Sindrome milza-fegato
Introduzione
Introduzione alla sindrome milza-epatica La sindrome del fegato milza si riferisce a un gruppo di sintomi di splenomegalia, anemia, cirrosi, nota anche come sindrome da splenomegalia tromboflebite, anemia splenica, sindrome da splenomegalia congestizia, milza congestizia cronica Gonfiore, fibrosi epatica e milza, sindrome da splenomegalia congestizia fibrotica. Banti è stato descritto nel primo anno del 1883, quindi è anche noto come sindrome di Banti. A quel tempo, la milza era considerata il sito primario della malattia e la parte intrinseca era divisa in una fase di anemia, una fase di transizione e una fase di cirrosi epatica terminale in base ai sintomi clinici. Molti studiosi in seguito si sono opposti alla malattia di Banti come malattia indipendente. Attualmente si ritiene che questa malattia sia causata da ripetute infiammazioni della vena porta, con conseguente vena portale, trombosi venosa splenica e occlusione o cirrosi. Pertanto, è consigliabile abbandonare questo nome diagnostico. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,0001% Popolazione sensibile: i pazienti hanno per lo più meno di 35 anni Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: anemia, sanguinamento gastrointestinale, indigestione
Patogeno
Causa della sindrome milza-epatica
I cambiamenti patologici erano principalmente fegato, splenomegalia, cisti ispessite e struttura più dura, grigio-rosso pallido, fibrosi istologica, dilatazione del seno epatico, degenerazione trasparente dei corpi malipighiani, emorragia attorno alle arterie, arteriole Intorno al ferro si depositano piccoli noduli, la milza è un evidente gonfiore, il grado di gonfiore è direttamente proporzionale all'iperfunzione della milza, ma non vi è alcuna relazione evidente con la lunghezza della malattia, a causa dell'iperplasia del tessuto fibroso, più lungo è il corso, più dura è la milza.
Prevenzione
Prevenzione della sindrome della milza-epatica
Questa malattia deve essere assunta per prevenire malattie epatiche e infiammazioni vascolari.
Complicazione
Complicanze della sindrome milza-epatica Complicanze anemia, sanguinamento del tratto digestivo, indigestione
La malattia può essere facilmente complicata da anemia, sanguinamento gastrointestinale, indigestione e altre malattie.
Sintomo
Sintomi della sindrome milza-epatica sintomi comuni disfunzione epatica nausea portale ittero ipertensione diarrea naso giallo o marrone indigestione visceri disfunzione anoressia
La maggior parte dei pazienti ha meno di 35 anni, la maggior parte dei casi è insidiosa.Le principali manifestazioni cliniche sono evidente gonfiore della milza (principalmente grave), anemia e / o ipertensione portale e buona funzionalità epatica, pochi sintomi, affaticamento, indigestione Sintomi come gonfiore, anoressia, nausea, diarrea, ecc., Si verificano improvvisi sanguinamenti gastrointestinali, occasionalmente lieve ittero e pigmentazione della pelle, il fegato è prevalentemente lieve gonfiore.
1. La milza è ovviamente gonfia.
2. La riduzione completa delle cellule del sangue (il midollo osseo mostra che la maturazione delle cellule nucleate è bloccata) e le manifestazioni di ipertensione portale e il danno alla funzionalità epatica sono più gravi.
3. Necessità di escludere altre principali malattie della milza, come cirrosi post-epatite, leucemia mieloide cronica, kala-azar, sindrome di Niemann-Pick, endocardite batterica subacuta.
Esaminare
Test della sindrome della milza-epatica
1. L'esame di laboratorio rileva i globuli rossi, i globuli bianchi, l'emoglobina e la conta piastrinica, la riduzione completa delle cellule del sangue, il midollo osseo mostra la proliferazione delle cellule nucleate, gli ostacoli maturi, il ferro sierico può essere ridotto, la capacità totale di legare il ferro può essere aumentata, la funzionalità epatica può avere diversi gradi danni.
2. L'esame radiografico può presentare varici esofagee o gastriche.
Diagnosi
Diagnosi e differenziazione della sindrome milza-epatica
L'attenzione dovrebbe essere distinta da malattie come l'epatite, la cirrosi, la leucemia mieloide cronica, il kala-azar, la sindrome di Niemann e l'endocardite batterica subacuta.
