sindrome del polmone a nido d'ape
Introduzione
Introduzione alla sindrome polmonare cellulare La sindrome a nido d'ape (sindrome a nido d'ape) si riferisce a una piccola struttura cistica nei polmoni che è visibile ad occhio nudo. Il suo diametro è generalmente inferiore a 10 mm, distribuito uniformemente nei polmoni e si trova spesso su radiografie. L'applicazione clinica della TC toracica è I cambiamenti cellulari nei polmoni sono più facilmente identificabili e identificabili. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,0001% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: ipertensione polmonare
Patogeno
Causa della sindrome polmonare cellulare
(1) Cause della malattia
Le malattie che causano questa sindrome includono fibrosi interstiziale polmonare diffusa idiopatica, sarcoidosi, asbestosi, polmonite reumatoide, cisti polmonari multiple e polmonite da radiazioni.
(due) patogenesi
L'intrinseca è una complicazione tardiva di molte delle malattie polmonari sopra menzionate, la funzione polmonare è ovviamente esaurita, la funzione di ventilazione è ridotta e si forma la sindrome del blocco capillare alveolare.
Prevenzione
Prevenzione della sindrome polmonare cellulare
Prevenire il raffreddore ed evitare il raffreddore.
Complicazione
Complicanze della sindrome polmonare cellulare Complicanze pneumotorace ipertensione polmonare
Complicato con ipertensione polmonare o cardiopatia polmonare, pneumotorace.
Sintomo
Sintomi della sindrome polmonare cellulare Sintomi comuni Difficoltà respiratorie, insufficienza polmonare cellulare
Il progressivo aggravamento delle difficoltà respiratorie, mancanza di respiro e infine può essere complicato da ipertensione polmonare o malattie cardiache polmonari e la corrispondente prestazione, tosse, infezione da tosse, spesso accompagnata da pneumotorace.
Esaminare
Esame della sindrome polmonare cellulare
In caso di infezione polmonare, i globuli bianchi periferici possono essere elevati e anche i granulociti sono elevati.
L'esame ausiliario della radiografia del torace e l'esame TC hanno mostrato un doppio, la struttura del polmone sbagliato è stata migliorata e il complesso e intrecciato in una rete o una tipica forma a nido d'ape, più comune nella parte inferiore del polmone, come la fibrosi, può ridurre il volume polmonare, diaframma Sposta in alto, puoi avere uno pneumotorace.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi della sindrome polmonare cellulare
La diagnosi può essere basata su manifestazioni cliniche, esami ausiliari e caratteristiche radiografiche.
La clinica deve essere differenziata dalla polmonite bronchiale, ostruzione dei polmoni.
