統合失調症
はじめに
統合失調症の紹介 胎児期には、脊髄または脊柱管の奇形により、脊髄は統合失調症と呼ばれる2つの半分に分割されます。この病気は非常にまれであり、患者に明らかな臨床症状はなく、一部には脊髄分裂症候群があります。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：脊柱側osis症結核形成異常小脳扁桃仙骨劣性二分脊椎瘫痪嚥下障害
病原体
統合失調症の原因
脊髄の先天性発達障害（45％）：
胚の初期段階では、中央管が異常に閉じています神経冠の左右が接触前に前方に曲がっている場合、底板との最初の接触は2つの神経管を形成し、後に統合失調症、別名二重になります脊髄疾患。
脊髄内骨異形成（35％）：
脊柱管の発達において、骨の異常な増殖のため、それは脊髄の中央部分に成長し、脊髄は左右の半分に分割され、脊髄の非完全長の統合失調症を形成し、これは部分統合失調症です。
病因
有糸分裂の病理学的症状によると、2つの症状があります：1つは2つに分けられた脊髄の2つの半分であり、それぞれが骨組織が軟骨組織から分離されている硬膜鞘を持ち、もう一方は硬膜鞘にあります内側には、線維性組織中隔で隔てられた脊髄の2つの半分が含まれています。脊髄の2つの半分にはそれぞれ中心管を入れることができ、一部は太く半分、細い半分があります。下部胸部および腰部に見られ、テザーコード症候群を引き起こす可能性があります。
防止
脊髄統合失調症の予防
1.楽観的で幸せな滞在
より強い長期的または反復的な感情的ストレス、不安、過敏性、悲観論およびその他の感情的変化は、大脳皮質の興奮性と抑制プロセスのバランスを崩し、筋肉のジャンプが悪化し、筋肉の萎縮が発生する可能性があります。
2.風邪や感染を防ぐために注意を払う
脊髄空洞症の筋萎縮症の患者は、自己免疫機能が低いか、何らかの免疫不全になります。風邪をひくと、その状態は悪化し、病気の経過は長くなり、筋肉の衰弱は弱く、筋肉の痙攣は悪化します。タイムリーな予防と治療、予後不良、さらには患者の生命を危険にさらします。 特に、ウイルス性胃腸炎は、脊髄の前角細胞にさまざまな程度の損傷を与え、これにより、患者は筋肉の伸展を獲得し、筋力を低下させ、状態を繰り返すか悪化させる。
3.合理的な食事と正常な消化機能の維持。
合併症
統合失調症の合併症 合併症、脊柱側、症、脊椎結核、狭窄、小脳扁桃、下仙骨脊椎、嚥下障害
脊髄空洞症は、多くの場合、脊柱側osis症、小脳扁桃、仙骨変形、劣性二分脊椎、頸部後頭変形、アーチ型足および他の疾患を持っています。
脊髄空洞症病変と錐体および錐体外束の発達後、下肢は徐々に痙性麻痺を発症し、下肢は錐体路に対して陽性であった。1つの頸髄が損傷すると、下行交感神経線維が破壊された。ホーナー症候群、より一般的な自律神経障害、角化症などの皮膚ジストロフィー、毛髪の減少、および血管運動障害が存在する場合があります。
脊髄空洞症の後期では、空洞はしばしば顔面タマネギの皮膚のような痛みと外側から鼻唇に発達する顔面三叉神経核の感覚を伴います;前庭小脳経路はめまい、眼振および歩行安定性の影響を受けます;舌下神経を含みます核伸筋と線維束;疑わしい核が関与すると、飲料水や咳の嚥下が困難になります;顔面神経核が末梢顔面神経麻痺などの症状を伴います。
症状
統合失調症の 症状 一般的な 症状下肢の筋肉、頸部および頸部の硬膜外病変、脊髄片側切断症候群、高対麻痺
脊髄統合失調症は臨床的に無症候性である可能性がありますが、一部の患者は、下肢感覚、運動障害および疼痛、ならびに重度の下肢痙攣および機能障害を含む、係留索症候群の同様の症状を示します。
調べる
統合失調症の検査
X線プレーンフィルムとCTスキャンは表示がより難しく、MRIスキャンでは統合失調症とその間の骨棘または棘を明確に表示できます。
診断
統合失調症の診断と分化
脊髄統合失調症は、手術前に臨床症状から正しい診断を下すことはめったにできず、MRIスキャンは診断の確認に役立ちます。
脊椎すべり症の患者は、局所的な皮膚の毛むくじゃら、紫色の斑点、小窩、色素沈着および他の臨床症状、および神経損傷の症状、特に長期の遺尿または明らかな尿失禁を有する可能性があると考えられるべきである二分脊椎、脊椎X線フィルム、CTおよびMRIスキャンが原因で、疾患の識別に役立ちます。
