tumore a cellule giganti del cranio
Introduzione
Introduzione al tumore a cellule giganti del cranio Il tumore a cellule giganti del cranio è più comune con l'osso sfenoide e la tibia.Il tumore può essere benigno in istologia, ma il locale può essere altamente invasivo e alcuni possono persino metastatizzare ai polmoni. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,05% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:
Patogeno
Causa del tumore a cellule giganti del cranio
(1) Cause della malattia
Si ritiene che i tumori provengano da cellule mesodermiche del tessuto connettivo non osteogenico nel midollo osseo.
(due) patogenesi
Il tumore è costituito da cellule interstiziali mononucleate e cellule giganti multinucleate sparse. Le cellule interstiziali sono i principali componenti del tumore. Determina la natura del tumore. Nel 53% dei pazienti, si osserva una proliferazione di grandi cellule del fuso attorno al tumore a cellule giganti dell'osso e le cellule del fuso no. Le caratteristiche dei tumori maligni non hanno nulla a che fare con la prognosi: la Jaffe classifica i tumori in tre gradi in base alle caratteristiche istologiche, che sono benigne, potenzialmente maligne e maligne. La morbilità benigna spiega il vantaggio assoluto di tali malattie. I tumori generalmente crescono lentamente. Si verifica raramente, ma nell'infiltrazione e nella crescita locale, il tumore è molto osteolitico, ma non vi è alcun danno ai tessuti molli e ci sono molte aree sanguinanti nel tumore.
Il tumore può essere solido o cistico, la superficie del tumore è di colore grigio-bianco o giallo-marrone. Le aree sanguinanti e necrotiche sono spesso visibili. Se c'è un grosso pezzo di sanguinamento, è marrone rossastro o marrone scuro. I vasi sanguigni interstiziali del tumore sono ricchi e il tumore cresce. I tumori attivi e cistici formano una cisti più grande atriale o a colpo singolo più grande e alcuni hanno un film sottile sulla parete interna della capsula, riempita con un plasma marrone o giallo-marrone o un liquido sanguinante.
Prevenzione
Prevenzione del tumore a cellule giganti craniche
Nessuna misura preventiva, diagnosi precoce, trattamento precoce.
Complicazione
Complicanze del tumore a cellule giganti craniche complicazione
I tumori vicino all'osso sfenoidale e alla zona della sella possono causare danni alla vista, difetti del campo visivo e nervi oculomotori, nervi compromessi e danni ai nervi trigeminali.I tumori a cellule giganti che si verificano alla base della fossa cranica possono causare infezioni ripetute e perdita dell'udito.
Sintomo
Sintomi del tumore a cellule giganti craniche Sintomi comuni Paralisi della calcificazione intracranica
Il decorso della malattia è lento e le sacche di diverse dimensioni sporgono nel cranio per causare sintomi corrispondenti. Nella fase iniziale del volume del tumore, il paziente può essere asintomatico. Quando il tumore raggiunge un certo volume, provoca paralisi del nervo cranico e mal di testa, come si verifica in prossimità dell'osso sfenoide e dell'area della sella. Il tumore a cellule giganti alla base della fossa cranica può avere manifestazioni cliniche delle parti corrispondenti e il tumore può mostrare una forte invasione e persino la morte.
Esaminare
Esame del tumore a cellule giganti del cranio
È uguale al tumore a cellule giganti delle altre parti del corpo. È un semplice cambiamento osteolitico. Il sito più comune è la linea mediana dell'osso sfenoide. Il tumore simile al tessuto molle è comune. Il tessuto molle è correlato alla distruzione ossea, ma non vi è alcuna specificità nell'imaging. Caratteristiche sessuali per confermare la diagnosi.
Le pellicole radiografiche del cranio possono essere divise in tre tipi:
1. Area di distruzione ossea multi-atriale irregolare multi-capsula, vi sono travi ossee residue di grandi dimensioni, spigoli vivi e linee ad alta densità.
2. Il tipo a capsula singola è una vasta zona di distruzione ossea, non vi è spazio trabecolare nel tumore, l'esame radiografico come la cisti ossea, le placche interne ed esterne sono separati e c'è un'osteosclerosi ad alta densità intorno.
3. Tipo di distruzione ossea semplice distruzione ossea non gonfia, nessun aspetto cistico.
La TC ha mostrato lesioni uniformi ad alta densità, nessun miglioramento o leggero miglioramento.La risonanza magnetica può identificare la posizione del tumore e la relazione anatomica con il tessuto circostante.
Diagnosi
Diagnosi e identificazione del tumore a cellule giganti del cranio
diagnosi
Sulla base di manifestazioni cliniche e caratteristiche di imaging, è possibile effettuare una diagnosi preliminare.
Diagnosi differenziale
I tumori intracranici a cellule giganti dovrebbero essere differenziati da altri tumori comuni, come cordoma, tumori dell'ipofisi di grandi dimensioni, carcinoma rinofaringeo e carcinoma metastatico. A causa del grado relativamente elevato di tumore maligno del tumore a cellule giganti del cranio, è in istopatologia. Dovrebbe essere differenziato dagli stessi tumori contenenti cellule giganti, tra cui granuloma di riparazione cellulare gigante, iperparatiroidismo, condroblastoma, displasia fibrosa ossea e cisti ossea aneurismatica, granulazione di riparazione di cellule giganti Il gonfiore può invadere le guance, le caviglie e le ossa all'esterno della cresta iliaca, il granuloma di riparazione delle cellule giganti ha cellule giganti distribuite in modo irregolare, la metaplasia osteogenica sulla matrice fibroblastica di collagene e il granuloma di riparazione delle cellule giganti Le caratteristiche sono che le cellule che circondano le cellule giganti sono sottili e l'iperparatiroidismo è lo stesso di quello del granuloma di riparazione delle cellule giganti, che deve essere identificato da test di laboratorio. Il condroblastoma è molto più della granulazione di riparazione delle cellule giganti. Meno gonfio, è caratterizzato da differenziazione e proliferazione della cartilagine locale, formazione di cellule epitelioidi profonde o fasciate nodulari, distribuzione sparsa di cellule giganti e particelle di pigmento di ferro nel sangue, Le cisti ossee simili a tumori a impulsi e la scarsa struttura delle fibre ossee possono essere differenziate dai tumori a cellule giganti dalle proprietà fibroblastiche della proliferazione delle cellule del fuso e dalla struttura della formazione ossea.Occasionalmente, la differenziazione di tumori a cellule giganti e carcinomi metastatici è difficile. Focalizzazione dei capelli, diagnosi chiara, granuloma a riparazione di cellule giganti di solito possono essere controllati con un semplice intervento chirurgico, nessuna radioterapia e la radioterapia fa parte del trattamento completo del tumore a cellule giganti del cranio. Il trattamento chirurgico da solo non può controllare lo sviluppo della malattia, quindi identificare l'osso gigante I tumori cellulari e il granuloma di riparazione delle cellule giganti sono importanti.
