ipoplasia polmonare congenita
Introduzione
Introduzione all'ipoplasia polmonare congenita Ipoplasia polmonare congenita, nome inglese congenitalagenesisoflung, alias Congenitalaplasiaoflung. L'ipoplasia congenita del polmone può essere suddivisa in tre categorie in base al grado di insorgenza: non si verifica l'agene (agenesi): uno o entrambi i polmoni sono assenti; il polmone non è sviluppato (aplasia): il primordio bronchiale è un cieco terminale, senza polmoni Parenchima vascolare e polmonare; ipoplasia: tessuto bronchiale, vascolare e alveolare visibile con numero e / o volume ridotti. I pazienti possono essere associati a malformazioni vascolari polmonari e altre malformazioni. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: neonati e bambini piccoli Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: infezioni polmonari multiple
Patogeno
Cause di ipoplasia polmonare congenita
La causa principale dell'ipoplasia polmonare congenita può essere la riduzione della capacità effettiva della crescita e dello sviluppo polmonare intratoracico.La causa più comune è che il muscolo diaframmatico non può essere chiuso e gli organi addominali sono invasi nella cavità toracica, influenzando così lo sviluppo del polmone. Patogenesi: i polmoni non si presentano come parenchima polmonare, difetti vascolari bronchiali e polmonari come disuguaglianza della lunghezza bronchiale, struttura sacrale e cavità cistica della ritenzione di muco. Nei pazienti con polmoni unilaterali non sviluppati, i polmoni controlaterali sono sottoposti a dilatazione compensativa, il numero di alveoli aumenta e i polmoni hanno spesso infezioni secondarie. L'ipoplasia polmonare si è manifestata con diversi gradi di riduzione del volume polmonare, perdita di peso, ricerca sulla salute, riduzione del ramo bronchiale e numero alveolare, anomalie del sistema polmonare hanno mostrato riduzione del tessuto elastico della parete, iperplasia dello strato muscolare. Può essere associato a displasia toracica scoliosi e spasmo. Può anche essere associato ad altra ipoplasia cardiovascolare e renale.
Prevenzione
Prevenzione dell'ipoplasia polmonare congenita
Tenere aperte le vie aeree e utilizzare gli antibiotici per inalare in qualsiasi momento mentre si aiuta il paziente a drenare.
Complicazione
Complicanze congenite dell'ipoplasia polmonare Complicazioni di più infezioni polmonari
Complicato con infezione polmonare.
Sintomo
Sintomi di ipoplasia polmonare congenita Sintomi comuni Infezione ripetuta del tratto respiratorio superiore Difficoltà respiratorie La sindrome da distress respiratorio ha un lato persistente di lividi del collasso toracico
I casi gravi muoiono dopo la nascita. Si è manifestato principalmente come dispnea, persino difficoltà respiratoria e infezioni respiratorie ripetute a lungo termine, l'esame obiettivo ha mostrato che il lato interessato del collasso toracico, la ridotta mobilità, la percussione era espresso, l'auscultazione della riduzione del suono respiratorio o la scomparsa possono essere accompagnate da altre malformazioni congenite delle manifestazioni cliniche, come Insufficienza renale e così via. I pazienti con condizioni lievi potrebbero non avere evidenti sintomi clinici riscontrati solo negli esami radiografici di routine del torace.
Esaminare
Esame dell'ipoplasia polmonare congenita
Ispezione di laboratorio
L'analisi dei gas nel sangue arterioso ha mostrato ipossiemia e pressione arteriosa parziale dell'anidride carbonica nell'intervallo normale.
Altre ispezioni ausiliarie
1. La tomografia computerizzata al torace (TC), in particolare la scansione tridimensionale per immagini può mostrare chiaramente malformazione tracheale-bronchiale, angiografia e esame Doppler a colori può aiutare a osservare la malformazione dei vasi sanguigni (polmonare e venoso azygous), identificando così altre cause Causa atelettasia e bronchiectasie.
2. Broncoscopia a fibre ottiche: aiuta a osservare il lume bronchiale e l'ostruzione.
3. Test di funzionalità polmonare: la funzionalità polmonare è stata limitata disfunzione ventilatoria, diminuzione della compliance polmonare e aumento della resistenza delle vie aeree.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di ipoplasia polmonare congenita
Secondo le manifestazioni cliniche e l'angiografia polmonare può essere diagnosticata.
Devono essere differenziati da atelettasia, cisti polmonari, isolamento polmonare o bronchiectasie.
