amartoma
Introduzione
Introduzione all'amartoma L'amartoma si riferisce alla combinazione e alla disposizione dei tessuti normali in un organo di un organismo durante lo sviluppo, causando una malformazione simile al tumore. Il termine "tumore maligno" fu proposto per la prima volta da albrecht nel 1904. L'amartoma non è un vero tumore: il tumore cresce lentamente e la crescita del corpo casuale cresce, ma aumenta fino a un certo punto e si arresta, è coordinata con il corpo e raramente maligna. Ci sono anche alcuni studiosi che ritengono che gli amartomi siano veri tumori (come l'angiomiolipoma renale) piuttosto che "combinazioni anormali di tessuti normali" e dovrebbero essere classificati come tumori mesenchimali. L'amartoma può provenire da molti tessuti, comuni nei polmoni (mescolati da isole cartilaginee, epitelio bronchiale e ghiandole, iperplasia localizzata per formare amartoma localizzato o diffuso), rene (lipoma della muscolatura liscia vascolare), seno (lobulo mammario) Amartoma mammario che forma adiposo) e fegato infantile (amartoma mesenchimale). Quando la radiografia clinica e i raggi X non possono escludere tumori maligni, la chirurgia deve essere eseguita il prima possibile. Anche il cattivo funzionamento benigno dell'amartoma può evitare complicazioni come polmonite, atelettasia e bronchiectasie causate dall'allargamento del tumore, che possono aggravare o complicare la condizione. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: nessuna persona specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: polmonite, atelettasia
Patogeno
La causa dell'amartoma
Dieta impropria (25%)
Bere eccessivo, spesso mangiando grasso, intestino animale, pesce senza squame o tuorlo d'uovo. Perché mangiare troppi prodotti grassi, cibi ricchi di colesterolo, può causare calore umido, catarro e umidità, disturbi del trasporto, cioè nuovi tessuti adiposi, in modo che le cellule di grasso in eccesso del corpo siano eterologhe, denaturate.
Fattori psicologici (25%)
Persone che sono oberate di lavoro, irritate e spesso arrabbiate. A causa della stagnazione del qi del fegato, della mancanza di sangue e meridiani, il normale tessuto adiposo e il sangue possono essere intrecciati e il tessuto connettivo può essere avvolto a lungo nelle cellule adipose per formare il lipoma. Il principio del trattamento: Shugan qi, circolazione sanguigna, morbido e sodo. Attraverso il trattamento per aprire i meridiani, dragare il sangue mestruale, dissipare il lipoma.
Danno epatico e renale (25%)
Spesso resto sveglio tutta la notte e penso a persone con troppi problemi. Poiché fa male al fegato e ai reni, alla carenza di yin al fegato e ai reni, disturbi allo yin e allo yang, in modo da ridurre la capacità del corpo di decomporre il grasso, il tessuto adiposo originale e il grasso appena nato non possono essere disposti correttamente, formando un tessuto adiposo anormale, cioè "tumore del missore", Il principio del trattamento: nutriente yin renale, regolazione dell'equilibrio yin e yang, morbido e sodo.
patogenesi
Dalla patogenesi ad anni di intensa ricerca, combinata con la moderna teoria biomolecolare, si è infine concluso che la causa principale di vari tipi di formazione di amartoma è il "fattore lipoma", c'è anche un fattore lipoma nei pazienti In circostanze normali, questo fattore lipomatico è in uno stato inattivo (stato inattivo), in circostanze normali, non svilupperà la malattia, ma sotto l'influenza di vari ambienti interni ed esterni, l'attività di questo fattore lipomatico Ha una certa attività in uno stato attivo: quando i fattori esterni cambiano e l'ambiente interno cambia nel corpo, l'attività del fattore lipoma viene ulteriormente potenziata, causando un'anormale proliferazione di cellule adipose normali, con conseguente deposizione di tessuto adiposo nel tessuto muscolare liscio dei capillari. , formando una massa prominente dell'organo, chiamato amartoma.
L'amartoma renale è un tumore benigno del parenchima renale, che può verificarsi sia nella corteccia che nel midollo. L'esame patologico ha mostrato che le dimensioni del tumore erano diverse e che potevano crescere fino al sistema extrarenale o di raccolta.Non c'era una capsula completa, ma il confine era chiaro: la superficie del taglio era grigiastra, gialla grigiastro o gialla mista, e alcune mostravano focolai emorragici. Microscopicamente, il tumore è composto da tessuto adiposo maturo, vasi sanguigni e muscolatura liscia in diverse proporzioni e può anche essere miscelato con tessuto fibroso. Si ritiene generalmente che la principale base patologica dell'emorragia del tumore sia che il tumore è ricco di tessuto vascolare, e queste pareti dei vasi sanguigni sono spesse e anelastiche, e il vaso sanguigno è distorto e può essere simile all'aneurisma e può essere rotto da una leggera forza esterna. Inoltre, possono esserci due fattori influenti: in primo luogo, i vari tessuti dell'amartoma hanno diversi gradi di maturità e alcuni contengono muscoli lisci e tessuti fibrosi che stanno attivamente crescendo, in modo che i tumori crescano rapidamente e aumenti l'afflusso di sangue. Alcune persone pensano che queste cellule abbiano Le caratteristiche dei mioblasti e dei fibroblasti hanno un comportamento potenzialmente aggressivo e possono persino essere maligne. In secondo luogo, il tumore in rapida crescita comprime il normale tessuto renale adiacente mentre aumenta di volume e peso, causando la normale atrofia del tessuto renale o persino la necrosi ischemica focale, in modo che una leggera forza esterna possa interrompere l'interfaccia tra il tumore e il rene. E sanguinamento.
Prevenzione
Prevenzione del malatoma
Sebbene la malattia non sia molto chiara dall'eziologia, non esiste un'efficace misura preventiva. Al momento, si dovrebbe prestare maggiore attenzione alla scelta accurata dei metodi chirurgici. Per i pazienti che necessitano di un intervento chirurgico, cercare di preservare il normale tessuto polmonare ed evitare un intervento chirurgico eccessivo. Questo è diventato anche il principio del trattamento chirurgico di tali pazienti negli ultimi anni.
Allo stesso tempo, le abitudini alimentari nutrienti e sane e il lavoro regolare e il riposo sono di grande significato per la prevenzione di questa malattia.
Complicazione
Complicanze dell'amartoma Complicanze, polmonite, atelettasia
Le complicanze di questa malattia sono raramente segnalate: per i pazienti che necessitano di un intervento chirurgico, un'attenta selezione dei metodi chirurgici, la conservazione il più possibile del normale tessuto polmonare e la prevenzione di resezioni eccessive possono anche prevenire complicanze intraoperatorie e postoperatorie. Il verificarsi della malattia. Tuttavia, se il tumore è grande, può causare sintomi di compressione sui grandi vasi sanguigni e sui tessuti polmonari del cuore, causando deformità toracica, che può anche causare complicazioni come polmonite, atelettasia e bronchiectasie, che possono aggravare o complicare la condizione. Pertanto, quando la radiografia e la clinica non possono escludere tumori maligni, la chirurgia deve essere eseguita il più presto possibile.
Sintomo
Amartoma Sintomi Sintomi comuni Disagio addominale Ipertensione Tumore addominale Ematuria Proteinuria
L'età dell'amartoma ha per lo più oltre 40 anni e più uomini che donne. La stragrande maggioranza degli amartomi (circa l'80% o più) cresce nella parte periferica dei polmoni, aggrappandosi alla pleura viscerale dei polmoni, a volte sporgendo dalla superficie dei polmoni.
La stragrande maggioranza dei pazienti con amartoma è asintomatica. La maggior parte delle cause principali dei sintomi sono correlate al sito di crescita, alle dimensioni, al numero, al tasso di crescita dell'amartoma renale e alla relazione con gli organi circostanti. Durante l'esame fisico, alcuni pazienti possono presentare i seguenti sintomi a causa dell'aumento del tumore stesso e della pressione nel tumore, infezione, ecc .:
1 Vita, disagio addominale o dolore: la ragione è che a causa dell'allargamento e dell'espansione del rene, la tensione della capsula renale aumenta, il peduncolo renale viene tirato o gli organi adiacenti vengono stressati. Inoltre, l'ampio amartoma renale fa diventare pesante il rene e può causare dolore alla vita quando viene abbassato. Il dolore è caratterizzato da dolore sordo, dolore sordo, fissato su uno o entrambi i lati, che si irradia nella parte inferiore e nella parte bassa della schiena. Se c'è sanguinamento all'interno del tumore o infezione secondaria, il dolore aumenterà improvvisamente. La colica renale può verificarsi se il coagulo di sangue blocca il tratto urinario dopo fusione di calcoli o sanguinamento.
2 ematuria: può essere espressa come ematuria microscopica o ematuria grave. L'episodio è periodico. La lombalgia è spesso esacerbata durante le convulsioni e l'esercizio fisico intenso, il trauma e l'infezione possono essere indotti o aggravati.
3 Massa addominale: a volte il motivo principale per cui i pazienti visitano un medico, dal 60% all'80% dei pazienti può raggiungere il rene ingrossato.
4 proteinuria: la quantità generale non è molto, l'urina delle 24 ore non supererà i 2 g. Più che nessuna sindrome di malattia renale.
5 ipertensione: il tumore solido comprime il rene, causando ischemia renale, causando una maggiore secrezione di renina e causando ipertensione. Quando la funzionalità renale è normale, oltre il 50% dei pazienti ha ipertensione e l'incidenza dell'ipertensione è maggiore quando si verifica una disfunzione renale.
6 disfunzione renale: a causa dell'occupazione del tumore e dell'oppressione, il tessuto renale normale viene significativamente ridotto e la funzione renale viene progressivamente ridotta.
Esaminare
Esame di malformazione
(1) L'esame radiografico del torace è il metodo principale: le radiografie del torace variano di dimensioni, il singolo cerchio o il bordo ellittico ha ombre lisce e può avere lobi, a volte nel tumore è visibile l'ombra di calcificazione o bassa densità.
(B) La TC del torace è più utile per la diagnosi.
(C) attraverso la biopsia polmonare della parete toracica per aiutare la diagnosi dei tumori periferici del polmone.
Diagnosi
Diagnosi di amartoma
diagnosi
Innanzitutto, storia medica, sintomi: più comuni negli adulti, generalmente asintomatici. Il tumore è grande e può avere tosse irritante, espettorato, dispnea causata da ostruzione delle vie aeree, polmonite ostruttiva e altri sintomi quando cresce nei o vicino ai bronchi. Occasionalmente emottisi e porpora.
In secondo luogo, l'esame fisico ha rilevato: più nessun segno positivo o suoni respiratori limitati e respiro sibilante. Quando c'è un'infezione infiammatoria o atelettasia ostruttiva, compaiono i segni polmonari corrispondenti.
In terzo luogo, esame ausiliario: (A) esame del torace a raggi X come mezzo principale, radiografie del torace di dimensioni variabili, una singola ombra liscia rotonda o ovale, possono avere lobi, talvolta calcificazione visibile o ombra a bassa densità nel tumore. (B) La scansione toracica TC è più utile per la diagnosi. (C) attraverso la biopsia polmonare della parete toracica per aiutare la diagnosi dei tumori periferici del polmone.
Diagnosi differenziale
Dovrebbe essere distinto dal cancro del polmone e da altri tumori polmonari benigni.
