前血管症候群
はじめに
血管炎前症候群の概要 前血管炎症候群は、スティル病に類似した自己免疫性全身性血管疾患であり、その臨床症状はスティル病に似ていますが、臨床検査は異なります。 基礎知識 病気の割合：0.003％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：
病原体
血管新生前症候群の原因
（1）病気の原因
現在、それは一般に免疫応答または他の病原性因子に関連すると考えられています。気道または他の部分の細菌またはウイルス感染が病気の原因である可能性があります。病気は主に血管系（動脈）に関与するため、薬物に対するアレルギーがあると推測されます。ある関係。
（2）病因
この疾患の病因における感作物質の反応性における特定の体格の役割を否定することは不可能である。リンパ節生検は反応性網状細胞の増加を示す；皮膚生検は炎症性細胞浸潤または肉芽腫形成を示し、フィブリン様壊死は示さない血管炎の組織学的変化。
防止
前部血管炎の予防
早期診断、早期治療、熱のない状態での病気、少量のホルモン、免疫抑制薬が治療を適切に維持する場合、ガンマグロブリンが正常に低下してから薬物を停止するまで、再発を防ぐことができます。
合併症
血管炎症性症候群 合併症
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症状
血管炎前症候群の 症状 一般的な 症状白血球減少症弛緩熱関節痛温熱療法
ほとんどの患者は、亜急性または慢性の上気道感染症の症状があります。この病気は、弛緩と熱敗血症を特徴とします。数週間または数ヶ月後、断続的な発熱が徐々に起こります。同時に、ur麻疹様、はしかのような発疹または限局性紅斑が発生します。紅斑は、顔、手足、手のひら、足首などに発生しますほとんどの患者は、皮膚病変の存在下で軽度の関節痛を持っている場合があります。それは、疾患の経過全体にわたってタンパク尿などの腎障害の異常な所見がないことを特徴としています。
調べる
前部血管炎症候群の検査
1.血液ルーチンおよび血液沈降末梢血白血球は早期に増加し、その後わずかに減少し、赤血球沈降速度は著しく増加した。
2.リウマチ因子陽性の免疫学的検査、クームス検査も陽性の場合もありますが、抗核抗体、抗DNA抗体およびLE細胞はほとんど陰性であり、血清補体がわずかに増加し、血清ガンマグロブリンが増加します。
診断
前部血管炎症候群の診断と分化
発熱によると、皮膚病変、白血球減少症、組織学的変化を伴い、診断は難しくありません。
この病気はクリニックでは全身性エリテマトーデスと混同されやすいが、この病気の血清免疫学的所見はしばしば全身性エリテマトーデスの反対である。黄色ブドウ球菌敗血症は時々ur麻疹様を伴う高熱を示すことがある発疹はこの病気に似ていますが、前者は免疫学的異常がなく、抗生物質治療に効果的です。後者は免疫学的変化があり、抗生物質治療に効果がなく、ホルモン療法に効果があり、結節性多発性動脈炎が発生するとur麻疹またははしかのような発疹があります。当時、その臨床症状はこの疾患に非常に似ていますが、前者は複数の全身的特徴を持ち、その組織病理学的変化はフィブリン様壊死性血管炎であり、識別しやすいです。
この病気は、スティル病や免疫過形成症候群と区別する必要があります。スティル病の皮膚発疹はしばしば一過性です。疾患が活動しているとき白血球は明らかに増加し、関節疾患は明らかです。これらは疾患とは異なり、免疫異形成症候群はリラクゼーション熱、全身性リンパ節腫脹、網状細胞過形成に加えて生検、リンパ管網の変化を伴い、疾患を特定しやすい。
