori benigni dei tessuti molli. I tumori possono manifestarsi nei muscoli di grandi dimensioni in qualsiasi parte del corpo, mentre l'aponeurosi del retto addominale e dei muscoli adiacenti della parete addominale è più frequente e si verifica durante la gravidanza e la fine della gravidanza. Gli estranei della parete addominale sono più comuni negli uomini, ma nella scapola, nelle cosce e nei glutei. Secondo l'età e la posizione della malattia, include principalmente fibromatosi giovanile, fibromatosi cervicale, fibromatosi nei neonati, fibromatosi nei neonati e fibromatosi. L'età di esordio è in genere dai 30 ai 50 anni e i bambini e gli adolescenti non sono rari. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,03% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: osteofibrosarcoma mieloma condondarcoma multiplo
Patogeno
Causa della fibromatosi
La fibromatosi è un tumore del tessuto fibroso derivato da muscoli, aponeurosi, fascia e collagene.La patologia è benigna o di basso grado, ma il tumore non ha capsula, crescita invasiva e evidente comportamento biologico maligno. È ripetuto testardo multiplo, ma pochissime metastasi distanti, il tasso di recidiva è del 25 ~ 57%, il tempo di ricorrenza è più di 1 mese a 1 anno dopo l'intervento chirurgico, o anche più di 10 anni, quindi questo tipo di tumore è anche chiamato fibra invasiva. Le malattie tumorali, le recidive multiple, possono portare a una gamma più ampia di lesioni e una crescita insostenibile, invadendo organi vitali e mettendo in pericolo la vita.
Microscopicamente, il tumore è ricco di fibre di collagene, la lesione non è avvolta e non vi è alcun confine con il tessuto circostante: a volte il tessuto circostante è incluso nella lesione, la mitosi è rara, i capillari e le cellule adipose sono rari e alcuni casi di recidiva possono essere fibrosarcoma. Cambiamento morfologico.
Prevenzione
Prevenzione della fibromatosi
La fibromatosi è un tumore del tessuto fibroso derivato da muscoli, aponeurosi, fascia e collagene.La patologia è benigna o di basso grado, ma il tumore non ha capsula, crescita invasiva e evidente comportamento biologico maligno. È ripetuto testardo multiplo, ma pochissime metastasi distanti, il tasso di recidiva è del 25 ~ 57%, il tempo di ricorrenza è più di 1 mese a 1 anno dopo l'intervento chirurgico, o anche più di 10 anni, quindi questo tipo di tumore è anche chiamato fibra invasiva. Le malattie tumorali, le recidive multiple, possono portare a una gamma più ampia di lesioni e una crescita insostenibile, invadendo organi vitali e mettendo in pericolo la vita.
Complicazione
Complicanze della fibromatosi Complicazioni osteofibrosarcoma mieloma condondarcoma multiplo
In concomitanza con mieloma, osteofibrosarcoma, condrosarcoma e altre malattie.
Sintomo
Sintomi di fibromatosi Sintomi comuni Crescita lenta del dolore fibrotico
1. Il tumore si trova nel tessuto profondo, senza sintomi evidenti o lieve disagio, crescita lenta, forma irregolare o forma ellittica, e il suo diametro lungo è coerente con la direzione delle fibre muscolari interessate La dimensione del tumore è correlata alla lunghezza della malattia, che varia da diversi centimetri a Più di dieci centimetri, il perimetro del tumore non è chiaro, la superficie è liscia, nessuna tenerezza, la trama è dura come la gomma e la direzione longitudinale del muscolo è più fissa, mentre il movimento laterale è leggermente mobile e non c'è adesione alla pelle. L'enorme tumore può influenzare l'attività e comprimere il nervo.
2. Al microscopio, il tumore è ricco di fibre di collagene, la lesione non ha capsula e non vi è alcun confine con il tessuto circostante: a volte il tessuto circostante è incluso nella lesione, la fissione nucleare è rara, i capillari e le cellule adipose sono rari e possono verificarsi alcuni casi di recidiva. Cambiamenti morfologici nel sarcoma.
Esaminare
Esame della fibromatosi
Esame radiografico: un'ombra a densità ridotta, punti calcificati o macchie simili a floc sparse all'interno della lesione.
Esame microscopico: il tumore è ricco di fibre di collagene, la lesione non è avvolta e non vi è alcun confine con il tessuto circostante: a volte il tessuto circostante è incluso nella lesione, la mitosi è rara, i capillari e le cellule adipose sono rari e alcuni casi di recidiva possono essere fibrosarcoma. Cambiamento morfologico.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di fibromatosi
Il tumore si trova nel tessuto profondo, senza sintomi evidenti o lieve disagio, crescita lenta, forma irregolare o forma ellittica, e il suo diametro lungo è coerente con la direzione delle fibre muscolari interessate.La dimensione del tumore è correlata alla lunghezza della malattia e il diametro varia da pochi centimetri a una dozzina. Cm, la circonferenza del tumore non è chiara, la superficie è liscia, nessuna tenerezza, la trama è dura come la gomma e la direzione longitudinale del muscolo è fissa, mentre la direzione laterale è leggermente mobile e non c'è adesione alla pelle. L'enorme tumore può influenzare l'attività e comprimere il nervo.
