cancro al cervello
Introduzione
Introduzione al cancro al cervello Il tumore al cervello si riferisce a un nuovo organismo che cresce nella cavità cranica, noto anche come tumore cerebrale maligno, può provenire da cervello, meningi, nervi, vasi sanguigni e attacchi cerebrali, oppure può essere formato dall'invasione di tumori maligni di altri tessuti o organi del corpo. Questi includono il cancro al cervello primario che si verifica dal parenchima cerebrale e il cancro al cervello secondario che viene trasferito dal resto del corpo al cervello. I tumori maligni del cervello crescono più velocemente, non hanno capsula, non hanno confini evidenti e mostrano una crescita invasiva e una scarsa differenziazione. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,0001% Persone sensibili: possono verificarsi a qualsiasi età, i 20-50 anni più comuni Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: idrocefalo, epilessia, emorragia intracranica
Patogeno
Causa del cancro al cervello
Causa della malattia
In generale, la causa della malattia non è chiara e le indagini eziologiche sono riassunte in due categorie: fattori ambientali e fattori ospiti. I patogeni ambientali includono fattori fisici come radiazioni ionizzanti e non ioniche, fattori chimici come composti di acido nitroso, pesticidi, prodotti petroliferi, ecc., Fattori infettivi come virus oncogenici e altre infezioni. Ma oltre alle radiazioni ionizzanti terapeutiche, ad oggi non esiste un fattore ambientale indiscusso. La relazione tra la storia del paziente, la storia personale, la storia familiare e lo sviluppo del tumore intracranico è stata confermata, alcuni non sono stati ampiamente riconosciuti e alcuni sono stati sostanzialmente esclusi.
fisiopatologia
La struttura dietetica a lungo termine, lo stile di vita e altri fattori causano l'acidificazione del corpo, la funzione generale del corpo diminuisce, causando insufficienza renale, omologia epatica e renale, insufficienza renale e insufficienza epatica, che a sua volta rallenta il ciclo metabolico del coke superiore, blocca l'arteria cerebrale, il ristagno di gas nel sangue. In questo momento, alcuni parassiti cerebrali, il virus si moltiplicherà, causando gravi danni al cervello.
Il fluido del tessuto cerebrale viene acidificato e le cellule cerebrali si trovano in fluidi corporei acidi, che a loro volta formano una diminuzione del contenuto di ossigeno disciolto delle cellule cerebrali, causando una diminuzione dell'attività delle cellule e un rallentamento del ciclo metabolico. Quando il valore normale viene ridotto al 65%, le cellule normali non possono sopravvivere, ma non esitano a cambiare. Il cromosoma adotta cellule mutate attivamente, il fenotipo delle cellule cambia, i tratti tumorali sono espressi e queste cellule si espandono rapidamente per formare una vera entità tumorale.
Inoltre, a causa dell'acidificazione del corpo, altri tessuti sono cancerosi e la funzione del cervello è in declino: il tessuto cerebrale viene acidificato e le cellule tumorali vengono fracassate nel cervello, causando il cancro al cervello.
Prevenzione
Prevenzione del cancro al cervello
1. Sviluppare buone abitudini, smettere di fumare e limitare l'alcol. Fumando, l'Organizzazione mondiale della sanità prevede che se le persone non fumano più, dopo cinque anni, il cancro del mondo si ridurrà di 1/3; in secondo luogo, senza alcool. Il fumo e l'alcool sono sostanze estremamente acide e acide e le persone che fumano e bevono a lungo possono facilmente portare a un corpo acido.
2, non mangiare cibi troppo salati e piccanti, non mangiare cibi surriscaldati, troppo freddi, scaduti e deteriorati; coloro che sono fragili o hanno determinate malattie genetiche dovrebbero mangiare alcuni alimenti per la prevenzione del cancro e un alto contenuto di alcali, se del caso. Gli alimenti alcalini mantengono un buono stato mentale.
3, avere un buon atteggiamento per affrontare lo stress, il lavoro e il riposo, non affaticarsi. La pressione visibile è un'importante causa di cancro: la medicina cinese ritiene che lo stress porti a un'eccessiva debolezza fisica, che porta a una ridotta funzione immunitaria, disturbi endocrini, disturbi metabolici nel corpo, portando alla deposizione di sostanze acide nel corpo e allo stress mentale che può causare ristagno del qi e stasi del sangue. Invaginazione e così via.
4, rafforzare l'esercizio fisico, migliorare la forma fisica, più esercizio al sole, più sudore può espellere le sostanze acide nel corpo con il sudore per evitare la formazione di un fisico acido.
5, la vita dovrebbe essere regolare, le persone con abitudini di vita irregolari, come cantare il karaoke, giocare a mahjong, stare di notte e altre irregolarità della vita, aggraveranno l'acidificazione del corpo, facile soffrire di cancro. Dovrebbero essere sviluppate buone abitudini per mantenere una costituzione alcalina debole e tenere lontano da te varie malattie del cancro.
6, non mangiare cibo contaminato, come acqua contaminata, colture, uova di pesce di pollame, cibo ammuffito, ecc., Per mangiare un po 'di cibo biologico verde, per prevenire la malattia dalla bocca.
7. Non mangiare cibi contenenti agenti cancerogeni, come il Sudan Rosso.
Complicazione
Complicazioni del cancro al cervello Complicazioni epilessia idrocefalo emorragia intracranica
I sintomi locali sono anche noti come sintomi localizzati e i sintomi locali sono diversi a causa della posizione del glioma. Clinicamente, in base alle sue prestazioni, combinato con altri giudizi sulla posizione del tumore. Il sintomo più importante della lesione, ovvero la compressione diretta del tumore per stimolare o distruggere i risultati del tessuto cerebrale o del nervo cranico, ha un valore di posizionamento. Tuttavia, è più diagnostico nella fase iniziale della malattia. Nella fase avanzata, a causa degli effetti indiretti del tessuto cerebrale e dei nervi cranici in altre parti, come l'oppressione, l'edema e il coinvolgimento, compaiono alcuni sintomi adiacenti e sintomi distanti del tumore.
Il primo è causato dalla compressione del cervello o del nervo cranico vicino al tumore. Ad esempio, i tumori cerebellari presentano sintomi di ponte e midollo allungato; i tumori sacrali presentano disturbi del nervo cranico III e IV; le ragadi laterali hanno emiplegia. Il verificarsi dei suddetti sintomi è legato alla compressione del tumore, allo spostamento del tessuto cerebrale o ai disturbi della circolazione sanguigna cerebrale. Il sintomo distante è una disfunzione del nervo cranico nella parte distante del tumore, come un tumore della fossa posteriore, che può causare allucinazioni visive, uditive o epilessia a causa dell'idrocefalo che colpisce la quantità, l'espettorato e il lobo parietale. Un altro esempio è quando la pressione intracranica è aumentata, a causa dell'allargamento del terzo ventricolo, possono verificarsi emianopia bilaterale e allargamento della sella.
Sintomo
Sintomi di cancro cerebrale sintomi comuni mal di testa nausea e vomito aumento della pressione intracranica, diplopia, demenza, sonnolenza, idrocefalo, atassia, allargamento del solco
1, medulloblastoma:
Il medulloblastoma è stato segnalato per la prima volta da Bailey e Cushing nel 1925. È un tumore maligno intracranico che si verifica nei bambini ed è uno dei tumori epiteliali più maligni nel sistema nervoso centrale. Alcune persone pensano che ciò accada perché l'epitelio mieloide originale non continua a differenziarsi. Questo tumore, che ha origine dalle cellule residue dell'embrione, può verificarsi in qualsiasi parte del tessuto cerebrale, ma la maggior parte cresce nel verme cerebellare sopra il quarto ventricolo.
2, craniofaringioma:
Il craniofaringioma è un comune tumore embrionale residuo del tessuto sviluppato dalle cellule epiteliali del craniofaringioma formato dall'ectoderma, è il tumore congenito più comune nel cervello e il secondo nel tumore del sellare. Si verifica nei bambini, gli adulti sono meno comuni, si verificano in sella, rappresentano dal 5 al 7% dell'intero tumore intracranico, rappresentano il 12-13% dei bambini con tumori intracranici, le principali caratteristiche cliniche della disfunzione ipotalamo-ipofisaria L'aumento della pressione intracranica, della compromissione visiva e visiva, del diabete insipido e dei sintomi neurologici e psichiatrici può essere chiaramente diagnosticato mediante TC. Il trattamento principale è la rimozione chirurgica del tumore.
3, ependimoma:
L'ependimoma è derivato dalle cellule ependimali del ventricolo e dal canale centrale del midollo spinale o dai tumori del sistema nervoso centrale delle cellule ependimali della sostanza bianca nel cervello. Più uomini che donne, più comuni nei bambini e nei giovani. Descrizione della malattia L'ependimoma è derivato dalle cellule ependimali del ventricolo e del canale centrale del midollo spinale o dai tumori del sistema nervoso centrale delle cellule ependimali della sostanza bianca nel cervello. Nei gliomi rappresentavano il 18,2%, più uomini che donne, più comuni nei bambini e nei giovani, circa il 75% si trova sotto il sipario, solo il 25% sul sipario. La maggior parte dei tumori si trova nei ventricoli e alcuni tumori si trovano nel tessuto cerebrale.
4, astrocitoma:
L'astrocitoma si riferisce a tumori formati da astrociti: secondo la letteratura, i tumori astrocitici rappresentano dal 13% al 26% dei tumori intracranici, rappresentano dal 21,2% al 51,6% dei gliomi e più uomini che donne. I tumori astrocitici possono verificarsi in qualsiasi parte del sistema nervoso centrale, in genere l'età adulta è più comune nell'emisfero cerebrale e nella regione ipotalamica, mentre i bambini sono più comuni sotto il sipario. L'inizio è più comune nei lobi frontali e temporali, seguito dal lobo parietale e il lobo occipitale è il minimo. Può anche essere visto nel nervo ottico, nel talamo e nel terzo ventricolo; i sottostanti si trovano principalmente nell'emisfero cerebellare e nel quarto ventricolo, così come nel verme cerebellare e nel tronco encefalico.
L'astrocitoma è un tumore a crescita invasiva e la maggior parte dei tumori può ripresentarsi dopo la resezione e, dopo la recidiva, il tumore può evolversi in astrocitoma anaplastico o glioblastoma multiforme.
5, glioblastoma:
Il glioblastoma è il glioma più maligno del tumore astrocitico, grado IV dell'OMS. Il tumore si trova sotto la corteccia e cresce invasivamente, invade spesso diverse foglie del cervello e invade la struttura profonda e può anche influenzare l'emisfero cerebrale controlaterale attraverso il corpo calloso. Il sito più comune è il lobo frontale, seguito dal lobo temporale e dal lobo parietale, e alcuni possono essere trovati nel lobo occipitale / nei gangli talamici e basali.
6, neurofibroma:
La neurofibromatosi è una malattia genetica autosomica dominante in cui i difetti genetici causano uno sviluppo anormale delle cellule della cresta neurale portando a danni sistemici multipli. Secondo le manifestazioni cliniche e la mappatura genica, è suddiviso in neurofibromatosi di tipo I (NFI) e tipo II (NFII). Le caratteristiche principali sono le macchie di caffè nel latte e la neurofibromatosi multipla dei nervi periferici, con elevata penetranza, e il gene si trova sul cromosoma 17q11.2. Il tasso di prevalenza è di 3 / 100.000; NFII è anche chiamata neurofibromatosi centrale o neuroma acustico bilaterale e il gene si trova sul cromosoma 22q.
7, emangioma cavernoso:
L'emangioma cavernoso è una malformazione vascolare a basso flusso sanguigno che si verifica alla nascita, nota anche come malformazione venosa. Il danno vascolare si sviluppa generalmente lentamente, spesso durante l'infanzia o l'adolescenza, e non è significativamente aumentato nell'età adulta. La maggior parte delle malformazioni venose sono spugnose, da cui il nome. Oltre alla pelle e al tessuto sottocutaneo, possono verificarsi lesioni anche sotto la mucosa, i muscoli e persino le ossa.
Esaminare
Esame del cancro al cervello
Nella vita quotidiana, regolari esami fisici, prestano spesso attenzione al tuo corpo con segni di cancro al cervello, se ci sono alcune reazioni, devi scoprire quali sono le cause del disagio. Per diagnosticare se si tratta di cancro al cervello, è necessario andare in ospedale per fare un esame specifico, vedere gli indicatori degli esami del sangue, CEA, CA125, eseguire la risonanza magnetica e altri test per confermare la diagnosi.
1, esame del fondo
Osservando se c'è edema della testa del nervo ottico, l'edema della testa del nervo ottico è un segno di aumento della pressione intracranica e mal di testa, vomito e chiamato "tre certificati" di aumento della pressione intracranica, ma solo in un quarto dei pazienti, quindi non può semplicemente prendere l'occhio Verificare la presenza di negativi ed escludere i tumori al cervello.
2, pellicola radiografica del cranio
È utile sapere se c'è aumento della pressione intracranica, distruzione locale o iperplasia del cranio, espansione della sella, calcificazione della ghiandola pineale e calcificazione patologica nel tumore al cervello, che sono utili per la localizzazione e la diagnosi qualitativa, ma Il tasso positivo del film radiografico è inferiore a un terzo, quindi i tumori cerebrali non possono essere esclusi a causa del film negativo.
3, controllo EEG
Ha un valore di localizzazione per i tumori cerebrali con una rapida crescita nell'emisfero cerebrale: si può vedere che l'ampiezza del lato della malattia è ridotta e la frequenza è rallentata, ma non è utile per la diagnosi dei tumori cerebrali nella linea mediana, nell'emisfero profondo e sotto la cortina. La mappa topografica EEG sviluppata dopo gli anni '70 può visualizzare graficamente la posizione e l'estensione delle lesioni intracraniche La diagnosi dei tumori cerebrali è più sensibile dell'EEG convenzionale, che è principalmente caratterizzata da un'anomala potenza delle onde lente attorno all'area del tumore e all'area del tumore. È un metodo di screening efficace prima dell'esame TC.
4, esame TC del cervello
Il tasso di rilevazione dei tumori cerebrali può raggiungere oltre il 90%, è facile visualizzare dimensioni, forma, numero, posizione, densità e natura delle lesioni, e la relazione anatomica è chiara ed è il principale metodo diagnostico per i tumori cerebrali.
5, risonanza magnetica (MRI)
Mostra la stragrande maggioranza dei tumori intracranici e l'edema peritumorale, che possono mostrare accuratamente la posizione, le dimensioni e la forma del tumore. È un importante metodo di esame aggiuntivo per la TC, in particolare per i tumori che sono vicini alla base del cranio dell'osso e del tronco cerebrale. Ad esempio, l'astrocitoma benigno sul baldacchino può mostrare anomalie autonome, che compensano la mancata diagnosi di reperti anomali di CT. La risonanza magnetica è più adatta per la diagnosi precoce.
6, determinazione biochimica
Per i pazienti con tumori ipofisari, in particolare quelli con eccessiva secrezione di ormoni ipofisari anteriori, possono essere confermati da esami biochimici del sangue. Prolattina, ormone della crescita, ormone adrenocorticotropo, ormone stimolante la tiroide, gonadotropina, ecc. Possono essere rilevati separatamente per determinare la natura della malattia ipofisaria. Tra questi, il prolattinoma è il più comune, pari a circa il 50%, seguito dall'adenoma dell'ormone della crescita. Adenoma dell'ormone corticale surrenale.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di cancro al cervello
diagnosi
La diagnosi di cancro al cervello si basa principalmente su sintomi clinici, segni, esame neurologico e risultati positivi della radiografia cranica a raggi X. Attualmente viene utilizzata la TAC o la risonanza magnetica e il tasso di rilevazione è superiore al 90%, che può raggiungere il 99,7%. Per aiutare la diagnosi precoce di questa malattia. La diagnosi dei tumori cerebrali deve comprendere la diagnosi di localizzazione e la diagnosi qualitativa al fine di determinare e determinare in modo completo misure di trattamento efficaci.
Diagnosi differenziale
Il cancro al cervello spesso deve essere associato a infiammazione intracranica come aracnoidite cerebrale, meningite purulenta e tubercolare, tubercolosi, ascesso cerebrale, ematoma subdurale cronico, ematoma intracerebrale, encefalopatia ipertensiva e infarto cerebrale, malattie parassitarie intracraniche , granuloma, micosi, papillite del nervo ottico e neurite ottica posteriore.
