Fratture craniche e relative deformità
Introduzione
Introduzione alla frattura del cranio e relative malformazioni La fessura cranica e la relativa malformazione appartengono alla malformazione dell'insufficienza del tubo neurale. Il ganglio embrionale si forma e si sviluppa in una scanalatura nervosa all'estremità caudale. Il 21 ° giorno, la cresta neurale su entrambi i lati del solco nervoso si fonde nel midollo laterale dorsale per formare un tubo neurale. La fusione inizia dal segmento toracico alla testa e all'estremità della coda. L'estremità della coda è chiusa alla seconda settimana. La chiusura dell'estremità della testa è circa 2 giorni prima dell'estremità della coda. Dopo la chiusura del tubo neurale, si separa gradualmente dall'epidermide e si sposta nella parte profonda della parete del corpo. La testa si sviluppa in una vescicola cerebrale e il resto si sviluppa in un midollo spinale. All'undicesima settimana dell'embrione, il canale spinale osseo era completamente guarito. Quando il tubo neurale è guarito da fattori interni ed esterni, si può verificare una spina bifida o cranica. Conoscenza di base La percentuale di malattia: l'incidenza è estremamente bassa, circa lo 0,0025% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: difetto del cranio spina bifida spina bifida e relative malformazioni
Patogeno
Fessura cranica e relative malformazioni
Causa della malattia:
La semplice occlusione mesodermica può formare una fessura recessiva o una spina bifida recessiva. La causa del rigurgito del tubo neurale è complicata. Tranne qualche storia familiare, è correlata all'eredità. È generalmente considerata correlata ai fattori avversi durante il periodo embrionale, come Infezione, malattie metaboliche, avvelenamento e anomalie climatiche.
patogenesi:
Quando il tubo neurale è influenzato da interferenze durante il processo di guarigione, può causare craniotomia, spina bifida e relative malformazioni La chiusura precoce si manifesta come gravi malformazioni craniocerebrali, come la demenza falangea inferiore (esencefalia), la malformazione demenziale (esencefalia) E la noenza del cervello (anencefalia), la chiusura tardiva della formazione di meningocele o meningoencefalocele, per comodità di descrizione, generalmente indicata come rigonfiamento del cervello (encefalocele o cefalocele).
Il tessuto cerebrale sporgente può essere normale o atrofia e il rigonfiamento si trova principalmente nella linea mediana.Il meningocele che si verifica nella radice nasale è spesso accompagnato da un ampliamento della distanza (iperrinoplaty o ipertelorismo). La craniotomia recessiva è rara e non si forma. Significativo rigonfiamento cistico, incluso seno epiteliale congenito, fessura cranica congenita ed encefalocele rudimentale.
Prevenzione
Frattura del cranio e relativa prevenzione delle malformazioni
Compreso l'evitamento del matrimonio di parenti stretti e l'età avanzata, il basso peso alla nascita, la prevenzione dell'esposizione alle radiazioni e alle infezioni virali nelle prime fasi della gravidanza, un uso attento dei farmaci, un aumento della nutrizione, l'integrazione di acido folico e zinco durante il periodo del matrimonio possono ridurre il tasso di difetti del tubo neurale del 75%. Elimina gli aborti irregolari e così via. Le donne in gravidanza mantengono la salute fisica e mentale, con molteplici posizioni laterali a sinistra per prevenire la pressione dell'arteria uterina e l'ipossia. Ascoltare musica meravigliosa spesso migliora lo sviluppo del cervello fetale. La gravidanza deve essere interrotta in pazienti con AFP elevata nel liquido amniotico. Presta attenzione alle cure perinatali delle donne in gravidanza ed evita gli effetti negativi degli embrioni durante l'embrione, come infezioni e malattie metaboliche.
Complicazione
Fessura cranica e relative malformazioni Complicazioni cranio difettoso spina bifida e relative malformazioni
Altre malformazioni e / o disfunzioni neurologiche possono essere combinate.
Sintomo
Fessura cranica e relativi sintomi di malformazione Sintomi comuni Frattura ossea deformità della testa obliqua Malformazione della base del cranio Rigonfiamento durale
Le ragadi craniche e le relative malformazioni sono principalmente rigonfiamenti cistici, collettivamente denominati encefalocele o cefalocele, che variano per dimensioni e posizione.
Esaminare
Frattura del cranio e relative anomalie
Sangue, urine, visita di routine, esame del liquido cerebrospinale, immunologia del sangue.
1. Esame radiologico di radiografie semplici, TC e risonanza magnetica.
2. Diagnosi prenatale dei cromosomi del liquido amniotico fetale, test genetici.
Diagnosi
Diagnosi di frattura del cranio e relative malformazioni
diagnosi
La diagnosi del tipico rigonfiamento del cervello non è difficile: la radiografia cranica a raggi X convenzionale non è ovviamente in grado di soddisfare le esigenze della diagnosi.La TC e la risonanza magnetica dovrebbero essere la prima scelta per la diagnosi.
Diagnosi differenziale
È necessario differenziarsi da cisti sottocutanee, colesteatoma, emangioma o persino ematoma o ascesso sottocutaneo, le suddette malattie non si verificano necessariamente nella linea mediana, non possono presentare squat e difetti del cranio, non aumentare la tensione della massa cistica durante il pianto, test di trasmissione della luce negativa, ecc. Per diagnosi differenziale.
