iperplasia corticale infantile
Introduzione
Introduzione all'iperplasia corticale infantile L'iperplasia corticale infantile, nota anche come morbo di Caffey, è una condizione temporanea di iperplasia della corteccia del bambino, che può anche essere influenzata da muscoli e fascia adiacente all'osso. È caratterizzato da un disturbo congenito dello sviluppo osseo ed è un'eredità autosomica dominante. Ma Fairbank ritiene che la malattia possa essere una malattia infettiva causata da un virus. La causa della malattia non è ancora chiara. È un disturbo congenito dello sviluppo osseo, caratterizzato principalmente da lesioni periostali, le cui cellule sono prevalentemente mitotiche, con edema mucinoso ed edema mucinoso. Il tessuto fibroso dello strato esterno del periostio scompare e aderisce ai muscoli, alla fascia e ai tendini adiacenti. Mentre la malattia progredisce, lo strato esterno del periostio ricompare con tessuto fibroso e porta a nuovo osso subperiostale. Il midollo osseo è un tipico cambiamento fibrotico ed è un'eredità autosomica dominante. Ma Fairbank ritiene che la malattia possa essere una malattia infettiva causata da un virus. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,003% Persone sensibili: i bambini Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: anemia, discinesia
Patogeno
Cause di iperplasia corticale infantile
La causa non è ancora chiara. È un disturbo congenito dello sviluppo osseo, caratterizzato principalmente da lesioni periostali, le cui cellule sono prevalentemente mitotiche, con edema mucinoso ed edema mucinoso. Il tessuto fibroso dello strato esterno del periostio scompare e aderisce ai muscoli, alla fascia e ai tendini adiacenti. Mentre la malattia progredisce, lo strato esterno del periostio ricompare con tessuto fibroso e porta a nuovo osso subperiostale. Il midollo osseo è un tipico cambiamento fibrotico ed è un'eredità autosomica dominante. Ma Fairbank ritiene che la malattia possa essere una malattia infettiva causata da un virus.
Prevenzione
Prevenzione dell'iperplasia osteocorticale infantile
La malattia può essere autorigenerante, la prognosi è buona, non è necessario alcun trattamento speciale e l'applicazione dell'ormone può migliorare i sintomi nella fase acuta e non ha effetti evidenti sulla riparazione ossea. I sintomi clinici scompaiono entro un mese e anche l'esame di laboratorio torna alla normalità, generalmente 6 ~ 9 mesi di riparazione ossea gradualmente.
Complicazione
Complicanze dell'iperplasia osteocorticale infantile Complicanze, anemia, discinesia
Un piccolo numero di anemia, più leucocitosi, tasso di sedimentazione eritrocitaria, un piccolo numero di pazienti può essere esteso a diversi anni, chiamato iperplasia corticale infantile cronica, può lasciare deformità agli arti, discinesia.
Sintomo
Iperplasia corticale infantile sintomi sintomi comuni febbre persistente irritabilità gonfiore dei tessuti molli
Spesso iniziato entro 10 settimane, il bambino ha mostrato inizialmente irritabilità e febbre, e successivamente c'è stato dolore nell'area interessata, accompagnato da gonfiore locale, gonfiore dei tessuti molli diffuso, non rosso o caldo, i linfonodi locali non erano gonfi, nessuna depressione La parte più difficile della malattia è la mandibola, fino al 75%. Pertanto, i sintomi del viso sono i più comuni e più evidenti. Se l'osso lungo è coinvolto, l'arto può causare un espettorato falso a causa del dolore e alcuni bambini possono essere accompagnati. Avere l'anemia
Rilevazioni radiografiche: in primo luogo per lieve ispessimento dell'osso corticale e successivamente evidente nuova formazione ossea subperiostale, tutto il corpo dell'osso del dito esterno e il dito del piede esterno, possono essere colpiti, il più comune è la mandibola, seguita da costole, clavicola, ulna , l'omero, la scapola, l'omero e l'omero, la parte più evidente delle lunghe lesioni ossee è la spina dorsale, mentre l'epifisi e la metafisi sono spesso invase, le ossa sono piegate, gli arti crescono e in alcuni casi, quando la nuova formazione ossea è troppo, può essere erroneamente definita come maligna. Tumori, la maggior parte dei pazienti può guarire se stessi dopo pochi mesi senza lasciare tracce, ma in alcune persone ci sono tracce di lesioni e arti minori che sono troppo lunghi.
L'età di insorgenza di questa malattia è precoce nel bambino e la diagnosi non è generalmente difficile, ma i singoli casi possono ripresentarsi.In questo momento, il bambino è abbastanza grande e può anche essere esteso all'età adulta e i sintomi sono sempre più frequenti.In questo momento, la storia medica dell'infanzia dovrebbe essere approfondita. .
Esaminare
Esame dell'iperplasia corticale infantile
Esame biochimico: anemia, aumento dei globuli bianchi, aumento della velocità di eritrosedimentazione e aumento dell'AKP.
Esame di imaging: radiografia, la prima manifestazione di lieve ispessimento osseo corticale, e successivamente evidente formazione di nuovo osso subperiostale.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di iperplasia corticale infantile
Diagnosi differenziale
(1) Osteomielite infantile: esiste un decorso clinico di infezione acuta: i tessuti molli locali presentano manifestazioni infiammatorie rosse, gonfie, calde e dolorose, mentre la malattia delle ossa lunghe delle estremità è spesso diagnosticata erroneamente. L'osservazione di follow-up è molto importante.
(2) scorbuto: più comune nei neonati alimentati artificialmente, manifestazioni a raggi X della calcificazione dell'ematoma subperiostale, circondate dall'intera spina dorsale e dalla fine della metafisi dell'incapsulamento, sintomi di scorbuto endemico dell'espettorato secco, osteofiti "segno dell'anello".
(3) Avvelenamento da vitamina A: alcuni sintomi e segni radiografici di questa malattia hanno somiglianze con l'iperplasia corticale infantile e questa malattia ha una storia di assunzione eccessiva di vitamina A per lungo tempo.
(4) Trauma, i bambini piccoli sono più comuni nel trauma alla nascita, sanguinamento a causa di danni muscolari, gonfiore, graduale calcificazione e ossificazione dopo 2-3 settimane.
Inoltre, dovrebbe essere differenziato dalla sifilide congenita, malattia ossea dopo frattura, emorragia subperiostale traumatica, cellulite, tumore osseo, linfoadenite, displasia progressiva.
